Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дд, делала первое узи в 6 акуш. недель. Было ПЯ эмбриона не видно. Сегодня 7 неделя, эмбриона видно, сердечко бьётся, но рядом есть ещё образование, врач сказала что гематома, может ли быть 2 плод. Яйцо?
Здравствуйте. Срок по месячным 7.3 дня, по узи 6 недель. Поставили моно моно двойню. Рассказали о многих рисках и осложнениях беременности. Подскажите, каковы на самом деле риски и осложнения такой беременности? Может ли еще появится перегородка или нет? У меня 3...
Здравствуйте
Два малыша ,один лежит головой вниз (первый на выход ),второй попой .
Вес примерно около трёх кг ,срок сейчас 38/2.
Лежу в рд .
Шейка не зрелая от слова совсем.
Предлагают мифипристон принять .
Я боюсь за ребёнка который лежит попой .
Эко ,5 попытка,первые роды...
Здравствуйте. Поскольку у вас первый малыш лежит головкой, то показаний к операции нет и можно рожать самостоятельно. Другой вопрос, что у вас долгожданная беременность и роды в тазовом это некий риск. Вам решать, на что вы настроены. Но с акушерской точки зрения показаний к кесарево нет. Здоровья вам и удачной беременности и родов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Меня зовут Виктория. Мне 31 год. И я нахожусь на 17 неделе беременности. На первом скрининке в 13 недель беременности поставили двойню. В 16 неделе на повторном узи поставили под вопросом монохориальную диамниотическую двойню. В интернете я начиталась, что это...
Здравствуйте! Не стоит переживать, беременные с монохориальной двойней благополучно вынашивают беременность и своевременно рожают здоровых деток!
А риски всевозможные могут быть и с одноплодной беременностью.
Советую пройти 2 скрининг и выполнять назначения лечащего врача.
35лет. 16 неделя беременности. Длина шейки матки 49мм.Жалоб нет.Оплодотворение естественным путем.
Врач прописал до 34дендели проставлять утрожестан 200мг на ночь.Анализы перед этим не какие назначал.,кроме стандартных(ОАМ,ОАК)
Я так понимаю это на всякий случай было...
Анна, здравствуйте.
Утрожестан при двойне часто назначается для поддержки беременности и профилактики истмико-цервикальной недостаточности (ИЦН), так как нагрузка на шейку матки выше, чем при одноплодной беременности.
Я б Вам его не отменяла. По 1 таблетки в день будет хорошо!
Плюс расслабляет гладкую мускулатуру матки, что тоже очень важно!
Хорошей Вам беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, никакое дополнительное обследование в этом случае не требуется
Здравствуйте, Света!
НИПТ - это расширенный скрининг на исключение различных патологий плода. С его помощью исключаются 13 генетических заболеваний
В стандартном биохимическом скрининге исключаются только 3 самые частые патологии - синдром Дауна, Патау и Эдвардса, а также рассчитывается риск задержки роста плода и вероятность наличия преэклампсии. По вашим результатам возможно сказать, что риски развития этих заболеваний низкие
НИПТ по ОМС не делается, это исследование выполняется только по желанию платно. Исследование хорошее, поэтому обычно всегда поддерживаем желание будущих родителей его сделать
Добрый день!Понимаю Ваши переживания.По данным 1 скрининга все показатели в пределах нормы,есть небольшое повышение хгч,но такое бывает как индивидуальная особенность.Программа рассчитала такой риск 1:286, ввиду возраста больше 35 лет,когда хромосомные аномалии встречаются чаще и анамнеза-предшествующая беременностью с хромосомной патологией.Риск 1:286 считается серым коридором, это не высокий риск,но требует настороженности ,однако,то,что по узи все показатели в пределах нормы и нипт в норме практически со 100 процентной вероятностью исключает повторение предыдущей ситуации, и ребенок здоров.Поэтому не переживайте, спокойно ждите второй скрининг).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Если показатель патологии риска меньше 1:100 , то в таком случае рекомендуется дообследоваться, пройти нипт и консультация генетика . Вы можете сам скрининг крови прикрепить и отписаться ?