Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хронический эндометрит.
7 ответовЗдравствуйте. ДИАГНОЗ: Бесплодие 1 Ановуляторный фактор. Гиперандрогения Избыток андрогенов Хронический эндометрит Данный диагноз поставили 3 года назад. Было сделано две ВМИ. В мае 2026 года была попытка ЭКО, делали стимуляцию выросло 5 фолликул достали 2 яйцеклетки,...
Здравствуйте! Понимаю ваши волнения по поводу сложившейся ситуации, и более чем понятно желание получить второе мнение. Во-первых хочу отметить, что проявление эндометрита не сильно выражено, количество сд клеток не сильно превышает нормы, это очень хорошо. Также важно сказать, что терапия подобрана достаточно логично, вы получаете хорошую дозу и длительность антибактериальной терапии, плюс назначены препараты для восстановления после антибиотиков. По поводу физиолечение: нет противопоказаний в том, чтобы совмещать физио и курс антибактериальной терапии, обычно это назначается в одном цикле. Ведь это сократит длительность вашего лечения, и также можно добавить другие физиопроцедуры: КВЧ, лазер и тд . Также достаточно часто в программе лечения хронического эндометрита назначается иммуномодулирующие препараты: например , свечи супер лимф, они оказывают хорошее влияние на качество эндометрия. Плюс учитывая не сильно выраженный эндометрит, иногда причина в отсутствии прикрепления эмбриона в недостаточной рецептивности эндометрия, для улучшения этого параметра назначают препараты для улучшения гемодинамики в эндометрии например сулодексид. Также по анализу есть признаки активации аутоиммунного иммунитета, возможно стоит рассмотреть назначение невысоких доз глюкокортикоидов в цикле переноса , обсудите это с вашим доктором
Здравствуйте. Еще при беременности ставили укорочение длинных трубчатых костей, отправляли к генетику- генетик отправила домой сказав, что просто небольшой ребенок. Я успокоилась. Также когда ребенку было около 3 месяцев мы делали нейросонографию, по ней диагноз «расширение...
Здравствуйте! Понимаю Ваше волнение за малыша, вижу, как много сил и внимания вы вкладываете в здоровье своего малыша. Когда накапливается столько разных моментов, очень легко начать видеть в каждом из них подтверждение самых страшных опасений. Давайте спокойно разберемся по порядку, так как по описанию ситуации поводов для переживания нет "Укорочение трубчатых костей" на УЗИ это очень распространенная и не опасная находка, не влияющая на развитие Тоже самое касается ситуации с расширением субарахноидального пространства (САП) и межполушарной щели (МПЩ) на НСГ - в большмнстве случаев, особенно если нет патологии размеров головы и неврологических симптомов, это доброкачественная и преходящая особенность, которая проходит сама по мере роста мозга. Поэтому остеопат не должен ставить никакие диагнозы ребенку. Скрещивание ног чаще всего это физиологическое явление, обусловленное все еще повышенным мышечным тонусом, то есть не является отклонением. В такой ситуации достаточен очный осмотр невролога. Если доктор очно не видит явной патологии, то просто наблюдаем. По описанию малыш моторно развивается в норме, рост и вес отличные! Потливость происходит из-за несовершенной терморегуляции малышей в силу возраста, это не отклонение. Скажите пожалуйста, какой именно витамин Д принимаете?
Высокий хгч
9 ответовТрисомия 21 1 из 860 Индивид риск 1 из 17197 Трисомия 18 1 из 1999 Инд риск <1 из 20000 Трисомия 13 1 из 6297 Инд риск <1 из 20000 Задержка плода 1 из 641 задержка роста плода 1 из 411 Самопроизв роды 37 нед 1 из 519 чсс 164 Ктр 54,00мм Твп 1,20 БПР 19,0 ОГ...
Да
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
МРТ головного мозга
5 ответовПрошу прокоментировать результаты МРТ головного мозга Ребёнку 2года, миопия высокой степени (-12/-13) сходящиеся косоглазия, астигматизм Роды в срок, ЭКС (первые двое родов к/с, все три беременности тазовое предлежание) экстренно так как отошли воды, роды на 39 недели, Апгар...
Здравствуйте. По результатам МРТ головного мозга выявлены: -признаки перенесенной гипоксии(описаны зоны глиоза-это участки головного мозга,которые выглядят как шрамы или рубцы). Т.е. здоровая мозговая ткань заместилась на соединительную. Такие изменения происходят в результате кислородного голодания. -мозолистое тело истончено-это врожденная аномалия развития мозолистого тела. Оно отвечает за передачу информации из одного полушария головного мозга в другое полушарие. Т.е.могут быть двигательные нарушения,нарушение понимания обращенной речи,судороги. Как правило, возникает при наличии генетической патологии,реже встречается изолированно. -расширены боковые желудочки и 3 желудочек Такие изменения возникают на фоне травмы шейного отдела позвоночника. Желательно сделать УЗИ шейного отдела позвоночника с доплерографией -арахноидальная киста-довольно крупная. Требует только динамического наблюдения Клинически проявляет себя очень редко. Генетические исследования дорогостоящие. И не всегда удается найти генетическую поломку,поэтому проводить диагностику или нет-все зависит от вашей финансовой возможности. Желательно сделать,но не факт,что причину задержки получится найти.
Замершая беременность
48 ответовЗдравствуйте. Около года назад у меня была замершая беременность после Эко 6-7 недель . Эко из-за эндометриоза , после лапароскопии запас клеток стал ниже амг 0,96-1,18 , фсг иногда чуть выше нормы, мне 27, чтобы не испытывать судьбу я не жду годами самостоятельную...
Здравствуйте, Светлана
Первый скрининг
16 ответовЗдравствуйте. Мне 21 год, беременность первая. Самочувствие отличное, иногда даже забываю, что беременная. Единственное, что болела ОРВИ плюс сезонная аллергия на пыльцу, пух и т.д. был назначен скрининг в 12 нед(по узи ставят на неделю меньше, цикл у меня 34-36 дней,овуляция...
Все верно, чем обусловлены такие слова генетика сложно сказать, ведь цифры выше чем 1/100 считаются низким риском. Поэтому поводов для переживаний нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
НИПТ и прерывание
11 ответовЗдравствуйте. 38 лет, беременность 20 недель и 4 дня. Беременность первая, естественная. 15 декабря была на втором скрининге. По УЗИ все в норме. Но все равно отправили к генетику, так как я старше 35 лет, хотя после первого скрининга к генетику не отправляли. Генетик...
Почему не сделают? Поздний амниоцентез по показаниям тоже проводится. Но почти наверняка это все актуальным не будет, ибо вероятность того, что НИПТ внезапно придет плохим - крайне, крайне низка. Сложно комментировать такие «поздние» рекомендации, к сожалению, обычно они действительно обсуждаются на этапе первого скрининга. Вы здесь совершенно ни за что не ответственны и не виноваты.
Амниоцентез и тонус
12 ответовЗдравствуйте! Сегодня все-таки сделала амниоцентез с ХМА (срок 20 нед 6 дн), потому что замучилась, то кровь не нравится врачам на первом скрининге (поставили риск СД 1:4), то теперь бедренные кости по нижней границе нормы, притом что все остальные органы развиты по сроку,...
Здравствуйте. Обычно подобные симптомы (умеренный тонус без выделений из половых путей и других жалоб) в таком сроке абсолютно физиологичен и не несет угрозы для мамы и малыша. Спазмолитики в такой ситуации для облегчения состояния использовать можно. Также рекомендуется побольше отдыхать в ближайшее время, по возможности — поспать. Скорее всего, это скоро пройдет. Если же появятся новые жалобы или будет становиться физически некомфортно несмотря на терапию - лучше обратиться к врачу очно на осмотр.
Здравствуйте. Есть ли шанс, что кисты могут рассосаться в почке с ростом ребенка? Сегодня была на 2 скрининге, срок ровно 20 недель от зачатия. На протяжении всего УЗИ было всё отлично, сердце красивое, всё супер по остальным показателям, я очень сильно радовалась. И в...
Здравствуйте мультикистозная диспалазия почки это врожденная аномалия почки. Кисты действительно вряд ли уйдут. Но почка это парный орган и вторая почка будет брать всю функцию на себя. Паниковать не стоит. Многие люди живут с данной аномалией и никаких последствий этому нет. Главное контролировать во время анализы мочи, выполнять узи контроль.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Срок беременности по узи 12+0 недель, КТР 55.2 мм, МоМ шейной складки 1.10, носовая кость 2.9 мм, ТВП 1.6 мм. На следующее утро сдала кровь на первый скрининг и получила такие результаты. РАРР-А 15 mlU/ml - 4.08 MoM fb-hCG 388.7 ng/ml (расчет...
Здравствуйте пришлите анализ на почту