Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 32 года, 2 ребёнка (беременности быстрые и без проблем) 12 и 8 лет. Брак тот же. Сейчас за 10 месяцев планирования 3го ребёнка случились 2 биохимические беременности и одна неразвивающаяся на 6 неделе. Анализы в норме: ОАК, ОАМ, коагулограмма, д-димер,...
Здравствуйте, если по результатам обследования не выявлен АФС и наследственные тромбофилии, то прием низкомолекулярных гепаринов не показан. Чаще всего причина неудач это хромосомные нарушения, к сожалению повлиять на них никак нельзя, в большинстве случае они более не притворяются. Нужно продолжать пробовать и все обязательно получится.
Добрый день! У меня в анамнезе 2 замершие беременности на сроке 6 недель, полиморфизм генов гемостаза и фолатного цикла низкого риска ВТЭО, совпадение супругов по 4 локусам гистосовместимости, отягощенный семейный тромботический анамнез, риск ВТЭО 4 балла, носительство...
Татьяна, Никакие «сосудистые» препараты, не могут «улучшить» ток крови в матке, плаценте, пуповине. Это все препараты с недоказанной эффективностью, которые имеют мало исследований на предмет безопасности их приема у беременных женщин в том числе. Вам необходимо: Обильное питье - 2.5-3.0 л/сут (жидкая кровь лучше проходит через плаценту и доставляет питательные вещества ребенку) Лимонтар по 1 т × 1 р/сут 10 дней (лимонная + янтарная кислота) в целях улучшения роста клеток и тканей ребенка Обязательная белковая пища в рационе (яйца ,мясо и печень,орехи) Контроль допплерометрии + количества вод + фетометрии с 30 недель . Каждые 10 дней КТГ с 33 недель . Ежедневно тест на шевеления плода с 28 недели
Здравствуйте,подскажите пожалуйста,что делать.После вакуум-аспирации была через неделю гистероскопия,потом мне назначили Регивидон по схеме гемостаза 4-3-2-1 и по 1 21 день,пью его с 31 октября,всю эту неделю примерно с 5 утра и до 10 утра кровило и болела матка как при...
Да, используют
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
О необходимости антикоагулянта
10 ответовЗдравствуйте! По крови уже лет 5 не все в порядке: чуть сниженные тромбоциты (плавают от 140 до 151), чуть повышен MPV (плавает от нормы до 11.2). Ежегодная каугологиамма разные картины показывает: 2019год НЕ В НОРМЕ по Квику (11.7), Антитромбин III (75.7). 2020 год - все...
Здравствуйте, Наталья. Антикоагулянтная терапия с профилактической целью однозначно нужна. В конкретно Вашей ситуации достаточно принимать эликвис по 2,5 мг х 2 р/день под контролем уровня Д-димера, антитромбина III и РФМК 1 раз в 2 недели на фоне заболевания. По поводу обследований - желательно проверить агрегацию тромбоцитов. Гены тромбофилии, фактор Виллебранда - не вижу смысла проверять
Псориаз ногтей или грибок?
13 ответовВ апреле после снятия гель-лака (фото "начало") обнаружилось пятно на безымянном пальце. И шелушение вокруг. После анализа в квд грибок не выявлен. Через месяц сняла весь гель-лак, процесс появился на других пальцах. Началась отслойка ногтевых пластин. Кожа вокруг сохнет и...
Здравствуйте, Елена. Прикрепите высыпания на теле. По первым фото было как псевдомонадная онихия. Вам необходимо проверить ферритин, гликированный гемоглобин, цинк, витД и по результатам смотреть необходимость приёма препаратов. Сейчас рекомендую использовать гель Ксамиол на ногтевые пластинки 1 р в день на месяц. 1 р в день ванночки с хлоргексидином по 5 мин на месяц.
У мамы нейроптия/миопатия
12 ответовДобрый день, У меня вопрос по поводу мамы (71 год). У нее идет атрофия мышц (миопатия/нейропатия), похоже после перенесённого ковида(?). Сейчас больше всего тревожит вес Мамы, за полгода она потеряла с 52 до 39. Постоянная слабость. Мама пока ходит, но ей это очень тяжело...
Здраствуйте! А коронавирусную инфекцию мама когда перенесла? Еще вопрос: какие препараты она принимает постоянно, сопутствующие заболевания какие?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поносы
1 ответЗдравствуйте! Ребёнку (сыну) 10 лет. В 6 лет аппендектомия (был небольшой местный перитонит), после чего стали беспокоить боли в животе и понос. В 7 лет поставили диагноз целиакия (повышены АТ Gк глиадину и есть целиакийный гены, но АТ к ТТГ и Эндомизию в норме),...
Виктория, здравствуйте! Вашему ребенку необходимо сделать анализ кала на кальпротектин и исследование кала на скрытую кровь иммунохимическим методом. Также нужен общий анализ крови(лейкоциты, гемоглобин, СОЭ) и ан. крови на С-реактивный белок. С этими анализами нужно обратиться к гастроэнтерологу ( желательно в крупную клинику) для решения вопроса о колоноскопии и биопсии. Иногда так проявляются воспалительные заболевания кишечника. Кроме того, проводитось обследование на патогенную кишечную флору( сальмонеллы, шигеллы и пр.)?
Анализ генетики
3 ответаДобрый день! История в кратце такая. Планировали беременность в течение чуть меньше года, ничего не получалось. Решились на эко. Был один протокол со свежим переносом, который не прижился. Хгч сначала начал расти, но потом упал. Второй был криоперенос, история точно такая же,...
Здравствуйте, скрининг который вы сдали определяет наличие генетических тромбофилий. По гематологии и гинекологии имеют значение только два гена: FII, FV. У вас они в норме. Остальные полиморфизмы не имеют клинической значимости, к тромбозам не приводят и на беременность/ вынашивание/ зачатие не влияют.
Невынашивание беременности и тромбофилия
13 ответовЗдравствуйте, у меня привычное невынашивание беременности, я сдала все необходимые анализы сходила к гематологу, но он мне сказал ю, что у меня все хорошо, хотя есть мутации, которые никак не влияют на вынашивание беременности, но меня это смущает, потому что моей знакомой...
Анна, здравствуйте! Все верно, по представленному генетическому анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности, лечения никакого не требуют. Мутации фолатного цикла встречаются практически у всех, назначения специальных форм фолатов это также не требует (доказательств в пользу такого лечения выявлено не было). Дополнительно для исключения патологии свёртывающей системы крови вам нужно досдать анализы для исключения АФС: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно). Если АФС исключается, тогда потеря беременности не связана со свёртывающей системой крови. Дополнительно полезно будет определение уровня ферритина, ТТГ, АТ к ТПО, ДНК фрагментация сперматозоидов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты на тромбофилию
1 ответДобрый день ! Планируем беременность и я реши перестраховаться и сдать анализ на тромбофилию расширенную и протеин С. По совету подруги , у нее обнаружена мутация , поэтому были выкидыши и ей назначили кроверазжижающие средства. Запись к врачу только через месяц, помогите...
Здравствуйте, Татьяна. Данных в пользу генетической тромбофилии нет, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, специального лечения не требуют. Протеин С в норме. Низкомолекулярные гепарины назначают строго по показаниям, при высоком риске тромбозов, который рассчитывают индивидуально по шкале RCOG