Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Мне 35 лет, первая беременность 19ая неделя.
На 12 неделе попала на сохранение - отслойка, гематома, плацента низковата. По всем УЗИ во время лежания в больнице с малышом все хорошо. Лежала 4 недели, 3 из них были выделения. Все это время получала дюфастон,...
Здравствуйте! По результатам скрининга доктор отправляет к генетику, так как возможны какие-то патологии (какие- не говорит), а также советует сделать УЗИ сердца ребенку.
Подскажите, пожалуйста, действительно ли нужно бить тревогу или это просто формальность?
Здравствуйте! У вас прекрасный скрининг крови,все риски патологии плода низкие, малыш растет здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, поводов для переживаний нет. По узи носовая кость визуализируется, ТВП в норме, отклонений нет. У вас показаний к дообследованию нет, можете спокойно наслаждаться беременностью. Легкой вам беременности
Посмотрите пожалуйста результаты скрининга, всё ли впорядке? Медсестра направляет к генетику,т.к. завышен бета ХГЧ,в интернете пишут,что до 2,5 является нормой, и я не вижу причин его посещать или правда стоит посетить генетика
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Все хорошо по скринину - посмотрите графу индивидуальный риск: в нём оцениваются все риски и по узи, и по биохимическим маркерам, по возрасту и по вашему анамнезу. Все низкие риски и переживать вам не о чем.
По узи все хорошо?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг, проводился на сроке 11 недель 6 дней. Возраст 31 год.
Результаты УЗИ: ктр 55 мм, чсс 141, кость носа 2,0 мм, твп 1,7 мм.
Результаты биохимического скрининга: ХГЧ 0,59 MoM, PAPP-A 0,92 MoM.
Биохим. риск+NT
<1:10000
Ниже пор. отсечки
Двойной...
Здравствуйте. Понимаю ваши переживания, но повода для этого нет . Риски хромосомных аномалий плода низкие, все хорошо. Акушерские риски не рассчитаны как я поняла.. если есть возможность сам бланк прикрепите.
В течении пары дней после первого па появляются мажущие кровянистые выделения на нижнем белье.ПА пришёлся на последние дни менструации.Выделений со временем становится меньше, болью не сопровождается.Норма ли это?
Здравствуйте.
По данным УЗИ патологии не выявлено.
Вы биохимию сдавали? Нужен расчет риска компьютерной программой, которая будет учитывать все ваши показатели.
Возможно вы не все результаты обследований прикрепили?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Если вы проходили первый скрининг, тогда второй скриниг вам не нужен
По предоставленным результатам УЗИ все в пределах нормы, длина шейки матки хорошая
По результатам анализов крови тоже все хорошо
По результату первого скрининга пригласили на консультацию. Есть ли какие-то откланения.
(ТВП) 1.29 мм(КТР) 65 мм Риск преэклампсии 1 из 63 - ВЫСОКИЙ #рискпэ
Риск преждевременных родов до 34 недель 1 из 885 - НИЗКИЙ
Риск задержки роста плода до 37 недель 1 из 12 - ВЫСОКИЙ...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Риски хромосомной патологии - низкие. А вот преэклампсию можно профилактировать приёмом ацетилсалициловой кислоты (кардиомагнил) в дозировке 150 мг один раз в сутки с 12 до 36 недель беременности.
Добрый день! По узи первого скрининга, у плода на затылке обнаружено образование, затылочно теменная ямка 50 мм, ставят порок ЦНС под вопросом, по акушерскому сроку ребенку 14 недель, по узи 12,2, объясните, пожалуйста, что это может быть, возможно ли что ребенок еще мал и...
Кровь покажет вероятность хромосомных патологий, в данном случае идет состояние как порок развития, но я бы не делала заключения пока не выполнено экспертное узи на мощном аппарате специалистом высокого уровня!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
У вас прекрасные результаты скрининга, риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие.
Скрининг оценивается ТОЛЬКО комплексно, отдельно повышенный/пониженный ХГЧ или PAPP ни о чем не говорят.