Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите расшифровать скрининг по крови. Очень переживаю а к врачу только завтра. Смущает РАРР-P прочитала в интернете что цифра должна быть выше в МоМ. По первому скринингу узи все хорошо ничего не выявлено.
Здравствуйте. Мы не оцениваем показатели По отдельности, только в совокупности, по совокупности у вас всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, даже не переживайте
Помогити расшифровать и сквжите какие риски, и какие анализы сдать еще нужно? Переживаю. На узи в жк не увидели нк в 12нед т 2дня, через 3дня в частн клинике увидели и измерили размер 3,3
Хгч 155,00Ме л / 2,721 мом, рарр а 2, 029ме л / 0,385 мом, трисомия 21 1 к 464, 18 и 13...
Яна, посмотрела Ваши исследования и хочу Вас немного успокоить - риск - это не приговор, и вероятность того, что Вы родите абсолютно здорового малыша в 400 раз больше, чем с генетическими аномалиями. Причём показатели у Вас не сильно варьируют от нормы и могут быть просто индивидуальной особенностью беременности. Насчет первого узи - это, к сожалению, человеческий фактор, а также качество узи - аппарата. Хорошо, что Вы сделали ещё одно исследование в другом месте.
Насчет риска преэклампсии - то же самое. Риск есть, Вы об этом знаете, и теперь Вам нужно просто всегда вовремя сдавать все анализы, посещать врача ЖК и при малейшем проявлении отеков, повышении давления, головной боли - быть под наблюдением врачей. Все эти состояния корректируются очень хорошо и шанс выносить и родить здорового малыша очень высокий)
Добрый день.
Хгч и рарра оцениваются в отношении друг к другу. Результат весьма симметричен и не настораживает.
Риск ЗРП несколько высоковат. По этому поводу вам предложат применять Кардиомагнил, по 150 мг на ночь, до 36 недели. С «генетикой» это никак не связано.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, очень плохая кровь на первом скрининге, хгч 3.46 МоМ, а papp 0.12 Мом. по узи все в норме. Разве с таким папп беременность вообще может развиваться??? На момент узи было 11,6 недель. Ходила еще на узи в 12,4, все отлично, по узи все риски...
Сделали биохимию крови 1 скрининга (13 недель) ,по узи все хорошо. КТР-67 мм,БР-20 мм,ОГ-80 мм,ТВП-1,6 мм.
ХГЧ-12,05МЕ/л-0,372 МоМ;PAPP-A-1,960 МЕ/л-0,498 МоМ.
Трисомия 21-индивидуальный-1 из 13412;
Трисомия 18-1 из 3862( индив);
Трисомия 13-<1 из 20000( индив);
Преэкл до 37...
Здравствуйте, Ольга! Риски хросомных аномалий низкие, малыш генетически здоров. Изолировано повышение ХГЧ клинического значения не имеет. Биохимический скрининг в 15-16 недель давно не проводят, признан не информативным. Вы принимаете дюфастон или Утрожестан?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сделав первый скрининг по узи все хорошо сказал доктор,но сдав биохимию вышли следующие результаты - хгч 2,16 Мом а рарр-р 0,75 Мом,по норме 0,5-2 МоМ.Программа выдала риск развития Синдрома 1:210. У меня сильный токсикоз тошнота ,рвота,врачом был назначен...
Здравствуйте, прошла 1 скрининг срок беременности 12 нед+4 дня по кто. Кровь сдавала в 11 нед+5 дн, а УЗИ 12 нед+4 дн
Чсс плода 165 уд/мин
Ктр 61,0 мм
Твп 1,74 мм
Бпр 18 мм
Ог 74,0 мм
Ож 57,0 мм
Кость носа определяется
Биохимия материнской сыворотки:
Свободная...
Здравствуйте!
Могли бы Вы загрузить сам протокол, чтобы визуально с ним полно ознакомиться? Пока же прокомментирую именно Ваше описание.
Объективно мы видим весьма неплохие результаты скрининга: индивидуальные риски (а смотрим именно графу ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ риски) по синдромам — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:184 - это объективно низкий риск синдрома Дауна, о нем пойдет речь ниже отдельно.
Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации могут рекомендовать, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной», средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле.
Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По скринингу крови все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым, поводов для переживаний нет. Все показатели больше 1:100 говорит о низких рисках, все у вас отлично, лёгкой беременности вам 🙏