Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, меня зовут Ольга, 70 кг, 163см, 57 лет.
Из жалоб: Слабость, быстро устаю, колит в области сердца, болит спина(мышцы). Плохой сон, часто просыпаюсь ночью
Сдала анализы, выявились отклонения, подскажите, пожалуйста, какие препараты для поднятия уровня ферритина...
Здравствуйте, по приложенным анализам данных за болезнь крови не выявлено. Имеются признаки латентного железодефицита без анемии.
Чаще всего такая ситуация связана с обильными менструациями, коротким менструальным циклом, невосполненным железом после родов, скудным/ однообразным пищевым рационом( ограничением мяса, белка в целом), проблемами по гинекологии и в ЖКТ, хроническими воспалительными заболеваниями, скрытыми кровепотерями, длительным приемов антацитов.
Уже сейчас можно рассмотреть с терапевтом начало лечения препаратами солей железа ( сорбифер, тардиферон или аналоги) 1 т 2 раза в сутки. Контроль гемоглобина и сывороточного ферритина 1 раз в 4-6 недель. Ферритин держать не менее 30 мкг/л. Это позволит оценить эффективность лечения и определить длительность всего курса.
Препараты нежелательно смешивать с едой.
Запивать таблетки можно яблочным соком или водой.
В12 также в дефиците, можно рассмотреть внутримышечные введения В12 по 500 мкг 10 дней, затем 500 мкг раз в неделю( месяц), потом по 500 мкг раз в месяц. Фолиевая кислота 1 мг 1 месяц. Контроль В12, гомоцистеина раз в 2 месяца( В12 держать выше 300 пг/мл).
Плановопроверить антитела к внутреннему фактору Кастла, иммуноглобулин Е, кал на яйца гельминтов методом Парасеп.
Добрый день! Пришел результат скрининга беременности,а именно биохимия крови. В нем повышен ЗРП 1 из 141,и ПЭ 1 из 89, показатели ХА риск низкий. УЗИ делала 2 раза и в каждом показатели в норме, только плод крупноват опережает срок на +- на 5 дней. Врач толком ничего не...
Здравствуйте. у вас высокий риск только развития преэклампсии, все остальные риски считаются низкими. Поэтому Совершенно правильно вам назначен Кардиомагнил, но он нужен по 150 мг в день до 36 недель беременности.
Здравствуйте. У меня с 2014 года начали появляться розовые пятна на щеках. Иногда краснеют. Не чешутся. Но потихоньку процесс усугубляется. Иногда на них выскакивают гнойники. Слышал что при гепатите С бывают такие высыпания. У меня есть геп.с. но биохимия в порядке, общий...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 3 день после рождения ребёнок пожелтел, получал фототерапию, выписали с результатом билирубина 246. Дома ещё светились под лампой 6 суток. Далее делали Билитест: 1 мес- 130, 2 мес-55. В 3 мес биохимия крови: билирубин- 46, алт-25,6, аст-45,5. Ребёнок на чистом ГВ. Вес...
В данный момент лечат от застойных явлений в простате (трузи прикреплю). Есть некоторые вопросы по узи мошонки. Микроскопия секрета, как говорят, в норме(результат прикреплю). Мазок пцр на иппп из уретры в норме. моча, общий крови, биохимия в норме на всех этапах лечения. Но...
Добрый день!
Результат бак посева действительно неинформативный, так как не указано количество бактерий. По стандартам, количество менее 10 в 5 степени является нормой, а более чем 10 в 5 степени - это превышение нормы и требует лечения при наличии жалоб. Употребляемый в Вашем заключении бак посева термин "обильно" носит субъективный характер и не соответствует стандартам выполнения данного исследования. Вам желательно пересдать анализ в лаборатории другой, предварительно уточнив в какой форме будет получен результат!
Здравствуйте. Ребенку 7 лет, в мае был ишемический инсульт (связанный с постветряночными осложнениями). На данный момент колим Дальтеп. Последние пару недель периодически болит живот и тошнит, сейчас боль каждый день+диарея+сегодня была однократная рвота. Даю Полисорб -...
Валентина по поводу тромбоцитов и гепарина лучше задать вопрос на этом сайте врачам гематологам. Обычно к ним также направляют при инсульте в детском возрасте для исключения тромбофилии и другой патологии системы свертывания крови
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 37 лет. Из хронических заболеваний: ХГН (с 2021 года в ремиссии) и псориаз.
Регулярно делаю контрольные анализы крови; ОАК, лейкоцитарная формула, биохимия. В этом году прослеживается негативная динамика в показателях: 1. Лейкоциты и гранулоциты снижаются от...
Пока в снижении он не нуждается. Кровь еще не густая, вреда организму такой гемоглобин и гематокрит не принесут. В последнем анализе он тоже мог повысится на фоне реактивных процессов в организме.
Пейте больше воды и чаще бывайте на свежем воздухе - для гемоглобина этого пока достаточно.
Болит живот, периодически боль бывает сильная, в основном боль перед тем как сходить в туалет по большому, после боль постепенно стихает, сдал кал все в порядке, моча тоже сказали всё отлично. Биохимия крови, вот такие повышение Коэффициент атерогенности 5,9. Липопротеиды...
Мужчина 35 лет имеет подтвержденный диагноз истинная полицетамия крови с марта 2024 г . Колет интрофероны по назнач гематолога три раза в неделю . Биохимия была нормальная до этого . Сейчас мочевина 9, креатинин 118, микроальбумин 79, узи почек и мочевого норма , Нечипоренко...
Здравствуйте! Нефротического синдрома тут нет. Нефротический синдром-это снижение альбумина и о.белка крови, отеки и белок в суточной моче более 3.5 г.
Нужно сдать анализ на суточную протеинурию, посмотреть, сколько г белка теряется за сутки. Я посчитала СКФ по креатинину, она 68 мл/мин. это нормально . Однако, если присутствует белок в моче нужно дообследование (сут. Протеинурия) и уже с ее результатами очная консультация нефролога.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Ситуация с повышенным ферритином может быть первичной и вторичной.
Первичной- то есть имеется генетическая предрасположенность в нарушении обмена железа( гемохроматоз).
Для его исключения сдается генетический анализ на наследственный гемохроматоз, мутации в гене HFE, а также проводится УЗИ брюшной полости, сдается коэффициент насыщения трансферрина железом ( для исключения синдрома переизбытка железом), МРТ брюшной полости в режиме Т2, если коэффициент НТЖ выше 55%. С результатами пациент посещает очного гематолога для выдачи официального заключения и рекомендаций.
Вторичное повышение ферритина бвает после инфекций, острых воспалений, после тяжёлого курса лечения препаратами, которые метаболизировались в печени, повышение может быть из-за хронических вялотекущих воспалений в организме, при жировом гепатозе.