Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск трисомии 21
10 ответовДобрый день. Мне 35 лет, беременность вторая. После первого скрининга поставили высокий риск по трисомии 21 - 1:39. УЗИ делала на сроке 11.4 недель, не смогли померить носовую кость ( так же было и в первую беременность, только тогда никакие риски мне не ставили, а просто...
Добрый день! Можете прикрепить все результаты
Риск по трисомии 21
4 ответаВторая беременность, первый ребенок здоровый , по анализам все было в порядке. На первом скрининге выявили высокий риск по трисомии 21 , 1:132, затем 1:4, съездила в областную больницу на проверочное узи , результат на 1 фото . Предложили сделать плацентобиопсию, долго...
Здравствуйте. По УЗИ хромосомная патология не всегда видна, косвенные признаки, сопутствующие пороки. По результатам биопсии однозначного ответа нет. Делать кордоцентез или нет, зависит от вашей тактики после процедуры. Если в случае обнаружения хром патологии вы намерены прервать беременность, тогда делать.потому что риск повышен у вас. Но если результат центеза ничего не поменяет, тогда и проведение данной процедуры не имеет смысла.
Первый скрининг, риск 21 трисомии
36 ответовДобрый день! Сделала 1 скрининг 05.12.25. На тот момент срок беременности 12.1 недели . Результаты узи и скрининга прикрепляю. О себе: 30л. Вторая отрицательная группа крови,2 беременность( 1 беременность- здоровый ребенок, родилась с положительным резусом крови, во время...
Здравствуйте, риски хромосомных патологий считаются высокими при значениях 1:100, 1:90, 1:60 и т д. Риск не означает наличие патологии, но при высоких рисках рекомендуется её исключение. Для этого обычно проводится консультация генетика и решение вопроса о проведении инвазивной диагностики или НИПТ. Обычно повышение температуры не влияет на показатели расчёта риска.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поставили диагноз трисомия 21.18.13
6 ответовБазовый риск трисомии 21 1 из 973, индив. Риск 1 из 2213. Базовый риск трисомии 18 1 из 2355, индив.риск 1 из 20000. Базовый риск трисомии 13 1 из 7394. Индив.риск 1 из 434. Преэклампсия до 37 недель 1 из 154 Задержка роста плода до 37 недель 1 из 16 Самопроизвольные роды до...
Здравствуйте. У вас высокий риск задержки развития роста плода, поэтому Нужен тщательный контроль по УЗИ, больше ничего не нужно. Остальные показатели в норме
Риск по трисомии 21 1.1601 Риск по трисомии 18 1.8987 Риск по трисомии 13 1.2000 Диагноз беременность 20 недель Суммарный риск 1.54% Помогите разобраться высокий риск отклонений патологий каких нибудь
Здравствуйте!Риски низкие.Все что больше,чем 1: 100,это низкий риск.
Трисомия 21
3 ответаЗдравствуйте! Направили с ЖК к генетику из-за показателей трисомии 21. Мне 30 лет, вторая беременность 16 недель, 1 ребенок родился здоровым, в семье отклонений ни у кого нет. Результат анализа на срок 13 недель: ТВП-2,10 мм Трисомия 21: базовый риск 1 из 643, индивидуальный...
Ирина, здравствуйте! По представленным данным высоких рисков нет. С целью уточняющей диагностики обычно рекомендуется НИПТ либо проведение амниоцентеза в случае необходимости.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21
6 ответовНа 1 скрининге трисомия 21 базовый риск 1 из 1044, индивидуальный риск 1 из 3237, трисомия 18 базовый риск 1 из 2576, индивидуальный риск <1из 20000, трисомия 13 базовый риск 1 из 8074, индивидуальный риск <1 из 20000
Здравствуйте, эти цифры говорят о том, что есть риски, но они у Вас очень низкие. Переживать не стоит.
Здравствуйте! Сейчас у меня 19 недель , 27 лет Была на 1 скрининге, трисомия 21 Базовый риск 1:856, индивидуальный риск 1:354 Дали направление на 2 скрининг , написали что имеется риск трисомии 21 Носовая Кость на 12,3 недели составляет 3 мм Врачи толком сказать ничего не...
Здравствуйте На первом скрининге оценивают риски Высокие риски это 1:100,1:98,1:98 и тд У Вас индивидуальный риск низкий А носовая кость должна быть ( она есть )
Первый скрининг ,биохимия материнской сыворотки: ХГЧ повышен, ppap -норма. Риск трисомии 21 : базовый риск -1:154, индивидуальный -1:147. Рекомендовано проведение инвазивной пренатальной диагностики по относительным показаниям. Не знаю ,что делать.подсказите пожалуйста ,срок...
Анна, здравствуйте! Приложите сам результат скрининга, пожалуйста. НИПТ не делали ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен ХГЧ на первом скрининге
14 ответовЗдравствуйте! На первом скрининге (14.11.23) по результатам б/х исследования выявлен повышенный уровень ХГЧ ( 98.59 МЕ/л/2,426 МоМ); РААР-А 3.398МЕ/л/ 1.132 МоМ. Риск по трисомии 21 базовый 1:935, индивидуальный 1:18700; по трисомии 18 базовый риск1:2263, индивидуальный...
Здравствуйте. Никто не оценивает отдельно показатель, только в совокупности. А по совокупности у вас все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, вам не нужен генетик
