Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
У вас все в порядке, базовый риск рассчитывается в общей популяции женщин, а мы смотрим именно на ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ риск который имеет непосредственно отношение к вам. Все риски хромосомных аномалий очень низкие. Не переживайте, все хорошо.
Могли бы вы приложить ещё и УЗИ, чтобы в общем оценить картину?
Здравствуйте получила результаты первого скрининга, врач говорит что все в норме. Но меня смущает показатель PAPP-A он выше нормы-7.400 МЕ/л.
Переживаю т.к. предыдущая беременность тоже по словам врача было все в норме, но к сожалению родилась дочка с Синдромом Дауна и...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте . Прошли 1 скрининг. Носовая кость 1,2 мм, визуализируется, так же повышенны лейкоциты в крови и моча плохая. Гинеколог сегодня отправила к генетику. Боимся, что с ребенком что то не так. Врачи сами не знают почему кровь и моча плоха, говорят возможно из за...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый вечер!
По УЗИ ничего критичного абсолютно нет. Носовая кость в принципе есть и это главное.
Чтобы оценить риски хромосомных аномалий, ориентируемся не только на УЗИ, но и плюсом на результаты биохимического скрининга.
Если по результатам скрининга напротив одной из хромосомных патологий будет индивидуальный риск, равный 1:100, 1:90, 1:80 и так далее, тогда есть повод для консультации с врачом-генетиком. Если показатели 1:100, 1:110, 1:200 и так далее, значит риски низкие и все хорошо
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
Прогностическую ценность имеет именно снижение РАРР-А. Повышение данного показателя не патогомонично ни для одной хромосомной аномалии и ни для одной акушерской патологии. Чем больше PAPP-A, тем лучше (грубо говоря).
Здравствуйте! Сегодня получила результаты первого скрининга. Сейчас срок 18 недель. Доктор отправила на консультацию к генетику при этом успокоила что все в порядке. Подскажите пожалуйста все ли в порядке с ребенком? Или есть какие то отклонения? И какие есть риски?...
Здравствуйте! Все риски у вас по скринингу, в том числе риски по развитию хромосомных аномалий, низкие. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше).
По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма, носовая кость есть. Консультация генетика не показана.
Шейка у вас длинная, хорошая. По 2 фото (УЗИ прикрепленное) есть низкое прикрепление плаценты. Опасности никакой нет. С ростом малыша плацента будет подниматься вверх. Сейчас вам нужно соблюдать половой покой и физ нагрузки умеренные (без фанатизма) до 2 скрининга, тк низкое расположение плаценты может давать кровянистые выделения, а лишние поводы для волнения вам ни к чему
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга считаются отличными: индивидуальный риск 1:18653 — это низкий риск (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Это значит, что риск синдрома Дауна рассчитан как маловероятный.
Здравствуйте. Уважаемые врачи, посмотрите пожалуйста результаты первого скрининга. Всё ли тут нормально? Акушерка молча вклеила в карту, ничего даже не сказав. А на приём только в начале апреля. Прикреплю результаты к вопросу
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 3-я , две первые закончились выкидышем на 2 и 6 неделе, это беременность с помощью ЭКО.
По результатам первого скрининга (12 нед и 2 дня) по УЗИ всё хорошо, по крови низкий показатель ХГЧ = 0,281 мОм , гинеколог отправила к генетику. Генетик...