Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Очень нужна расшифровка пока нервы все не съела. После 1 скрининга отправили на неинвазивный тест, но результат будет через 2-3 недели. Совсем все плохо? Все сдаваемые мои анализы в норме, но видимо только мои.
Уважаемые врачи, добрый вечер. Подскажите пожалуйста. Проходила первый скрининг в клинике, где и ведусь. Получила заключение скрининга, но в заключении срок беременности и время узи указаны неверно. У меня был срок 11+5, в скрининге написано 12+4. И срок, типа узи было 21...
Здравствуйте! Мне 29 лет, беременность первая. Делала узи, в тот же день сдала кровь в той же клинике. К генетику я на прием записалась, так как понимаю, что анализ пришел не очень хороший. Прошу объяснить, какие риски, и что означают цифры, и к чему готовиться. Заранее...
Здравствуйте! По скринингу выявленриск синдрома дауна 1:221, это средний риск, обозначает , что у одной женщины из 221 с такими же данными родится малыш с подобным заболеванием. По узи носовая кость визуализируется, все структуры в норме. С этого года даже со средним риском (ранее отправляли только с высоким) хромосомной аномалии рекомендуется консультация генетика и сдача НИПТ, поскольку он является высокочувствительным методом оценки ХА. Не переживайте, это только риски, а не 100%диагноз.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подозрение на омфалоцелле и краевое предлежание хориона после скрининга на 12 неделе. Подскажите, пожалуйста, это уже всё, ничего хорошего не будет?
Добрый день.
Пройдите НИПТ, это просто и доступно, особенно если заказать одну "21 пару". И лишено хлопот и минусов, и рисков диагностики инвазивной.
В принципе, всем беременным бы не помешало.
Добрый день! 3-я беременность (до этого было 2 беременности, двое самостоятельных родов, дети здоровы), 13 недель. Прошла скрининг узи и по крови - отклонений нет, отправили на консультацию к генетику по возрасту (36 лет). На консультации сказали, что все хорошо, кроме...
Возрастной риск не является показанием к проведению инвазивной диагностики. Главным ориентиром являются показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой.
Поэтому по желанию НИПТ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, посмотрите пожалуйста результаты скринингов. На первом не увидели носовую кость. После сделали НИПС результаты низкие. Сходили к гинетикам решили не делать инвазивную диагностику и дождаться второго скрининга. Сделали второй скрининг носовая кость меньше нормы...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте,учитывая результат НИПТ ,вероятнее всего у малыша просто маленький носик ,как анатомическая особенность.
На вашем сроке при наличии синдрома уже бы выявили пороки и нарушения в работе других органов и систем которые сопровождают синдром.
Достоверность НИПТ достигает 90-95%.
Какая форма носа у вас и и вашего супруга?
Здравствуйте! Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Легкой беременности вам!)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. По результатам первого скрининга ставят риск трисомии, о котором генетик сказал только на 20 неделе. По узи и анализам сказали все хорошо ХГЧ 113,13 МЕ/л / 3.621 МОМ, РРАР-А 2,034 МЕ/л / 1,200 МОМ. Но есть риск из-за моего возраста, мне 40. Соотношение 1:149....