Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомии 21
15 ответовЗдравствуйте, пришли анализы после 1 скрининга, не радуют, отправили к генетику, сошлись на анализе нипт, от проколо отказалась По узи все хорошо Третья беременоость, 39 лет, пью дюфастон ,магний и Фабио Можно разъяснить, что и как пожалуйста Что ждет, чего ожидать. С таким...
Ольга, программа рассчитывает риск, но это не значит что эта патология есть у малыша, расчет риска указывает, что есть высокий риск что у малыша может быть синдром Дауна
Здравствуйте! Беременность 14,5 недель. На сроке 12 недель сдала первый скрининг, УЗИ - отличное, а кровь - не очень (1, 2 фото). Врача смутил повышенный свободный бета-ХГЧ и чуть пониженный РАРР. Направили к генетику, он рассчитал риск синдрома Дауна 1:219, на такой...
Повышение хгч не говорит о хромосомной патологии. Его цифры очень варьируют
Расшифровка результатов скрининга
5 ответовЗдравствуйте! Сегодня прошла первый пренатальный скрининг. К врачу-генетику на консультацию только через 3 дня, к гинекологу - через 2 недели. А хотелось бы понимания, насколько результаты в норме или нет. Возраст 35 лет, беременность 12 недель и 2 дня, эко. Беременность первая.
Эльмира, здравствуйте! По данным скрининга риск хромосомных аномалий у малыша низкий, в этом плане все хорошо. Есть повышенный риск преэклампсии, для профилактики можно начать прием Кардиомагнила 150 мг в сутки. Контроль давления, отеков в течение беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день На втором скрининге в 19 недель поставили малый размер головы. Раз в 3 недели переделываю узи. Направили к генетику. Есть ли какие-то риски
Здравствуйте, по данным последнего узи размеры головки малыша укладываются в норму и соответствуют сроку. На узи выявлен гиперэхогенный кишечник, но это требует лишь контроля узи в динамике, т к это связано с тем что кишечник выглядит более ярко контрастнее на узи чем обычно. Это в большинстве случаев является вариантом нормы. А по расчетам рисков на 1 скрининге какие риски?
Добрый день, беременность 10 недель 5 дней. Дата первого дня последней менструации 24.08.2025, была проведена ВМИ 11.09.2025 года. Беременность по УЗи подтверждена, прикладываю УЗИ. Пока еще встаю на учет в ЖК, хочу пройти первый скрининг в частной клинике, помогите...
Здравствуйте, первый скрининг обычно проводится в сроке с 11 до 14 неделю беременности . В вашем случае провести диагностику можно с 14 по 28 ноября , в любой день. Но лучше встать на учет в ж/к и провести первый скрининг по назначению врача.
Расшифруйте пожалуйста анализ с 1ого скрининга Все в порядке?
Добрый день, Ангелина Все риски по скринингу низкие, это отлично! Когда мы оцениваем риски , мы обращаем внимание на индивидуальные- то есть для каждой конкретной пациентки. Пороги по хромосомным рискам - до 1:1000. Если риск до 1:1000, нужно дообследование, в вашем случае все в порядке По рискам преэклампсии, задержки роста плода и преждевременным родам - порог до 1:100. Свыше 1;101 риск считается низким. Поэтому все в порядке, можете не переживать!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга.
6 ответовДобрый день. Сделала первый скрининг на 12 недели. Пришли результаты. Гинеколог особых рисков не заметил. По возрасту отправил на диагностику к генетику. Сегодня у нее была. Она ставит высокий базовый риск. Предлагала амниоцентез. Я отказалась. И НИПТ на 7 синдромов. Но он...
Здравствуйте, у Вас индивидуальный риск низкий, узи плода на ХА-в норме(ТВП-норма, носовая кость определяется). Риск только по возрасту. Возможно проведение инвазивной диагностики-амниоцентез-но у Вас краевое прикрепление хориона-есть риск прерывания, возможно проведение инвазивной диагностики в более позднем сроке до 22 недель -кордоцентез, в зависимости от акушерской ситуации. Проконсультируйтесь с генетиком
Результаты 1 скрининга
11 ответовЗдравствуйте! Сделали первый скрининг. Врач сказала, что повышен ХГЧ. Записали на прием к генетику. Теперь я очень переживаю! Подскажите, есть поводы для беспокойства? С начала беременности принимаю дюфастон 2 раза в день, Магне б6 и фемибион.
Так положено по стандартам
Нужно ли сдавать генетику
5 ответовДобрый день. Всего было 3 беременности. 2 беременности прошли благополучно (естественные роды) 3 беременность малыш замер на 19 неделе (по скринингу отклонений не было, заключение вирусная инфекция, ктр я перенесла на 3-6 неделе, грипп +осложнение гайморит). Сейчас 4...
Здравствуйте, понимаю ваше беспокойство, если у вас в анамнезе 1 замершая беременность по причине вирусного заболевания и его осложнений, не было подтверждения хромосомных аномалий, пороков развития плода, то прямых показаний к поведению НИПТ и консультации генетика у вас нет. Можно рекомендовать спокойно пройти первый скрининг и уже опираться на его результаты, если по анализам будут отклонения и повышенные риски, то тогда решается вопрос о дообследовании и консультации специалистов в медицинском учреждении 3го уровня-перинатальный центр.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
6 ответовЗдравствуйте! Помогите, пожалуйста, разобраться с итогами первого скрининга. Я так понимаю, что риски низкие. Но меня смутила фраза врача «вот видите, несмотря на кровь, вам ставят низкие риски». Вот и возник вопрос: что не так с кровью? Помимо этого сдавался НИПТ Панорама....
Здравствуйте, Елена. У вас прекраснейшие результаты, повода для дополнительного обследования нет.