Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Позвонила подруга и сказала что заболела ковидом.
16.08.22 поднялась температура 38.2. С этого дня до 26.08 температура поднималась и снижалась в пределах 37,4 до 38,0 вечером невыдерживала скачки и нарастания темп, головной боли сбивала ибуклином.
Мои симптомы боль в...
Здравствуйте! По данным КТ и анализа крови у Вас пневмония, степень легкая учитывая показатели крови и сатурацию, однако требующая курсового лечения антибиотиком. Гемоглобин всегда снижен у Вас?
Здравствуйте! В прошлом году замерла беременность на 9й неделе. Постоянно повышаются тромбоциты. Мутации F2 и F5 в норме. При планировании врач прописала кардиомагнил 150. С положительного теста его отменила и назначила уколы клексан. 2 упаковки я проколола. Сейчас врач на...
Врач назначил сдать анализы
Объясните пожалуйста:
1) PAI 1, тканевой активатор плазминогена, плазминоген- это все один и тот же анализ?
2) какие анализы входят в тромбодинамику?
3) Пролактин, макропролактин и кортизол зависят от дня цикла?
4) Анализы на мутации генов...
Здравствуйте, плазминоген позволяет определить показатели антисвертывающей системы крови.PAI 1 это Ингибитор активатора плазминогена, тип 1, Тканевой активатор -Генетическая диагностика тканевого активатора плазминогена (PLAT) — анализ наличия основных мутаций в гене активатора плазминогена.
Тромбодинамика-тест для ранней диагностики нарушений системы свертывания крови выявления рисков кровотечений и тромбообразования.
Пролактин, макропролактин и кортизол сдать на 2-3 день цикла строго натощак,исключить стрессовые моменты за несколько дней до сдачи анализов
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!первая беременность преждевременно в 35недель причина подтекание вод и низко головка.Не знала что я носитель мутации Лейдена и протромбина 2.Вторая беременность 33недель ПТИ 83.9,мно 1.10,ачтв 29.20,тт17.10,фибриноген 4.60,ддимер 2.07.УЗИ в норме кровотоки в...
Здравствуйте! Мужу была проведена операция по удалению опухоли головного мозга, частичная резекция. Помогите расшифровать гистологическое и игх-заключения. Дополнительные исследования, рекомендованные гистологом ( мутации в генах idh1, 2 и т.д) проведены, у всех результаты...
Здравствуйте
По результатам гистологического исследования и данных игх данные за опухоль глиального ряда и судя по отрицательным результатам в гене IDH речь об олигодендроглиоме или глиобластоме, несмотря на отрицательные результаты EGFR и TERT.
Так как степень злокачественности G1 показаний для химиотерапии нет, но при нерадикальном удалении показано проведение лучевой терапии на оставшуюся часть опухоли и ложе. После проводится динамическое наблюдение каждые 3 месяца
Здравствуйте, женщина 36 лет, в анамнезе хр. Эндометрит, очаги эндометриоза, бесплодие, Эко . 2 беременности кесарево, одни преждевременные роды. Имелась миома интерстециально-субсерозная овальной формы, с четкими краями, размер 40*45*51, структура неоднородная, кровоток...
Добрый день! Препараты Вам назначают с целью предотвращения рецидива миомы матки. Если кок переносите плохо, то можно остановиться на приеме норколута или дуфастона, как рекомендовал доктор. Либо, если не было проникновения в полость матки во время операции, то - установка спирали мирена
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сдала анализ на носительство СМА. У меня по 1 копии экзонов 7-8 типа (CMN1). Носительство гетерозиготной делеции - вариант нормы. И 1 копия гена (CMN2). О чем это говорит? Нужны ли какие-то еще обследования, если планирую первую беременность?
Здравствуйте! Вам на данном этапе доп.исследований на сма не нужно.
А супругу необходимо также сдать анализ на носительство сма,в том числе и скрытое. Большинство людей имеют по одной копии гена SMN1 на каждой хромосоме (всего 2 копии, генотип [1+1] SMN1 )но бывает,что имеют две копии SMN1 на одной хромосоме и делецию на другой хромосоме, генотип [2+0] SMN1 (т.е. скрытое носительство).
Добрый день! Я сейчас беременна, у меня по линии матери есть случай СМА у двоюродного брата, тетя носитель гена. Я сдала тест на генодиагностику СМА (гены SMN1 и SMN2), хочу теперь понять, все ли у меня хорошо, помогите расшифровать результаты исследования.
ДОБРЫЙ ДЕНЬ. Скажите пожалуйста какому врачу обратиться .РЕБЁНКУ 16 ЛЕТ весь жёлтый .глаза жёлтые. сильная слабость .всё время хочет спать БИЛИРУБИН НЕПРЯМОЙ 48 .ОБЩИЙ 56 . диагноз синдром Жильбера ТА повторов в промоторной области гена UGT7A7. СКАЖИТЕ ПОЖАЛУЙСТА НУЖНО...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По результатам генетического исследования имеются следующие показатели:
Снижение активности гена NOS3 на 52%. В таблице он выделен красным цветом.
Скажите пожалуйста какие существуют методики определения уровня оксида азота в крови? Кроме как ТЕСТ ПОЛОСКИ с...
Здравствуйте!
Да, существуют, но все они относятся к старым методам - например методика определения концентрации оксида азота (NO) в сыворотке крови путем жидкостной хроматографии. Используется обычно в стационарах или отделениях интенсивной терапии (реанимации)
Вас, как я понимаю интересует не подобные методики, а экспресс -методы?.
К сожалению в нашей стране экспресс-методы анализа крови и портативные анализаторы практически не используются.
И, в принципе, они не нужны, поскольку уровень NO в крови коррелирует (связан напрямую) с уровнем NO в слюнных железах.
Поэтому определение уровня оксида азота в слюне тест-полосками считается оптимальным и достаточным