Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беспокоит сильное выпадение волос более года,волосы выпадают с корнем.Ранее тоже беспокоило выпадение,но оно было временное.Сейчас мне 35 лет,из заболеваний аит,гипотериоз,были скачки гормонов,но волосы выпадали и до и после нормализации (принимаю эутирокс...
Может ли грыжа МПД С6-С7 связана с эпикондилитом латерального и медиального мыщелка Сделали в локоть блокаду дипраспаном. и выписали коквалис, мидокалм и целебрекс Хотя два года назад когда обнаружилась шейная грыжа с такими же симтомами выписывали другие лекарства и ...
Добрый день, Александр. Нет, эпикондилит и межпозвоночная грыжа шейного отдела позвоночника не связаны между собой. Это совершенно разные состояния. Соответственно и лечебная тактика отличается. Скажу честно, очень немногие врачи берутся белать блокады в шейный отдел позвоночника. Это же шея. Неопытными руками человека можно сделать инвалидом на всю жизнь. Что касаемо эпикондилита, Вам провели блокаду и назначили корректную медикаментозную терапию.
Каковы шансы зачатия рбенка при такой спермограммы ( файл закреплен).Беременность у жены наступала но замирала . Узи моч пузыря,простаты и мошонки без потологии. 29.01.2026 сдал спермограмму на фрагментацию
Днк там тоже печально.
Оба сдали кровь на генетическое исследование
Если расставить акценты...
По женскому анализу - нет клинически значимой наследственной тромбофилии. Есть умеренные полиморфизмы фолатного цикла и гетерозигота PAI-1 5G/4G, но это распространённые варианты. В большинстве случаев они сами по себе не вызывают замершую беременность и не требуют серьёзного вмешательства, кроме контроля гомоцистеина и приёма активных фолатов.
По мужскому анализу обнаружена гетерозигота F2 (протромбин 20210 G/A). Это реальная наследственная тромбофилия, но она влияет на систему свёртывания крови самого мужчины. Плацентарные сосуды и процесс тромбообразования во время беременности зависят от системы гемостаза женщины, а не мужчины. Поэтому мужская мутация F2 не считается доказанной причиной микротромбозов плаценты и не является основанием автоматически назначать женщине гепарины.
PAI-1 4G/4G у мужа тоже усиливает его собственный тромбофильный фон, но напрямую на свёртывание крови жены это не влияет.
Если замершая беременность была одна и на раннем сроке (до 8–9 недель), в большинстве случаев причина - хромосомная ошибка эмбриона. Это самая частая и, к сожалению, естественная причина, даже у полностью здоровых пар.
ЭКО не «обходит» тромбофилию. Если бы проблема была в системе свёртывания женщины, её пришлось бы корректировать медикаментозно независимо от способа зачатия. Если же вопрос в хромосомной ошибке, то ЭКО с генетическим тестированием эмбрионов может снизить риск повторения, но это уже отдельная стратегия и обычно рассматривается после повторных потерь или при других показаниях.
На данный момент по представленным генетическим данным нет чёткой, доказанной причины, которая объясняла бы замершую беременность именно через тромбофилию. Важно учитывать срок потери, возраст, гормональный фон, состояние эндометрия и результаты спермограммы.
Так даёт предварительный ответ - спец. программа по расшифровке генетических тестов. Сори, что ей пришлось воспользоваться, этим фообще занимаются генетики.
Так что есть смысл проконсультироваться дополнительно как минимум у генетика и гематолога.
Генетик - проанализирует полиморфизмы и оценит риск Гематолог - ведёт тромбофилии и назначает при необходимости специальную профилактику.
Но пересдать спермограмму с полноценной подготовкой, тоже важно.
До полноценной консультации гинетика и гематолога - пока это просто "информация для размышления".
Удачи.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Неправильное питание и режим сна. Результат: лишний вес, пупочная грыжа и камни в желчном пузыре. Готова делать операцию на пупочную грыжу. Но хирург говорит сначала удалить желчный. Прочитала что без желчного пузыря не очень то и хорошо. Вопрос: если нормализовать вес, сон,...
Здравствуйте!
Исходя из названия вопроса, я понимаю, что конкремент не один — как минимум, их два.
+ размеры их более 10 мм, соответственно.
Опираясь на клинические рекомендации, со всей уверенностью можно сказать, что это прямое показание к удалению желчного пузыря.
Здоровья ⚕️
Здравствуйте. С подросткового возраста гастрит с забросом желчи. После первой беременности плюсом гэрб, грыжа 1ст. От гэрба страдал пищевод. Фгдс давно не делала, на данный момент симптомы как на гэрб беспокоят. С детства страдаю запорами. Плюсом кистана кишечнике, врожденный...
Здравствуйте
Рекомендуется выполнить фгдс обязательно
- рекомендуется дообследование ферритин, витамин D, B12, цинк, магний ,стандартные анализы часто не включают это, а дефициты напрямую вызывают выпадение волос и ухудшают работу кишечника
К дюфалаку добавить рекомендуется тримедат по 1 таб 2 раза в день 2 недели
На фоне продолжительных пхт с 2016 г( С67. 8 злокач. пора. моч. пузыря, выходящие за пределы одной и более вышеуказанных локаций) осложнение диагноза:Макрогематурия. Лейкоцитопания. Тромбоцитопения. Сопутствующий диагноз:хр. цистопиелонефрит, хроническое...
Я посмотрела, у Вас много серьезных заболеваний. По назначениям я объяснила выше: дозу дигоксина снижать вдвое, поскольку он очень токсичен при нарушенной функции почек. Верошпирон надо отменить из-за риска гиперкалиемии, и заменить на другой мочегонный (гипотиазид, индапамид), добавить ингибитор АПФ или лозартан. В выписке СКФ снизилось до 45. Это было недавно, так что причиной вашего вопроса вероятнее всего является обструкция мочевыводящих путей, с нарушением мочеотведения. Мочу надо вывести катетером. Возможно потребуется цисто- или нефростомия.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Повышение ДГЭАс при остальных показателях не имеет клинического значения.
Следует обратить внимание на железодефицит, целевой уровень ферритина не менее 40-60 мкг/л. Без хорошего запаса железа страдает метаболизм гормонов, организму не хватает энергии, и в первую очередь начинают страдать волосы.
Дефицит железо восполняется приемом препаратов железа, например гино-тардиферон (он еще с фолиевый кислотой, она у вас на нижней границе нормы) 1 таб/сутки - 1-2 месяца с обязательным контролем и достижением целевого уровня. Если таблетки плохо переносятся или малоэффективны, то решается вопрос о введении железа внутривенно (например, феринжект).
Еще обратите внимание на креатинин. Возможно, было ограничение питьевого режима. Если при контроле креатинина и мочевины будет сохраняться повышенный уровень, обратитесь к нефрологу.
Здравствуйте.После общего наркоза стали выпадать волосы. Проблема видна лишь на двух участках головы, то есть выпадение не обильное. Что делать?? Может какие-то таблетки для восстановления иммунитета или что - то в этом роде??
Мне 28 лет, вес 84 кг, рост 156 см.
В течение 6-8 месяцев наблюдается сильное выпадение волос.
Делала узи щитовидной железы год назад - в норме.
Ферритин, гемоглобин в норме (проверяла 4 дня назад).
Из текущих заболеваний:
Синдром раздраженного кишечника, гарденерелла.
Какой...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
В диагностике пупочной грыжи больше доверия Всё-таки детскому хирургу, а не педиатрам.
Чтобы окончательно поставить диагноз можно выполнить узи пупочной ямки и там уже будет видно есть дефект или его нет