Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По анализу условно патогенная микрофлора, которая всегда может быть во влагалище, это не инфекция, если при этом у вас нет абсолютно никаких жалоб, то Никакое лечение не требуется, цитология в норме
Здравствуйте
Прикрепите пожалуйста результаты обследований.
Липопротеин а неспецифический показатель, не требует лечения.
Но может говорит о предрасположенности к атеросклерозу.
Буду рада вам помочь обращайтесь
Прошу дать комментарии по анализам на кровь. Мальчик. 11 лет.
Лимфоциты повышены давно. Базофилы и нейтрофилы также понижены давно. Педиатры ничего не говорят.
Постоянные носовые кровотечения. Что делать?
Ранее вопрос похожий задавала, пришли дополнительные анализы. Прошу...
Анна, здравствуйте!
По результатам анализов вероятно наличие гемофилии В легкой степени тяжести.
Напомните, пожалуйста, как давно у ребенка кровотечения? Нет ли кровоточивости ни у кого из родственников?
Для подтверждения диагноза необходим анализ на наличие мутаций гена FIX.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Можете прокомментировать анализы? Какие будут рекомендации?
Второй вопрос: у меня с 18 лет выпадают волосы (сейчас 45), было небольшое избыточное оволосение в ненужных местах (сейчас тоже). Какие могут быть причины? Во время беременности (13 лет назад), как ни...
Ольга, здравствуйте)
В принципе , по результатам анализов никаких значительных отклонений нет , кроме низкого уровня железа , что может быть признаком ЖДА.
Дефицит нужно обязательно восполнять , поскольку ЖДА часто является причиной выпадения волос .
Рекомендую прием сорбифер дурулес -по 1 т 2 р/д, либо фенюльс 100- через 2 часа после еды, по 1 т 2 р /д -3 месяца . ( Контроль ч/з 3 месяца -ОАК, железо , ферритин в сыворотке крови).
ак же в рацион введите больше красного мяса , печени , в них содержится большое количество железа , что так же будет способствовать нормализации гемоглобина .
В дополнение рекомендую до сдать анализ на определение уровня витамина Д.
УЗИ органов малого таза давно делали ?
Менструация есть ?Регулярная ?
Я бы рекомендована вам пересдать анализы на Андрогены на 3-5 день цикла , тогда данный результат будет более информативен .
Возможно выпадение волос может были связанно именно с этими .
Болят колени при сгибании. Тяжело присаживаться и вставать, ходить по лестнице. Сделала МРТ, но внятного комментария и диагноза не получила. Хотелось бы получить комментарии и рекомендации. Результаты МРТ пришлю.
Можно сказать, что пока поврежление мениска 2 ст, то можно лечить консервативно, а если разорвется дальше и будет 3-я степень, то понадобится артроскопия.
Поэтому при физ нагрузках нужно надевать бандаж и беречь колено.
Так же регулярно делать ЛФК и пару раз в год проходить физиотерапевтическое лечение.
Степеней здесь нет. Это не заболевание, а повреждение, хотя и дегенеративное.
Вот повреждение мениска 2 ст - это и есть степень.
Ребенку 1 год, хотелось бы получить комментарии по ЭКГ и заключению.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ: синусовый ритм с ЧСС 107-115 уд/мин. Горизонтальное
положение электрической оси сердца. Нарушение внутрижелудочковой
проводимости. Неспецифические изменения процессов реполяризации.
Нужны ли...
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог, Аритмолог
Здравствуйте, по описанию вариант нормы.
Ритм синусовый, чсс в пределах нормы.
Нарушения внутриделудочковой проводимости -это особенность проведения, не является патологией.
Неспецифическе изменения процесса реполяризации не опасны.
Ранее не делали узи сердца?
Какие то жалобы беспокоят?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
В анализе признаки гемоконцентрации - на верхней границе гематокрит, гемоглобин и эритроциты, что бывает при недостатке жидкости в организме, курении.
При недостаточном употреблении жидкости объем плазмы - жидкой части крови уменьшается, в то время как количество эритроцитов и гемоглобина остается прежним. Это приводит к увеличению концентрации этих компонентов в крови, что, в свою очередь, вызывает повышение гематокрита
В таких случаях рекомендуют увеличить потребление жидкости до 30 мл на кг массы тела в сутки, что поможет улучшить циркуляцию крови, снизив ее вязкость
2) у некоторых параметров указан неверный референ, например, средний объём эритроцита в норме, просто референс указан неверно
3) немного снижены моноциты, что часто бывает на фоне текущей или перенесённой инфекции
Признаков активного воспаления нет по анализу
Скажите, есть ли жалобы? Почему сдавали анализ?
Понятно. Если МАР - тест 2%, то это указывает на норму.
Можно Андродоз начать. Об ЭКО по этому анализу говорить не приходится. Продолжайте планировать.
Здравствуйте, Ольга. По Рентгену у Олега Владимировича сохраняется левосторонний плеврит. В таких случаях для рассасывания этих изменений рекомендуют курс Бронхомунала 10 дней в месяц 3 месяца, Лонгидазу в/мышечно 1 р в 3 дня 10 инъекции, дыхательную гимнастику по Стрельниковой до 1 месяца.
Чтобы уточнить, есть ли Бронхиальная астма, нужно сделать спирометрию с бронхолитиком, сдать кровь на катионный эозинофильный белок. С уважением!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Беременна двойней, срок 7-8 недель.
По рекомендации гинеколога сдавала анализ на мутации генов
Пришли такие результаты
MTRR: Ile22Met (A66G)
Met/Met
Обнаружена гомозиготная мутация
MTHFR: A1298C (Glu429Ala)
A/C
Обнаружена гетерозиготная мутация
Подскажите...
Наталья, здравствуйте!
По представленному генетическому анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют.
Нужно лишь продолжить прием фолиевой кислоты по 400 мкг.
Подскажите, это ваша первая беременность? Нет ли у Вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? Не курите? Беременность наступила самостоятельно? Не повышалось ли у вас никогда давление?