Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Планирую беременность. До этого было 2 неудачные попытки. Репролуктолог отправил делать генетику. Генетика выявила высокий риск развития наследственной тромбофилии. Какие анализы надо сдавать? Знакомая, которая столкнулась с такой проблемой и всю беременность...
Здравствуйте, Юлия
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). Если в анализе указано G/G - это норма.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При привычном невынашивании рекомендуются анализы на протеин с, s, антитромбин, волчаночный антикоагулянт скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки рассела (трехэтапный тест), антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g методом ифа (не суммарные титры, не иммуноблот). Сдавать анализы на фоне здоровья, вне приёма кок, вне беременности, через 12 недель после потери беременности.
На приём к гематологу также иметь кровь на ферритин и оак.
Добрый вечер! у меня на 27 д.ц. показатели гемостазмограммы и д-димер были в норме. Сегодня 3 задержки. (Беременность подтвержденная , 4 недели и 3 дня)
Я сильно заболела, и врач сказал сдать анализы. Так вот пришел результат и я увидела, что у меня очень завышен показатель...
Добрый вечер. Хотелось подтвердить назначение врача. Беременность 18 недель, эко. На данный момент заболела короновирусом в легкой форме, сдала клинику и коагулограмму, результаты прилагаю ниже. В качестве рекомендаций было дано колоть клексан 0,4 2 недели, для профилактики...
Здравствуйте, Екатерина. Да, я бы тоже порекомендовал начать антикоагулянтную профилактику. Учитывая данные анамнеза, предельный уровень Д-димера для Вашего срока не стоит рисковать..
Не стоит переживать о возможном вреде клексана, тем боле в профилактической дозе. Намного серьезней ситуация, когда пропущен тромбоз или нарушение гемодинамики.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня двое детей, естественные роды без какой либо терапии. Так же в анамнезе 2 замершие беременности подряд. Первая в ноябре 2023 анэмбриония и вторая в апреле 2024 эмбрион соответствовал сроку 9 недель, отсутствовало сердцебиение. Были сданы все...
нужна прививка от клеща, поставлен диагноз наследственная полинейропатии . Характеризуется поражениями периферических нервов в ногах. Ослабление, чувство онемения подошвы ног, шлепающая походка. Кисти рук также ослаблены.
Здравствуйте!
Прикрепляю анализ коагулограммы от 30.07, на тот момент было 6.4 нед беременности, сегодня 8.1 нед
С 22.07 по 25.07 пила транексам по 1.000 * 2 раза в день в течении 3х дней. В связи с маленькой отслойкой 2*3 мм
Беременность 3я, роды предстоят 2ые
1....
Мария, здравствуйте.
Результат прикрепленной коагулограммы показывает умеренное снижение свертываемости крови — то есть, согласно приведенным значением, кровь сворачивается чуть медленнее, чем должна бы. Отклонения несущественные, опасности не представляют.
В подобной ситуации обычно рекомендуется в первую очередь пересдать коагулограмму, в идеале — в другой лаборатории, чтобы исключить погрешность выполнения анализа, так как коагулограмма — очень чувствительный метод, погрешности при его выполнении возникают нередко. Если есть более ранняя коагулограмма — прикрепите, пожалуйста, для сравнения.
Исследование на АФС и гены наследственной тромбофилии по этому результату коагулограммы не требуется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мой ребенок страдает наследственной патологией ЦНС, относящейся к аутистическому спектру. Мы живем в постоянных истериках, криках, гиперкинезах. Ночами ужасно спит, просыпается с дрожью и учащенным дыханием, потом дико кричит, до хрипов в горле, бьёт себя по...
Добрый день!
На днях супруге делали УЗИ шейных лимфоузлов, поскольку она заметила, что болят именно они, но боли уже в этой области около года, мы ранее обращались к терапевту, лору, поскольку не было четкой локализации, но безрезультатно.
У папы моей супруги недавно...
Евгений, добрый день!
По описанию лимфоузел спокойный, и не вызывает подозрений в плане злокачественного процесса.
Лимфоузлы часто реактивно увеличиваются (более 1.5-2см) при инфекциях верхних дых.путей, стоматологической патологии.
Обратитесь к ЛОР-врачу и стоматологу для диагности локализованной лимфаденопатии.
У пройдите УЗИ периферических лимфоузлов в динамике через 3 месяца. Дополнительно можете сдать общий анализ крови с подсчетом лейкоформулы.
Уже год назад начались перебои в менструальном цикле. Наследственной ранней менопаузы нет. Теперь они полностью отсутствуют 3 месяца. На УЗИ врач прокомментировал, что яичники обсолютно в норме, а вот матка маленького размера и стенки истончились, посоветовал найти хорошего...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подросток 13 лет . В меру активный .
Рост 170. Вес 48
С рождения стул 3-4 раза в день . Сейчас уехали в отпуск и стул 5 раз в день . Оформленный , без поноса . Живот не болит. Аппетит отличный
Что делать ? Страшно ли это? Может ли быть это его нормой ?
У меня у самой был...
Здравствуйте, Татьяна. При хорошем самочувствии, нормальном аппетите и отсутствии боли такая частота стула чаще всего рассматривается как индивидуальная особенность, тем более, если такая картина наблюдается с детства. Для части подростков норма — 3–4 раза в день, особенно при быстром метаболизме, активной перистальтике и хорошем питании. На фоне смены обстановки может усилиться моторика кишечника — это не считается патологией, если стул остаётся оформленным, нет слизи, крови и других тревожных признаков. Учитывая ваш собственный анамнез с аналогичным «режимом», можно предположить, что такая частота действительно может быть семейной особенностью. Если самочувствие стабильное, обычно ничего не предпринимают.