Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 26, в роду подобных отклонений ни у меня,ни у мужа нет. по УЗИ все относительно в норме, но врач написала гипоплазия носовой кости (сказала, что на этом сроке ее редко когда хорошо видно) , ТВП -2 (насколько понимаю, в норме), PAPP-A- 1,470 МЕ/л( 0,676 МоМ), но бета-хгч...
Влада, здравствуйте.
По результатам скрининга все риски хромосомных аномалий низкие, малыш растет здоровым.
Единственное, имеется промежуточный риск развития преэклампсии, поэтому рекомендую:
- контроль АД на обеих руках (в норме не должно превышать 130/80)
- ОАМ к каждой явке
- прием Кардиомагнила по 150в сутки по 36 неделю.
Доброго дня! После первого скрининге риски: Дауна 1:402, задержки развития плода 1:61. По УЗИ всё в норме, PAPP-A 0,366 МоМ. Акушеры-гинекологи настоятельно отправляют на НИПТ, хотя от генетика (который в отпуске, поэтому рекомендации только на бумаге) таких указаний нет. Он...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На первом скрининге в заключение указали-невыраженное увеличение твп-2,6 мм.
Все остальное у малыша в норме.
Косточка визуализируется,анатомия в порядке.
Ответы биохимического скрининга
Papp-a-1,3 mlU/ml-МоМ-0,29
Hgc-18,4 ng/ml-МоМ-0,41
Возрастной...
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, такие риски считаются низкими, но некоторые исследователи относят такой риск к пограничным, Поэтому при наличии финансовой возможности можно рекомендовать пройти нипт, это точное и информативное обследование
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, стоит ли волноваться из-за следующих параметров первого скрининга.
Беременность 12 и 4 дня (по менструации), по УЗИ скорректировано до 12 и 6 дней.
Результаты УЗИ - патологии плода не выявлено. ЧСС 160/мин, КТР 65мм, ТВП 1,11мм, венозный...
Здравствуйте, беременность 14 недель. Был первый скрининг, по узи всё вроде нормально, кровь в целом тоже неплохая, моя гинеколог говорит, что страшного ничего нет, но областной перинатальный центр, где проходила узи и анализы сдавала приглашает к генетику, на беседу. Я так...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Беременность 22 недели. На 2м скрининге обнаружены кисты сосудистых сплетений в головном мозге, направили к генетику. Остальные показатели в норме. Гинеколог направил к генетику.
Генетику не понравилась кровь по 1 скринингу. ХГЧ 69,30ме/л /1,301МоМ.
PAPP-A...
Вторая беременность, неожиданная, 13-14 недель, токсикоза нет вообще, периодически мучаюсь низким давлением, принимаю витамины для беременных. Увидев результат очень заволновалась.
Рост 150, вес 57.
По узи всё хорошо, отклонений нет, по papp-a тоже в норме, а вот показатель...
По результатам скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Шейная складка в норме, кость носовая норма, это говорит что узи маркеров хромосомной патологии нет.
Хгч имеет большую индивидуальную вариабельность.
В 8 недель от 5000 до 150000 ед. Это все норма. Поэтому отдельно на него не ориентируемся
В дообследовании вы не нуждаетесь
Всем добрый день. Помогите не сойти с ума. Пришли результаты PRISCA 1
fb-hCG 7,3 - 0.22 Скорр.MoM
PAPP-A 1,54 - 0.75 Скорр.MoM
Биохим. риск+NT
<1:10000
Двойной тест
<1:10000
Возрастной риск
1:666
Трисомия 13/18 +NT
<1:10000
По результатам узи:
КТР...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Первая долгожданная беременность. Сегодня прошла первый скрининг срок 13 недель 4 дня, по результатам узи Расширение ТВП, тонус матки повышен. Сдала сегодня же кровь на Бета-хорионического гонадотропина человека и PAPP-A. Узист сказал надо дождаться результатов...
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста протокол УЗИ, расширение твп не всегда говорит о наличии хромосомной патологии у ребёнка, Поэтому в этом случае вам рекомендуется спокойно дождаться расчета рисков, это очень точное обследование