Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
У меня СД1 тип, болею с 7 лет. Сейчас есть семья, дочь 8 лет. Все время, с рождения дочери, мы с женой сильно переживали, что этот недуг может постичь ребенка. Периодически измеряем уровень сахара глюкометром, сдаем анализы на сахар в больнице, пока все в пределах...
Здравствуйте.
Действительно препарат для лечения диабета на начальном этапе с целью приостановить процесс, разрешен к применению.
Для уточнения сдают кровь на антитела:
-к клеткам поджелудочной железы
-к GAD
-к тирозинфосфатазе
-к инсулину.
Стволовые клетки только в исследовании.
4 мес, с/с лн
С самого начала набор в весе был отличный 1кг каждый месяц, родились на 36нб, 2300 и 2180. С самого роддома и по сей день не могут сами нормально покакать. Только при помощи трубочки или высаживания. В 1.5 мес сдавали тест на лн, подтвердился с/с тип, перешли на...
Здравствуйте. Сделала узи сердца первый раз в жизни, мне 31, вот такой диагноз : Аневризма МПП, L-тип, без спроса крови. прикладываю. К кардилогу только в конце недели, так как мне назначили еще холтер и ализы крови нужно сдать, только потом на прием. Но я не дождусь, очень...
Здравствуйте, Алина.
Вам не о чем беспокоится, продолжайте жить также как жили раньше! На работу сердца этот небольшой дефект МПП никак не влияет, симптомов никаких не вызывает, лечения не требуется. Фенибут начинает действовать не сразу, его эффект должен накопиться. Симптомы которые Вас беспокоят с сердцем никак не связаны, причина их - дисбаланс нервной системы и он требует лечения у психотерапевта. Если эффекта от фенибута через 2 недели не будет, но нужно будет заменить его на более сильный препарат (можно тералиджен, но лучше обсудить это с психотерапевтом на очном приеме).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. ВПЧ 16 тип обнаружен в 2021 году. Лечили дисплазию.
Далее сдавала цитологию 2021 - CIN 1, 2022- NILM, 2024 - NILM.
Сдала в 2026 году, получила результат. Расшифруйте, пожалуйста.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Если в иммуноблоте будет все «чисто» то исключены аутоиммунные проблемы,тогда на этот счет вообще можно не беспокоиться. В целом,я думаю,что так и будет,не похоже на какой то аутоиммунный процесс,честно говоря.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса) - средние (1:100-1:1000).
А вот на синдром Дауна, Патау- высокие (1:100; 1:80;1:50 и так далее).
Но это всего лишь риски, и вовсе не говорит, что малыш обязательно родится с данным синдромом.
Тем более мы оцениваем показатели в комплексе с УЗИ.
Но по УЗИ малыш развивается соответственно сроку. При этом толщина воротникового пространства в норме, но носовая косточка не визуализируется, что является настораживающим признаком.
Учитывая все исходные данные, показана консультация врача генетика и проведение НИПТ по ОМС (бесплатно). После дообследования решается вопрос о проведении инвазивной диагностики (амниоцентез, биопсия ворсин хориона).
Риски преэклампсии, преждевременных родов низкие, что не требует дополнительного приема препаратов.
Здравствуйте!
Изучила Ваши анализы, в крови присутствует значительное снижение гемоглобина, а так же цветового показателя, содержания гемоглобина в эритроците - такие показатели могут соответствовать железодефицитной анемии.
Подскажите по какому поводу сдавали анализы? Что то беспокоит?
Такой уровень гемоглобина может быть показанием для госпитализации - желательно обратиться на очный прием врача ближайшее время и получить направления на обследование чтобы выяснить причину анемии.
Причиной могут быть заболевания связанные с кровотечениями (маточные, желудочно- кишечные, геморроидальные, носовые) так же заболевания ЖКТ (эрозии или язвы желудка или двенадцатиперстной кишки). Для диагностики проводится: УЗИ органов малого таза (для женщин) УЗИ органов брюшной полости, ФГДС, колоноскопия. Так же дополнительно желательно сдать витамин В12, В9, ферритин.
По поводу повышения прямого билирубина - повышение совсем не большое и не критичное. Может встречаться при застойных явлениях желчного пузыря. Рекомендуется так же сделать УЗИ Органов брюшной полости.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Организм в целом - сбалансирован.
По поводу снижения эозинофилов необходим контроль динамики с пересдачей анализа крови через 1-2 месяца.
Отсутствует баланс по жирам; повышение холестерина может быть обусловлено - нарушением отока желчи, для уточнения - УЗИ печени и желчного пузыря, анализ крови на билирубин прямой и общий.
Для снижения холестерина и его атерогенных фракций - средиземноморская диета, физическая активность и физкультура, омега3 1000 мг в сутки в течение 2 месяцев с контролем липидного профиля по окончанию курса. Коррекция лечения по результат УЗИ и анализу крови на билирубин.
Для понимания степени распространенности атеросклероза и необходимости в статинах рекомендую выполнить УЗИ сосудов головы и шеи.