Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ставили эктопия шейки матки. Сделали биопсию. Вот результат. Что можете сказать? К врачу записалась, но пока что страшно. «Фрагменты шейки матки, покрыты многослойным плоским неороговевающим эпителием. Стратификация плоского эпителия отчетливая, имеются участки,...
Здравствуйте, меня зовут Надежда, мне 34 года, д/з бесплодие 1, сочетанного генеза. Первая попытка ЭКО неудачная (Б не наступила). Далее анализы выявили повышенный Д-димер (862 мкг/л) и полиморфизм в гене F5-мутация Лейден rs6025 (Arg506Gln, G>A): гетерозигота GA....
Добрый день, да лечение компетентное. Клексан компенсирует гиперкоагуляцию вызванную мутацией Лейдена, а Метафоллин и Ангиовит уменьшит уровень гомоцистеина, который увеличивает вероятность тромбоза. Если не найдете Метафоллин, можете заменить все на Фемибион II, но в целом клексан надо конечно оставить. Желательно также сдать анализ на тромбодинамику или тест генерации тромбина.
Здравствуйте! Пришёл результат исследования биопсии шейки матки, к врачу только в середине января. Поясните мне, пожалуйста, результаты и какой дальнейший план действий. Проконсультируйте 🙏
Исследование:
Очень мелкий фрагмент с поверхности шейки матки, покрыт...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Гистология показала, что в анализ попала плоская кондилома и присутствует дисплазия легкой степени. При этом края резекции положительны. Означает, что участок удален не полностью.
Вы пцр впч сдавали?
При наличии впч я бы делала эксцизионную биопсию.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Более года высокие тромбоциты, а месяц назад ещё и лейкоциты. Инсулинорезистентность, песок в почках и узел на щитовидной железе. Гематолог сказала сделать узи печени, селезенки, почек и сдать эфгдс исследование мутации гена Jak 2 в 14 экзоне качественный. И...
Пришли результаты скрининга новорожденной, девочка доношена, 39 недель.
CREC-211, TREC - 417
Это результат исследования на первичный имуннодефицит в сухом пятне крови.
1) Означает ли это что у ребенка поломка в каком-то гене? Эти цифры с ребенком навсегда или они могут...
Здравствуйте.
Есть определенный алгоритм проведения расширенного неонатального скрининга.
Нужно следовать рекомендациям лаборатории.
Диагноз ставится на уровне федеральных центров (3 уровень).
Krec может быть ниже желаемого уровня, но также следует рассматривать в контексте конкретной лаборатории.
Здравствуйте! У меня в январе этого года обнаружили мутацию гена салр 2 типа. Тромбоциты были 717. Гематолог назначил сразу гидроксикарбамид. Мне 62 года, узи селезёнки и печени пока в норме. Я пока не стала принимать гидроксикарбамид, так как тромбоциты без лечения, я пью...
Здравствуйте, лечение гидреа определяется возрастом, наличием мутации JAK2, уровнем тромбоцитов выше 1 млн или быстром увеличении числа тромбоцитов, за короткое время, тромбозами и кровотечениям в анамнезе, планирующимися оперативными вмешательствами.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, проживаем в деревне в Ивановской области, очень нужна консультация врача. Ребенок- мальчик 5 лет, сначала сдали анализ на Фосфатазу щелочную - результат 130 Ед/л. Полный анализ гена ALPL - мутация не обнаружена. Сделали рентген костей запястий рук (результат -...
Здравствуйте. Рост ребенка?
ЩФ снижается при гипотиреозе, дефиците вит В12, железа, цинка и магний.
Сдайте кровь на ТТГ, ферритин, общий анализ крови, витамин Д, вит В12, магний, цинк.
ИФР-1 у ребенка в норме для его возраста.
Доброго времени суток! Нахожусь на 6 недели беременности, у мужа мать болеет шизофренией , но наверное в какой-то легкой степени, работает , принимает таблетки, если не выпьет , может быть обострение. Он мне сказал что ребенку ничего не передается, потому что это только по...
Добрый день!
НА сегодняшний день считается, что шизофрения имеет наследственную предрасположенность. НО генов определенных для диагностики и прогнозирования заболевания просто не существует. Это мультифакторное заболевание. У родственников третьей степени
родства риск развития шизофрении равен 2%.
Есть ряд генов, которые изучается на взаимосвязь с развитием заболевания. Полноценно их роль их вклад в развитие заболевания не установлено на данный момент.
Добрый день! Мне 43 года. Женщина. Хронический ГЭРБ. У отца 2 инсульта в течение этого года (67 лет). У него было 2 стенирования сонных артерий 95 и 80% забыты были холестириновыми бляшками). Мне гематолог сказала сдать анализы ЦПР мутаций V617F в 14 экзоне и 12 экзоне ...
Можно сдавать эти анализы,если очный гематолог видит в этом смысл. Но логичнее начинать от простых и чаще встречаемых причин тромбоцитоза к сложным и редким.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! 30 сентября у меня было медикаментозное прерывание беременности га 16 недели из-за моловодья.
До этого 10 сентября поступила в гинекологическое отделение с кровотечением. Вставляла во влагалище кровоостанавливающие.
С мужем сдали все анализы. Инфекций нет, ПЦР...