Результаты тромбофелии — вопрос №1969044

Question

Результаты тромбофелии — вопрос №1969044

Яна

81 просмотр

13 марта 2024

Здравствуйте, сдала анализ на тромбофелию , выявлены мутации , подскажите пожалуйста чем они опасны ? На анализ направил репродуктолог , т.к. были неоднократные викидыши а в последние 5 лет беременность не наступает

Возраст: 32

Хронические болезни: Нет

Вопрос закрыт

беременность

тромбофелия

неоднократный викидыш

На сервисе СпросиВрача доступна консультация детского гематолога по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гематолога

2 ответа врачей

Скидка 15% на анализы.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Планирование беременности

8 ответов

25 октября 2020

Анастасия, Воронеж

Вопрос закрыт

Замершая беременность

8 ответов

6 декабря 2021

Нина, Ростов-на-Дону

Вопрос закрыт

Отрицательный резус фактор

1 ответ

15 сентября 2023

Arina, Москва

Вопрос закрыт

Красная полоса на бумаге

1 ответ

16 января 2024

Анна, Трёхгорный

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою бесплатную онлайн консультацию врача.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Степашкина Анастасия Сергеевна, 13 марта 2024 · Accepted Answer · 2024-03-13T19:56:19+03:00

Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют.
Тромбофилии высокого риска не выявлены.

Биктимирова Диляра Рамисовна, 18 марта 2024 · Accepted Answer · 2024-03-18T11:49:20+03:00

Яна, здравствуйте.
По представленному генетическому анализу наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют.
Если были потери в анамнезе, то для исключения патологии свёртывающей системы крови нужно досдать анализы для исключения АФС: волчаночный антикоагулянт (трехэтапный тест), антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG раздельными титрами, НЕ суммарно).
Дополнительно полезно будет определение уровня ферритина, ТТГ, АТ к ТПО.