Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ишемия мозга
6 ответовКакой терапией или средствами поддержать женщину (80 лет) с диагнозом :Хроническая церебральная ишемия 2 ст., вестибулоатактический синдром, эмоционально-волевые нарушения и интеллектуально-мнестические нарушения?
Ольга, это стандартная ситуация и вы не первая с таким сталкиваетесь, нарушение памяти на недавние события, протестные реакции, все это изменения головного мозга на фоне хронических заболеваний. Если отказывается от препаратов, насильно вы ее никак не полечите. Лучше всего пригласите врача на дом для назначения лечения ( с учетом всей патологии и аллергии). Так будет и правильно и безопаснее. Повторюсь, относительно безопасны в таком возрасте мексидол, можно давать рассасывать глицин (2т. 3 раза в день), можно попробовать фенибут ( и на умственные способности влияет и на поведение). Но все-таки лучше проконсультироваться очно с врачом, не занимайтесь самостоятельным назначением препаратов, у пожилых людей даже банальные витамины могут дать непредсказуемую реакцию. Здоровья вам и вашей семье.
Результаты анализа
18 ответовДНК ВПЧ 16 типа (ген E6), 1g/10^5 клеток 2,1 не обнаружено ДНК ВГЧ 18 типа (ген сь). 18/10^5 клеток не обнаружено не оонаружено ДНК ВПЧ высокого канцерогенного риска (14 типов гены E1/E2/E76g/10^5 клеток 3,1 не обнаружено ДНК ВПЧ 45 типа (ген Е6), |g/10^5 клеток не...
А у него жалобы есть? Гарднерелла не ИППП, половым путём не передаётся, это нарушение вашей флоры влагалище
Здравствуйте , ребенку 3 месяца , были треморы ручек и подбородка , сейчас наблюдаю только тремор подбородка когда плачет , но очень редко уже . Ребенок в целом спокойный , легко успокаивается от плача , плачет только от газиков и коликов когда пукает или хочет покакать....
Отклонения есть но они допустимые, но важна динамика, контроль нсг раз в 2-3 месяца. Если переливание можно проконсультироваться с сомнологом но думаю вполне можно обойтись без этих препаратов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужен ли клексан при тросбофилии
2 ответаЗдравствуйте, беременность 22 недели В начале беременности сдала анализ на генетический риск по тромбофилии и риски развития плода 12 точек , коагулограмма, протеин с и s , волчаночный коагулянт , выяснилось , что у меня сломлен ген 5g/5g он меня 4g/4g Скажите нужен ли мне...
Здравствуйте, Алина К наследственной тромбофилии относятся только мутация F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Соответственно они не являются показанием для назначения антикоагулянтной профилактики.
Диагноз СРК, желчный с перегибом, холецистит, под вопросом гастродуоденит Мучают вздутия живота, дискомфорт, врач назначил сдать анализ на непереносимость лактозы. Молоко употребляю ежедневно и незамечаю прямую реакцию на него. Нужно ли полностью исключать молочные...
На здоровье , если что пишите !
Здравствуйте! Сдал анализ на вич 30.04.2025: 1,2+а/ген р24 тест система КомбиБест ВИЧ 1,2 АГ/АТ серия 2930. Был незащищенный акт в феврале 2025 года, показал бы уже результат? Или нужно было сдать другой более чувствительный тест? Тянет лимфоузел в паху, болит горло и...
Здравствуйте! Отрицательный тест ИФА 4 поколения (антитело+антиген) через 6 недель после контакта говорит о том, что ВИЧ инфекции нет, ее полностью исключили. Симптомы, такие как боль в горле, повышение температуры, дискомфорт в л/узле могут быть вызваны с многими причинами, не связанными с ВИЧ. Пересдавать кровь на ВИЧ не требуется.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Щитовидка повышен тпо
1 ответЗдравствуйте, сдавала анализы т3-3,79 т4-8,09 тг-14,4 ттг-1,261 анти тпо-710,14 . Месячных нет 5месяцев, железо в норме, креатинин в норме есть дефицит д3, пью витамины , обнаружен ген HLA B27, ставят под вопросом ревмоартрит, буду дальше обследоваться. Что в таком случае...
Здравствуйте Гормоны щитовидной железы в норме. Повышенные АТ-ТПО при нормальных гормонах говорят о риске развития аутоиммунного тиреоидита с исходом в гипотиреоз в будущем. Не факт, что это произойдет Контроль ТТГ и Т4 св. 1 раз в год Кровь на АТ-ТПО сдавать больше не надо. Их не снижают и в динамике не смотрят. Важно лишь то, что они повышены Достоверная причина повышения антител на сегодняшний день не изучена Сами по себе эти антитела не вызывают никакой симптоматики По поводу нарушения менструального цикла нужна консультация гинеколога
Генетика тромбофилия,безплiддя
5 ответовДоброго дня, мене цiкавить генетика тромбофiлiя, було 2 вагiтностi,в 4-5тижнiв-вiдслойка плидного яйця-викидень, в 5-6тижнiв-не розвивающа вагiтнiсть, завмерша. Здала аналiзи на генетику тромбофiлiю, виявили 2 мутацii генiв: PAI Серпiн1 Ген f7 Чи може ця мутацiя, бути...
Пока ничего не надо. Только при беременности
Акне на лице
8 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста коки а в моем случае ярина плюс может решить вопрос с акне и сколько ее нужно принимать чтобы увидеть результат. Пришла к ген кологу с проблемами акне, так как косметолог отправила сказала что это не ее был назначен кок, я пью 2 месяца но...
Здравствуйте, Мария Если гинеколог по обследованию вам определили прием препарата Результат оценивать надо через 6 мес приема За этот срок гормональный фон приходит к норме
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вопрос врачу генетику
9 ответовДобрый день ! Сдала анализ на выявление СМА. Мой первый ребёнок является носителем СМА. Сейчас беременна вторым. Прилагаю анализы исследования , помогите расшифровать. Вопрос такой, получается я не носитель СМА и мои дети в будущем не могут получить этот ген ? скорее всего...
Здравствуйте На сайте генетиков нет СМА это аутосомно- рецессивное заболевание, то есть оно проявляется, только если носители оба родителя. Если у Вас нет гена СМА, то ребёнок будет просто носитель. В будущем когда Ваши дети вырастут, они должны перед вступлением в брак проверить на этот ген будущего супруга