Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Непереносимость лактозы
4 ответаДобрый день, уважаемые врачи. Гастроэнтеролог мне назначил генетический тест на лактазную недостаточность (непереносимость лактозы). Жалобы были на участившийся жидкий стул. Результат - С/С. Подскажите, пожалуйста, правильно я понимаю, что у меня и лактазная недостаточность и...
Добрый день! Прикрепите пожалуйста результаты обследований! Что у вас со стулом! Опишите консистенцию, примеси
Билирубин прямой. Синдром Жильбера.
5 ответовРебёнок, девочка, 9 лет. С двух лет, наблюдается постоянное повышение прямого билирубина. Непрямой и общий при этом в норме. Возможно повышение прямого было с рождения, просто не сдавали на фракции. Общий билирубин никогда не был выше нормы. С двухлетнего возраста, раз в...
Просто продолжайте регулярно выполнять узи брюшной полости и все)
Не прошла диарея у грудничка
26 ответовМеняли много смесей за 1.5 месяца, рокрыаался сыпью на лице и шее, аллерголог предположила абкм, назначила alfare allergy, началась диарея 16.09, адаптация давно прошла, сыпь сначала исчезла, потом появилась снова и стала уже раз разрастаться по телу(нога и рука), сдала...
Результат после перехода на безлактозную смесь оцениваем через 2-3 недели. По поводу сыпи , написала выше
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Меня зовут Наталья, Краснодарский край. Хочу приложить заключение моего анализа, очень переживаю...места себе не нахожу...прохожу ЭКО, первый проток выкидыш на 7 неделе. Есть клетка проверенная генетечески, три раза срывался криопротокол из за плохого кровотока...
Здравствуйте, Наталья. Ждем результаты.
Нужен ли дюфастон?
14 ответовЗдравствуйте! Беременность 12 недель, в анамнезе 2 замерших беремености на сроке 6-8 нед. Гинеколог настаивает на приёме Дюфастона, ориентируясь на анамнез. Живот в этот раз не тянуло, кровянистых выделений не было. А вот от Дюфастона, даже когда назначили вне беременности,...
Скорее всего тогда было дело в случайных хромосомных аномалиях эмбрионов. Принимать препарат можно, можно заменить на вагинальный утрожестан, если Вам будет спокойнее, но он положительно повлияет, только в случае угрозы выкидыша именно.
Сахар в моче
8 ответовДобрый день. Беременность на сегодняшний день 24,6. Вчера, 29.07.2026 г. Сдавала кровь на глюкозу ( натощак 3,7, через час после еды - 5.1). От ГТТ написала отказ, так как сильная рвота была в прошлом( попытка сдать до беременности). 23.07 я сдавала ОАМ и там Сахар 21. ...
Добрый день! Я- врач акушер-гинеколог Абдурахманова Дарья Анатольевна Ваш лечащий терапевт абсолютно права! Сахар в моче при беременности нередко бывает, даже если в крови всё в норме. Дело в том, что почки сейчас работают интенсивнее, и порог, при котором они удерживают глюкозу, снижается — поэтому сахар может появляться в моче, хотя в крови его уровень остаётся нормальным. Ваши цифры глюкозы (натощак 3,7, через час после еды — 5,1) укладываются в норму, это хороший признак. Гестационный сахарный диабет по одному сахару в моче не ставят: диагноз опирается на показатели крови и чёткие критерии (например, глюкоза натощак выше 5,1 ммоль/л). Поскольку вы отказались от ГТТ из‑за тяжёлой реакции раньше, врач будет вести наблюдение по другому плану
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужен ли клексан?
11 ответовЗдравствуйте. Сейчас у меня вторая беременность(самостоятельная) 12 недель. Первая беременность была ЭКО. И врач репродуктолог назначил колоть клексан. Колола всю беременность. По анализам было все хорошо единственное,когда мы готовились к беременности ,я сдавала...
Екатерина, здравствуйте. Результат генетического исследования пока не прикрепился, как появится — обязательно посмотрю. Клексан при беременности назначается при высоком риске тромбозов. Определяется этот риск во время беременности по сочетанию следующих факторов риска: - Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии; - Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S); - Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время; - Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет; - Возраст (>35 лет); - Ожирение; - ≥3 родов; - Курение; - Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени; - Преэклампсия во время текущей беременности - ЭКО; - Многоплодная беременность; - Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация; - Неукротимая рвота - синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр); - Системная инфекция в настоящее время; - Ограничение подвижности, обезвоживание. Есть ли что-то из перечисленного?
Добрый день! Была неудачная беременность с угрозой выкидыша на сроке 5-6 недель, потом на 8й неделе на УЗИ обнаружилось, что эмбрион не развивается (по размеру срок 6 недель и 3 дня), диагноз по МКБ: Погибшее плодное яйцо и непузырный занос .Проведена вакуум-аспирация. Пришел...
Здравствуйте, очень жаль что Вам пришлось столкнуться с этим. Представленное гистологическое заключение не выявляет конкретной причины замершей беременности. Оно констатирует факт, что беременность перестала развиваться, но не отвечает на вопрос о ее причине. Для установления наиболее вероятной причины (хромосомной аномалии) обычно проводят отдельное генетическое исследование материала, которое обычно не проводится по ОМС
Здравствуйте. На сроке 13 недель и 2 дня сделала 1 скрининг, где мне поставили ТВП 3,4 мм. Я только что переболела ОРВИ. Сделан уже к этому моменту НИПТ стандартная панель - по нему все риски низкие. Но врач на узи сказал, что Нипт хороший, это хорошо, но не показатель, и...
Здравствуйте! На основании предоставленных Вами документов, по УЗИ срок 13 нед.2 дня,ЧСС 155 уд/мин— норма. ПДР—25.09.2025 (рассчитана на основе фетометрии). КТР, БПР, ОГ, ОЖ, ДБ— в пределах нормы. ТВП —3,4 мм, выше нормы. Увеличение данного показателя может быть маркером хромосомных аномалий, но может быть связано с временные изменения или индивидуальные особенности. ТВП — это только один из маркеров, и его значение всегда интерпретируется в контексте других данных в частности маркеров по УЗИ — носовая кость—визуализируется, трикуспидальная регургитация—отсутствует (норма). ПИ в венозном протоке норма. Анатомия плода в норме, без видимых отклонений. ТВП — это только один из маркеров, и его Результат НИПТ показал низкий риск по всем основным хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау).Это очень хороший результат, так как НИПТ обладает высокой точностью в выявлении этих состояний. Дождитесь результатов биохимического скрининга (PAPP-A и бета-ХГЧ) важно для полной оценки рисков. Пройдите УЗИ как запланировали и консультацию генетика — но судя по данным , поводов для беспокойства нет. Пусть у Вас и Вашего малыша все будет хорошо! Если у вас остались вопросы,буду рада Вам помочь.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы при циаликии
8 ответовМоему ребёнку 3,5 года мальчик, в связи с маленьким ростом и весом (11,5 кг и 92 см) на основании осмотра был поставлен диагноз циалкия. На мой вопрос о сдаче анализов для подтверждения диагноза, был получен ответ, что он не информативен. После 4 месяцев диеты видимых...
Здравствуйте! Сдавайте генетический тест на целиакию. Он достаточно дорогой, но информативный.