Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуй, подскажите пожалуйста, принимаю дюфастон, была угроза прерывания беременность в 9 недель. Может ли это повляить на результаты крови. Какова вероятность синдромв дауна!?
мм (13 нед. 3 дн.)
С/Б "+", ЧСС 168 уд\мин.
ТВП 1,7 мм
Дополнения БПР - 21 мм (13-14...
Здравствуйте, ориентироваться стоит лишь на общий расчетный риск (с учетом биохимии крови и узи), а он у вас р детей по всем хромосомным патологиям, ниже среднего и обычно при таких рисках дообследование не требуется. Скрининг считается пройденым успешно
Добрый день! Во время третьей беременности на скрининге выявился риск врожденных генетических отклонений плода по Синдрому Патау. Провели биопсию ворсин хориона. Результат подтвердил патологию по синдрому Эдвардса. Для уточнения диагноза предложили сделать анализ околоплодных...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. В первую очередь, отправьте супруга сдать анализ на фрагментацию ДНК. Чаще всего такие аномалии связаны именно с нарушением спермотозоидов
. Я беременна, срок 12 недель. До этого было 2 выкидыша на ранних сроках, детей нет. У мужа 4 здоровых детей от первого брака. По результатам первого скрининга пришли плохие результаты крови, по УЗИ слишком большая ТВП и тахикардия. Врачи предполагают патологию, рекомендуют...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,хотела бы очень посоветоваться сильно ли переживать по поводу первого скрининга. От ИПД я отказалась.
Данные УЗИ: КТР(мм) 71; КТР2(мм) 0,00; ТВП(мм) 2,10; ТВП2(мм) 0,00.
Срок на момент узи 13-2.
Биофизические маркеры: маточные артерии РI: 3,575 эквивалентно 2,37...
В первой беременности на 1 скрининге у меня был риск по Патау, мне сделали пункцию. Никаких хромосомных отклонений не нашли, но началась плацентарная недостаточность. Вызвали искусственные роды в 21 неделю. Послед был не инфицированный, ребёнок без отклонений. Была у...
Добрый день, прошли 1 скрининг, на 11,4неделе. есть высокая вероятность что с-м дауна
Мне 33 делали эко, эмбрион был отличного качества прошел пгд. И тут такое
Наименование исследования Результат Ед.изм. Нормальные значения
Дата забора крови 24.01.2025
Количество плодов...
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям все низкие, оценивается только комплексный риск (там учитывается узи и показатели крови). Повышен риск преэклапсии, для его профилактики рекомендуется прием аспирина 150 мг ежедневно с 12 по 36 недель, контрол АД 2 раза в сутки, после 20 нед контроль белка мочи. Повышен риск преждевременных родов, для его профилактики рекомендуется цервикометрия каждые 14 дней
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Меня зовут Наталья 29лет, супругу 34 года. Болезней, жалоб нет. В ноябре 2023г. делали ЭКО (непроходимость мат труб и муж фактор), перенесли 1 эмбриона, 8 заморозили. Беременность не наступила, в апреле криоперенос, тоже не получилось, в июне криоперенос...
Чтобы имплантировать только здоровые эмбрионы делают пгт.
Для исключения дефицита фолиевой кислоты необходимо проверить ее уровень в крови, при дефиците - восполнить.
В 2016 г. поставлен диагноз серонегатианый ревматоидный артрит кисти рук (анализы: СРБ - отр., РФ - отр., АЦЦП - 29 ед/мл в 2018 г.) принимала иммард по 200 мг 1 раз в день на протяжении 6 мес + физеолечение.С 2019 г по настоящее время никакие препараты для лечения...
Нет наиболее точного. Они все важны.
Вам нужно пересдать через 12 недель тот анализ, который был повышен.
А еще Вам нужно сдать те анализы, которые я перечислила в пункте 5, потому что у Вас сданы антитела суммарно и нет антител к фосфолипидам.
Здравствуйте! Беременность 13 недель, по результатам 1 скрининга- узи все показатели в норме, а пренатального скрининга риск синдрома Дауна по б/х маркерам повышенный 1:110, хотя обычный Т21 1:1669 - низкий.
Все остальные риски тоже низкие. Врач-гениколог отправляет на нипт...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Это РИСКИ, это не означает, что именно у вас случится такая ситуация.
Мы смотрим в первую очередь риск общий, а он у вас низкий (1:1669).
Если вас направляют на НИПТ, то это хорошо, так как НИПТ считается более достоверным методом выявления хромосомных аномалий, после результата которого, я думаю, что вы можете успокоиться.
Смотрим также и на результаты УЗИ. Если по нему нет маркеров хромосомной аномалии, таких как увеличение толщины воротникового пространства, отсутствие носовой косточки, то это говорит, что данных за синдром Дауна нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста разобраться. 34 года, вторая беременность, первая закончилась родами-здоровый мальчик. В анамнезе есть высокая ампутация шейки в 2018 году, ставили ин ситу, по результатам гистологии - Hsill. За неделю до первого скрининга заболела короной,...