Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болезнь Осгуда Шляттера
4 ответаДобрый день! Сыну 16 лет, с понедельника, вот уже 5 день болит колено при хотьбе. Мажет Кетопрофеном 2 раза в день, пьет Нурофен... Ничего не помогает... Был сегодня в травмпункте, после осмотра, хирург-ортопед поставил диагноз Болезнь Осгуда Шляттера и отправил в детскую...
Добрый день. Для уточнения диагноза необходимо сделать рентгенографию коленных суставов или МРТ. Если это действительно болезнь Осгуда - Шлаттера., то ребёнку необходимо исключить нагрузки на конечность связанную с бегом, прыжками, сгибание и приседания, а так же стойки на коленях до 6 мес . Пройти курс физиолечения (магнитотерапия и электрофорез с кальцием хлоридом). Местно можно использовать мазь хондроксид 10-14 дней. Ношение бандажа для фиксации собственной связки надколенника (продаётся в ортопед. салонах). Курс физиолечения повторить через 3 мес.
Болезнь что делать
3 ответаДоброго времени суток. Есть у меня такой вопрос, скорее чисто для своего успокоения. У меня с рождения есть болезнь - фенилкетонурия. Мне врачи говорили, что с такой болезнью лучше не рожать. Я хотела бы узнать, какова вероятность того, что мой ребенок родится с такой же...
Здравствуйте ознакамливаюсь. Фенилкетонурия (ФКУ) — это генетическое заболевание, которое передается по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что для того, чтобы у ребенка развилась эта болезнь, он должен получить два мутированных гена — по одному от каждого родителя.Вы болеете фенилкетонурией, что означает, что у вас два мутированных гена. Вероятность того, что ваш ребенок будет болеть ФКУ, зависит от генетического статуса вашего партнера:Если ваш партнер не является носителем мутированного гена, то ребенок унаследует один нормальный ген и один мутированный ген, что делает его носителем, но он не будет болен фенилкетонурией. Если же партнер носитель 1 мутированного гена болет то вероятность того что ребенок будет болен 50 проц. Если 2 мутированных генов , только тогда ребенок будет с фенилкетонурией.Если есть опасения, можно сделать генетическое тестирование партнера для точной оценки риска.
Болезнь шинца
6 ответовДочке 5 лет В конце июля поставили болезнь шинца на обеих пятках. Проделали электрофарез с кальцием ,магнит, морские ванночки, озекерит. Делаю массаж массажным мячиком. Бросили танцы . Мажу ибупрофен ом, димексидом. Боли не уходят. Приходим из сада в обед и начинает болеть,...
Здравствуйте. По жалобам и снимкам есть признаки болезни Шинца - остеохондропатии пяточных бугров. Остеохондропатии – группа длительно текущих заболеваний, в основе которых лежит нарушение питания костной ткани из-за перегрузки. Остеохондропатии развиваются чаще у детей-спортсменов и поражают кости нижних конечностей. Рекомендовано: 1. Индивидуальные орт стельки. Рекомендую Форм Тотикс. Стельки сразу 50% боли возьмут на себя или больше. 2. Ограничить бег, ходьбу, прыжки. Мячик убрать. Если в садике скачет и бегает, то будет болеть. Нужно 2-3 недели дома посидеть пока симптомы не пройдут. 3. Нурофен детский при выраженных обострениях 5-10 дней. 4. Найз гель 2р в день 3 недели. Ибупрофен убрать, он слабый. 5. Фонофорез с гидрокортизоном на пятки по 10 процедур. 6. СМТ по расслабляющей методике методике на голени и стопы по 10 процедур. 7. Парафиноозокерит на голени и стопы по 10 процедур в период ремиссии. 8. Димексид убрать. 9. Электрофорез с эуфилином и кальцием на пятки № 10. 10. Детский СаД3 в возрастной дозировке. 11. Контрольная рентгенография и осмотр ортопеда через 6 мес. Процедуры делать по очереди, не более 2-х в день. Оперативное лечение не рассматривается. П. С. На всякий случай, с учетом того, что болят обе пятки, нужно сдать анализы 1. Кл ан крови с СОЭ 2. Ревмопробы (АСЛО, РФ, АЦЦП, СРБ и мочевая кислота)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли результаты теста и не можем понять подтвердился деагнозт( Болезнь Бехтелева или нет, помогите а то написано и обнаружено и не обнаружено
Здравствуйте! НLA-B27 в приложенных файлах обнаружен. Но это вовсе не означает,что есть заболевание. Это генетический анализ,который лишь отражает предрасположенность к спондилоартриту,болезни Бехтерева в том числе. То есть люди,у которых он выявлен чаще заболевают этими заболеваниями,чем те,у которых он отрицателен. Но не обязательно,что заболевание должно развиться. Диагноз по одному анализу не ставится. Он ставится по клинике,плюс лабораторным данным,плюс инструментальным методам исследования в совокупности. Расскажите,что беспокоило? По какой причине решили сдать этот анализ?
Воспалительная болезнь шейки матки
10 ответовКаждый год прохожу женский осмотр, и каждый год ставят разные диагнозы. В 20 лет был обнаружен впч 18, поставили диагноз эктопия шейки матки и цервицит, в 2024г сказали что эктопии нет и не было, по результатам цитологии все хорошо, в 2025г диагноз «воспалительная болезнь...
Добрый день. Чтобы исключить или подтвердить данный диагноз, необходимо сдать фемофлор скрин или 16 + бактериологический посев из цервикального канала с АЧ. По поводу ВПЧ смысл вакцинироваться есть, вакцина убережет от заражения иными штаммами
Кожа ног. Какая болезнь?
5 ответовЗдравствуйте Что за болезнь ,как лечить, долго ли лечить,чем лечить,берут ли с ней на службу по контракту? Категория годности А. Всё хорошо кроме кожи ног.
Здравствуйте! Ознакомилась с фотографиями. Скорее всего экзема. возможно на фоне варикозной болезни или лимфостаза. Не тереть мочалкой и полотенцем. Бани, сауны, термальные источники, бассейны и хаммамы - отмена. В ванне не лежать. Нагрузку на ноги снизить. В положении лежа — ноги чуть приподняты. Часто дерматологи выписывают : крем Акридерм Гента (по инструкции 1-2 раза в день до 2 недель).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, 08.01.2024 г. Прошла ФГДС взяли биопсию заключение гистологии хронический антральный атрофический высокоактивный гастрит с тонкокишечной метаплазией, можно выличить или приостановить болезнь? Какова вероятность перейти в рак?
Здравствуйте!Атрофия - это необратимый процесс, в ходе которого происходит гибель клеток желудка и их постепенное замещение соединительной тканью и клетками, сходными по строению с кишечным эпителием (кишечная метаплазия), что по своей сути является предраковым состоянием. Необходимо понимать, что такой процесс можно только приостановить, но вернуться к исходному состоянию пока не представляется возможным. Необходим ФГДС контроль 1 раз в год, ребагит 100мг 3 раза в день до еды 8 недель 2 раза в год. Определение хеликобактер, при наличии - эрадикация.
Болезнь Крона?!
22 ответаЗдравствуйте, пол года назад после антибиотиков началась диарея. После сданных анализов выявили повышение клебсиеллы и кишечной палочки. Лечили. Стало получше. Но на нервной почве постоянно случались поносы. Я постоянно думала об этом и решилась на фгдс и колоноскопию. Запись...
Здравствуйте. Данных за бк не вижу. Наблюдать. Лечите гастрит и дисбиоз.
Уговорил мамы сделать узи - Варикозная болезнь левой нижней конечности. Насколько это критично? Как лечить или что изменить в образе жизни чтобы болезнь не прогрессировала? Нужно ли какие-то еще сдавать анализы/исследования? Густая кровь - ноги и руки мерзнут иногда даже...
Здравствуйте, Олег. По результатам узи вен ног имеется варикозная трансформация, расширение БПВ слева , а также не состоятельный клапанный аппарат поверхностных вен и остиального клапана, что является предвестником к прогрессированию варикозной болезни (развитию трофических нарушений и пр осложнений) . Поэтому правильнее будет прооперироваться в плановом порядке. Лучший радикальный метод это классическая флебэктомия. (или флебэктомия лазером). А сейчас можно начать курс поддерживающего консервативного лечения : 1.Принимать курсами 2р.г флеботоники-детралекс 1000мг 1 р д 2мес или флебодиа 600 1р.д 2 мес. Т. Актовегин 2т 2р.д 1 мес курсами 2р.г.-для улучшения микроцироциркуляции. Кардиомагнил 75мг утром длительно для профилактики тромботических осложнений. 2.носить компрессионный трикотаж 1 класс компрессии. Одевать чулок правильно с утра, не вставая с постели. Снимать перед сном. 3.Втирать лиотон гель 2р.д 1мес, далее троксевазин гель 1мес, далее индовазин гель 1мес. Чередовать гели ежемесячно. 4.лфк ног как при варикозной болезни 5.контрастный душ ног. 6.минимизировать статические нагрузки на ноги, исключите массажи ног, горячие бани и сауны.. Будьте здоровы!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хроническая болезнь почек
2 ответаЗдравствуйте. В каком случае ставится диагноз "Хроническая болезнь почек"? По анализам мочи все в норме, кроме слизи, она в умеренном количестве, но креатинин 110, СКФ 81. Один врач говорит все в норме, ничего страшного, другой говорит это начальная стадия ХБП из-за...
Здравствуйте Критерии диагноза ХБП: 1) наличие любых клинических признаков, указывающих на повреждение почек и персистирующих не менее трех месяцев (например,белок или эритроциты в моче, слизь - это не патология) и/или 2) снижения СКФ <60 мл/мин/1,73 м2, сохраняющееся в течение трех и более месяцев (СКФ 60 и более - это норма) и/или 3) наличие признаков необратимых структурных изменений органа, выявленных однократно при прижизненном морфологическом исследовании органа или при его визуализации - например, если 3 мес и более есть патологические изменения по УЗИ - большие камни, большие кисты, сморщивание Соответственно по Вашим данным ХБП нет.