Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прошу подсказать - беременность 25 неделя, на протяжении всей беременности плохие результаты коагулограммы. Первый триместр фибриноген - 5,84 (назначение врача - клексан 1 р. в день по 0,4), в результате на 14й неделе кровотечение непонятного происхождения,...
Жена сдала анализы на ВПЧ
ДНК ВПЧ 16 типа (ген Е6), lg/10^5 клеток - 1.93
ДНК ВПЧ 18 типа (ген Е6), lg/10^5 клеток - не обнаружено
ДНК ВПЧ высокого канцерогенного риска (14 типов, гены Е1/Е2/Е7), lg/10^5 клеток - 4.7
ДНК ВПЧ 45 типа (ген Е6), lg/10^5 клеток - не...
Посмотрела. NILM - то есть отсутствуют клетки с поражением. Это отлично! ?
Я рекомендую все таки тогда сделать кольпоскопию, если вдруг выявятся подозрительные участки - взять биопсию (учитывая впч выявленные).
Результаты анализов на наличие ВПЧ показали следующие результаты:
ДНК ВПЧ 16 типа (ген Е6), lg/10^5 клеток результат - 1.99
ДНК ВПЧ 18 типа (ген Е6), lg/10^5 клеток результат - не обнаружено
ДНК ВПЧ 45 типа (ген Е6), lg/10^5 клеток результат - 4.07
Высокая вероятность...
Здравствуйте. ВПЧ не лечится никакими препаратами, вирус может сам уходить из организма при хорошем иммунитете, вам нужно сдать цитологию шейки матки и при необходимости пройти кольпоскопию, больше ничего не нужно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день . в 2016 г было проведено удаление врожденной родинки с неровными краями, гистология-доброкачественная. Через некоторое время на рубце стали появляться пятна. Прошла дерматоскопию , нужно ли удалять повторно?
Добрый день, было 3 замер беременности на 6 нед и 12нед. Сдала генет анализ на предрасположенность к тромбофлибии. В 3 генах есть мутация:
Ген фибриногена бета FGB - -455 GA гетерозигота
Ген ингибитор активатора плазминогена- -675 5G4G гетерозигота
Ген тромбоцитарного...
Добрый день, подскажите кто сталкивался с такими результатами анализа ПЦР - тромбофилия: Тромбофилия Ген F13A1 фактор свёртываемости крови XIII - мутация выявлена гетерозиготное носительство.
Фактор 1 Ген FGB -фибриноген -мутация выявлена гомозиготное носительство.
Ген...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Дочке ставят преждевременное половое созревание, сдали много анализов, в тч на генодиагностику.
По результатам изменение копийности псевдогена CYP21P обнаружено 2 копии.
Какие последствия и проблемы это несет? Дочке 7 лет.
Здравствуйте. Результат генетического анализа свидетельствует об отсутствии патогенный вариантов в гене CYP21A2, поэтому это исключает ВДКН. Наличие до 5 копий псевдогена в норме может быть и это абсолютно ничего не значит.
Здравствуйте. Ребенку 3 месяца будет 5.09. 3.09 поставили пробу манту, 6.09 нужно делать БЦЖ. В роддоме был мед.отвод. У ребенка была врожденная пневмония, пневмоторакс. 5 суток на ИВЛ. Можно ли уже с таким диагнозом ставить такие прививки как БЦЖ, АКДС? Или нужно отказаться...
Здравствуйте, как на сегодняшний день самочувствие ребёнка, что-то беспокоит?
По данным узи все в пределах возрастной нормы.
Что по решению иммунол.комиссии сказали?
Добрый день, возможно ли сохранить хрусталик одного глаза глаза с удалением катаракты при врожденной катаракте у ребенка, выявленной в 5 лет. Зрение 20%.
Ранее при обследованиях катаракта не была обнаружена.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 2 года. Частые обструкции. В понедельник выписали с больницы. С ночи температурит. Родилась на 32 неделе с гипоксией и врожденной пневмонией. Анализы в порядке говорят. Делали ингаляции. Кололи цефьреаксон