Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Очень нужна ваша помощь! У меня есть дочка от первого брака. От второго мужа 2 замершие на сроке в 5 недель обе. После первой сказали-естественный отбор. Сдать на генетику в тот раз не получилось. По обследованию у меня все ок было. Потом долго не могла...
Здравствуйте. Заиершая беременность, да и тем более в равные сроки, это психосоматика жены так проявляется. Надо искать причину эмоциональных событий в ее жизни
Добрый день , у меня возникла неприятная ситуация и я не понимаю выдохнуть мне или дальше искать проблему .
На сроке 16 недель я ходила по узи смотреть пол плода , предположили девочку , чтобы убедиться в этом , решила сдать кровь на пол плода в лаборатории кдл. Спустя шесть...
Добрый день, Софья! Понимаю вашу обеспокоенность. Неинвазивное определение пола плода считается скрининговым,а не диагностическим тестом. Это значит,что метод имеет свои серьезные ограничения и на его основании мы можем лишь предполагать пол ребенка. К спорным результатам может приводить: большой вес матери, переливание крови в анамнезе , маленький срок беременности на момент сдачи, явление плацентарного мозаицизма (когда плацента и плод имеют частично разный хромосомный набор). В большинстве случаев спорные результаты вызваны именно явлением мозаицизма. Неинвазивный тест направлен на анализ плацентарной ДНК, которая циркулирует в крови матери. Бывает,что ДНК не совпадает с хромосомным набором ребенка.
Единственным высокоточным способом определения пола плода является амниоцентез с последующим кариотипированием. Однако процедура инвазивная, несёт определенные риски, поэтому целесообразность ее выполнения ради определения пола спорна.
Добрый день! Помогите разобраться, в нашей районной больнице нет гематолога, запись к областному не скоро, а случай срочный. Бабушка 75 лет, 1 группа инвалидности, парапарез нижних конечностей 15 лет, ХМЛ 8 лет, выявлена филадельфийская хромосома, и по программе 7 нозологий...
Здравствуйте! Скорее всего пациентка имеет ещё какую-то невыявленную патологию, которая влияет на гемоглобин. Ферритин- белок воспаления , который может повышаться ложно на инфекцию, воспалительный процесс, болезни печени, интоксикацию .
По самочувствию можно обсуждать опцию переливания эритроцитарной взвеси.
Дополнительно проверить ретикулоциты, гемоглобин, билирубин , ЛДГ для исключения гемолиза. Оценить размеры селезенки.
Для исключения скрытого железодефицита сдается дополнительно коэффициент НТЖ.
Очный осмотр и рекомендации врачей в приоритете.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Замершая беременность на сроке 6-7 недель, проведено кариотипирование абортуса, по результатам лишняя 13ая хромосома. Нужна консультация и рекомендации грамотного генетика по дальнейшим обследованиям, анализам. В нашем городе не делают необходимые анализы даже в платном...
Здравствуйте,Юлия!Чаще всего данная хромосомная патология возникает случайно во время деления половых клеток (яйцеклетки или сперматозоида) или на самых ранних стадиях деления оплодотворенной яйцеклетки. В большинстве случаев трисомия 13 не повторяется при следующих беременностях. Это означает, что "молния" действительно редко бьет дважды в одно место. Ваша основная задача сейчас — проверить, не относится ли ваш случай к небольшому проценту тех, где есть риск повторения.
Чтобы исключить наследственные причины, необходимо обследование обоих партнеров на кариотип(анализ кариотипа лимфоцитов периферической крови,исследование кариотипа (Количественные и структурные аномалии хромосом),исследование кариотипа (количественные и структурные аномалии хромосом) по лимфоцитам периферической крови- названия данного анализа в разных лабораториях)
Планируем беременность и необходимо второе мнение специалиста, т.к. есть предшествующие проблемы. В ноябре 2025г. была замершая беременность (не появилось сердцебиения у эмбриона). Была выполнена вакуумная аспирация на сроке 8 недель. После нее не было назначено ни курса...
Здравствуйте, из анамнеза: 2019 г. - удаление полипа; 2024 г. на фоне патологии шейки матки произведена биопсия, дисплазия не выявлена; 2025 г. - замершая беременность (выявлена лишняя хромосома у эмбриона), была выполнена вакуумная аспирация на сроке 8 недель; 2026 г. –...
Екатерина, добрый день.
Подобные симптомы могут сопровождать хронический воспалительный процесс в полости матки или эндометриоз, например. Тем более, если было вмешательство в полость матки, такое осложнение, к сожалению, может быть.
Рекомендуют дополнительно сдать анализ фемофлор 16 и бактериологический посев из цервикального канала, выполнить УЗИ органов малого таза за 7 дней до начала очередной менструации для верификации диагноза
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Планируется криоперенос, репродуктолог назначает Клексан, сомневаюсь в необходимости его. Репродуктолог обосновывает по протоколу - возраст, большой прием поддержки, который загущает кровь - 4табл.Прогинова, 2табл. Дюфастон, Эстрожель 4, Утрожестан 400мг (до переноса Тромбо...
Если будете продолжать курить, то это 3 балла - антикоагулянты с 28 недели беременности. Если нет, но не показаны.
При изменении клинической ситуации (болезнь, выраженная рвота, операция во время беременности, иммобилизация, синдром гиперстимуляции яичников) антикоагулянты могут быть назначены ранее или на какое-то время.
В роддоме мне был установлен пол как женский неверно ввиду отсутствия яичек и внешних морфологических признаков, потом исправлен в выписке на мужской. В ранней детстве перенесла несколько операций по опущению яичек из брюшной полости. Дружила с девочками, была тихой,...
Здравствуйте, мне 36 лет, у меня есть 2 здоровых детей (14 лет и 8 лет) девочка и мальчик от 2 разных супругов. Со 2 супругом ( сейчас ему 41 год) имеем здорового мальчика, у супруга от предыдущего брака есть еще 2 здоровых мальчика. С 2022 года у меня от второго супруга по...
Здравствуйте, чаще всего такие хромосомные поломки носят случайный характер и повлиять на это никак к сожалению нельзя, да с увеличением возраста увеличивается риск хромосомных поломок. Безусловно есть надежда на рождение здорового малыша. А скажите пожалуйста какие проблемы со свертывающей системой?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.