Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Необходим ли фрагмин
13 ответовЗдравствуйте! Беременна - 7 недель. Возраст- 38 лет. Беременность 8 по счету, в анамнезе: 2004-м/а, 2005-роды, 2006-внемат с сохранением трубы, 2012 -м/а, 2015- замершая 8 недель, 2016- замершая 3-4 недели, 2018-роды (вся беременность на фрагмине 2500). С посл беременностью...
На данный момент баллов до высокого риска тромбозов не набирается. Антикоагулянты не показаны.
Изжога после Нурофена
15 ответовДобрый день! Подскажите, пожалуйста, после приема Нурофен (даже однократного, иногда натощак) почти всегда появляется изжога, бывает проходит через 7-14 дней при соблюдении диеты и приеме Ренни или Фосфалюгеля. Подскажите, пожалуйста, такое может быть после приема препарата и...
Здравствуйте, если после приема нурофена возникает тошнота, изжога, тогда можно за 30 минут до еды принимать омепразол, поесть, а после принимать Нурофен; Или заменить нурофен на целекоксиб.
Меня всю жизнь мучает проблема второго подбородка. Как бы я ни худела или не толстела, лицо остается неизменным в любом весе. Есть ли у меня показания к платизмопластике и липосакции подбородка, так как у меня это генетический фактор (отец, мать и его родня имеют второй...
Здравствуйте!Если говорить простыми словами, чёткость шейно-подподбородочного угла зависит не только от жира или кожи, но и от глубинной анатомии. Важную роль играет положение подъязычной кости — это небольшая кость, к которой крепятся мышцы дна полости рта и шеи. У части людей подъязычная кость расположена ниже обычного. В этом случае мышцы и мягкие ткани изначально фиксируются ниже, поэтому граница между подбородком и шеей выглядит сглаженной, а угол кажется тупым даже при нормальном весе, хорошем прикусе и отсутствии костных проблем. Именно поэтому диеты, брекеты и липолитики часто не дают заметного эффекта. При таком анатомическом варианте стандартная липосакция или работа только с кожей и мышцами может улучшить ситуацию лишь ограниченно, так как «основание» шеи остаётся тем же. Поэтому итоговый результат операции во многом зависит от исходного расположения подъязычной кости, и не у всех пациентов возможно получить идеально острый угол. Эти особенности оцениваются на очной консультации и при необходимости по данным КТ или МРТ. Это позволяет заранее понять, какие изменения реально достижимы, а какие анатомически ограничены.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите разобраться в анализе
6 ответовЗдравствуйте. Помогите пожалуйста разобраться в анализе есть ли какие отклонения? Было 4 неразвивающие беременности, замирали примерно на одном сроке 5-6-7 недель,сдала генетический анализ крови, может у меня тромбофилия и мне необходимо принимать лекарства при наступлении...
Здравствуйте, по результатам обследования у вас все в пределах нормы, не выявлено никаких мутаций, которые могли бы повлиять. Вы не сдавали с супругом картотипы?
Спрыгивание
22 ответаДобрый день. Подскажите пожалуйста, ребенок 4 месяца находится на искусственном вскармливание нутрилон безлактозный. Перешли на него после того как сдали генетический тест на переносимость лактозы. Ранее у ребенка были сильные колики, поджимал ноги, газы, ничего не помогало,...
И срыгивания такие на самом деле для детей больше норма, да это не приятно, но сфинктеры у деток слабые. Когда начнёте прикорм, будет легче, так как пища густая будет. Я вас очень понимаю. Я на собственном опыте это прошла, у моего ребёнка такие срыгивания были до 6 месяцев, тоже весь мокрый. Но потом просто перерос это состояние, а прикорм в этом помогал. Сейчай просто с одной стороны смена смеси это лишний стресс для малыша, вам изначально нужно было использовать фермент, а не безлактозную смесь. А с другой стороны углевод лактоза да, важен в развитии малыша и его пищеварения, но не длительное применение смеси ничего плохого малышу не сделает. Вы можете попробовать 1 вариант, посмотреть как будете малыш срыгивать на антирефлюксной смеси.
Добрый день! Посмотрите пожалуйста результаты анализов. Прокомментируйте их. Что необходимо предпринять? Что еще досдать? Еще я сдала генетический тест, по слюне. Диетология и эндокринология. Ничего не понимаю: по генетическому тесту необходимо повышать Вит Д и В12, а в...
Ольга, здравствуйте! По генетическому анализу, который отражает гемостаз, у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации F2 и F5). Остальные показатели не имеют клинического значения и патологией не являются, в том числе и гены, отвечающее за обмен гомоцистеина. По поводу остальных генетических тестов - к профильным специалистам, но в целом, такой анализ мало полезен в клинической практике. Как видите сами, от этих генетических анализов сами показатели не зависят (те же самые В12 и Д). Поэтому в доказательной медицине такие анализы не рекомендуют сдавать рутинно. Гемоглобин, эритроциты, гематокрит у вас в пределах нормальных значений для представителей женского пола, норма до 160, 5.9 и 51% соответственно. Необходимо лишь соблюдение питьевого режима. Ферритин в норме (норма от 30 до 150). Дефицита В12 и фолиевой кислоты тоже нет. Что касается Д-димера, в связи с чем сдавали этот анализ? Какие есть симптомы и жалобы?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий феритин , опасно ли ?!
2 ответаУ мужа слабый иммунитет , постоянно простывает , часто появляется молочница ( подтвержденная венерологом ) Врач назначил анализы ( все во вложении ) там обнаружили очень высокий феритин 358. Сказали сдать все на воспаления с белок и соэ - сдали . Все хорошо. Сделали узи...
Здравствуйте! Повышение ферритина небольшое, может быть связано с массой причин от проблем с печенью и ЖКТ, обменных особенностях до острых воспалительных заболеваний. Дополнительно стоит сдать: - амилаза+ мочевая кислота, ГГТП - коэффициент НТЖ ( насыщения трансферрина железом %) - витамины В12,В9 - генетический анализ на мутации C282Y и H63D в гене HFE
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, как быть.. ребенку 3 года 9: месяцев, высокая температура началась сегодня утром в 9:00 38,6, дала Нурофен, через 4 часа поднялась снова 38,4, дала парацетамол. Кашля нет, соплей нет, спросила болит ли горло, сказал чуть чуть. Вопрос...
Здравствуйте. В целом ОРВИ не повлияет на результат анализа, но вот примут ли ребёнка с симптомами ОРВИ точно скажут только там. Если самочувствие ребёнка не тяжёлое, то стоит ехать. Обязательно обильное теплое питье, частое проветривание помещения, увлажнение воздуха(норма 40-60%). Туалет носа как можно чаще(физ.раствор, аквалор, аквамарис) Температуру сбиваем выше 38,5 ( при плохом самочувствии ранее) чередуя нурофен(7-10 мг/кг)с парацетамолом(10-15 мг/кг) . Если руки и ноги холодные к жаропонижающему добавляем ношпу( 1/2 таб.)
Синдром Жильбера у младенца
9 ответовЗдравствуте,доктор. Моему сыну 5месяцев, с рождения поставлен диагноз синдром Жильбера (генетический анализ 7/7). У меня несколькотвопросов на эту тему: 1. Может ли у ребенка быть неравномерная окраска кожи? Например, голова,шея,руки,грудная клетка нормального цвета, а...
Здравствуйте! 1) Синдром Жильбера не дает неравномерную окраску кожи, это всего лишь нарушение обмена билирубина, в случае провоцирующих факторов возмен подъем непрямого билирубина и окрашивание склер в желтый цвет и кожи. С пигментным обменом данный синдром связи не имеет. 2) Могут быть, но с синдром Жильбера эти пятна связи не имеют. В таких ситуациях рекомендуют наблюдение дерматолога. 3) Могут, вариант нормы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Боюсь волчанки
16 ответовДобро утра!Моя дочка 2,5 перенесла 2 криза аутоиммунной гемолитической анемии.Второй криз лечили ретуксимабом в июне .Регулярно сдаем кровь,вроде все нормально.Несколько дней назад сдавали были повышены тромбоциты (650),нейтрофилы(49) в остальном все нормально.Активный...
Здравствуйте! СКВ проявляется совсем по другой клинике, если ударилась или же падение было, больше с этим связано, в таких случаях рекомендуется мрт сделать ( для оценки мягких тканей или костной структуры). Не переживайте СКВ не так проявляется( высыпании, симметричные суставные боли, температура тела субфибрильная, выпадение волос, реакция организма на солнце и тд). Будьте здоровы!🙏🏻