Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скринига
20 ответовДобрый день!Посмотрите пожалуйста результаты скрининга крови.В норме ли ХГЧ и PAPP-A ??Не смогла найти расшифровку в интернете.Скрининг делала в 12 недель и 3 дня.По УЗИ риски низкие (все хорошо просматривается,ТВП,КТР в норме).Беременность 3-я,роды вторые будут.Предыдущая...
ЗДравствуйте! У вас отличный скрининг крови, результаты в норме , у вас все риски низкие , малыш растет здоровым. ПОказатели больше 1:100 говорит , о низких рисках.
Результаты 1 скрининга
12 ответовЗдравствуйте.Прошла УЗИ по 1 скринингу 18.08,а кровь на скрининг сдала 19.08.Вот пришли результаты.Помогите,пожалуйста,разобраться,хорошие или нет,так как,к сожалению не могу сообразить,ничего в этом не понимаю. 12 недель,по узи 11,5 была поздняя овуляция...
Александра, здравствуйте. По обследованию всё в порядке, не переживайте, патологии нет. Риски низкие)
Расшифровка АФП и ХГЧ
4 ответаЗдравствуйте! Сдавала анализ крови в 16-17 недель на АФП и ХГЧ. Пришли результаты, но референс не указан. Непонятно, норма там или нет. АФП: 41,64 U/ml, или МоМ 1,16 ХГЧ: 60,66 ng/ml или МоМ 4,51 Ставят расчётный риск синдрома Дауна 1:18 Хотелось бы узнать, откуда такой...
Здравствуйте, вам необходимо с данным анализом обратиться к генетику, для дополнительных обследований .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетические риски
16 ответовЗдравствуйте, беременность 18.6 На первом скрининге твп 3,59. Носовая кость хорошая. Кровь сдавала в 13.4 Пришли риски Трисомия 18(1 из 61) Трисомия 13 (1 из 135) Бета ХГЧ 6.36 МЕ/л/ 0,245 МоМ PAPP-A: 2,263 МЕ/л/ 0,560 МоМ На втором скринине шейная складка 3,8 Делали...
Доброе утро! У Вас высокие риски по трисомии 18. А ответ биопсии не готов еще?
Дырочка в межжелудочкой перегородке.
13 ответовБеременность эко, криопротокол , 2 эмбриона (2АА и 3АА)оба прижились . Беременность на клексане 0,4 ежедневно плюс гормоны прогестерон и витамины. Беспокоит что на скрининге в 19,4 недель у одного из плодов диагностировали ДМЖП 1,3 мм , у этого же плода шейная складка 6,2 мм...
Да, как маркёр порока развития именно, а не хромосомной аномалии Вообще в таких случаях назначают узи-комиссию, где несколько узистов, включая заведующих смотрят и оценивают действительно ли есть порок развития
Здравствуйте! Показатели по первому скринингу на сроке 12 недель: ЧСС плода 153 уд/мин КТР 56,0 мм ТВП 1,10 мм БПР 17,0 мм ОГ 67,0 мм ОЖ 56,0 мм ДлБ 6,3 мм PI 1,04 Кость носа: определяется ХГЧ 60,62 МЕ/л PAAP-A 7,710 МЕ/л Трисомия 21 1:12315 Трисомия 18 <1:20000 Трисомия...
Здравствуйте, по скринингу у вас все отлично, риски все низкие, основные маркеры патологий не выявлены, переживать не о чем.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
МВПР плода
16 ответовУЗИ картина на 11н5д: мочевой пузырь 6,8мм, за ним анэхогенное образование 4,5×3 мм (имеет узкую коммуникацию с МП плода?), аномалии ЗЧЯ (со слов: тонкое пространство между костью черепа и большим цилиндром), расщепленте позвонка в кресцовом отделе (со слов УЗИста). ТВП 2,8....
Добрый день! По описанию и снимкам имеются множественные пороки у плода. Да, все идет к прерыванию. Но окончательное решение идет по консилиуму и вашему решению. Основная причина описанного состояния-дефицит фолиевой кислоты.прием препаратов фолиевой кислоты с момента планирования-это основная профилактика. Есть категория женщин, с повышенной потребностью к фолиевой кислоте (мутации генов фолатного цикла).
Укорочение кости носа
14 ответовЗдравствуйте! Беременность 15 недель, двойня, на узи выявлено укорочение носовых костей у обоих плодов. 1 - 3,3 мм (ктр 94 мм), 2 - 3,0 мм (ктр 88,2 мм). На 1 скрининге твп и кн - норма, но у одного плода стоит реверсный диастолический компонент (кровоток в венозном...
Все хорошо Не переживайте Это погрешности в измерении
Плохой скрининг, низкий риск по нипт
5 ответовПо узи 2 маркера:гипоплазия носовой кости 1 мм, твп 2,7 мм. По крови высокий риск по трисомии 21 1:67. Генетик отправил на нипт, низкий риск. Генетик говорит, что не стоит переживать, хороший результат,нужно дождаться 2 скрининг. Но начинаешь читать информацию в интернете,...
Здравствуйте, риск трисомии 21 хромосомы относится к высоким рискам, плюс есть прерываете ТВП, кости носа достаточно визуализации на 1 скрининге. НИПТ полностью не может исключить риск хромосомной патологии, поэтому в подобных случаях обычно рекомендуют проведение инвазивной диагностики, чтобы наверняка исключить. Риск синдрома Дауна.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
УЗИ скрининг
19 ответовСделала узи и сдала кровь на 12-13 неделе первый скрининг и потом на 17 еще сделала узи в первом вышло твп 2.7 по крови генетик Сказала сделать нипт и вот вчера узи жкт не очень в общем выложу фото анализы результатов кто что скажет еще сказали через дней 5 еще сделать узи...
Питание должно быть разнообразными, белки, жиры, углеводы. Овощи, фрукты. Мясо, рыба.