Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Невролог назначил атаракс 1т на ночь и 1т днем. Пила месяц.
Назначили после приёма остеопата,который по результатам обследования сосудов шеи и головы и рентген шеи поставил диагноз-затяжной невроз, отчего у меня мышцы шеи в спазме зажимают сосуды, отсюда...
Здравствуйте, отдельно показатели крови не оцениваются, они лишь используются для расчёта рисков. Риски считаются низкими при значениях выше 1:100. Все риски по хромосомным патологиям считаются низкими. Значения в промежутке от 1:100 до 1-2000 относят к серой зоне, так называемым в средним рискам. Риск трисомии 18 хромосомы относят к таким рискам. При наличии возможности дополнительно может проводиться НИПТ для подтверждения низкого риска. Его информативность выше, до 95-98 процентов
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
Понимаю ваши переживания по поводу результата скрининга.
Согласно этому анализу у вас выявлен средний риск трисомии по 21 хромосоме. Средним считается риск от 100 до 1000, у вас риск 1:739, это среднее значение риска.
Согласно приказу 747 от 19.12.2025 года всем женщинам у которых выявлен средний риск хромосомных аномалий при проведении первого скрининга требуется проведение НИПТ.
Вы можете сдать его самостоятельно. В таком случае можно рекомендовать НИПТ Panorama, базовая панель. Или обратится в центр медико-генетической консультации вашего района для рекомендации генетика по поводу проведения НИПТ по ОМС.
Добрый день. Прошу Вас оценить правильность лечения, выписанное неврологом. Не вызывают ли препараты привыкание? Прикладываю назначение. И результаты МРТ. Будет ли эффективно применение данных препаратов.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
Прогностическую ценность имеет именно снижение РАРР-А. Повышение данного показателя не патогомонично ни для одной хромосомной аномалии и ни для одной акушерской патологии. Чем больше PAPP-A, тем лучше (грубо говоря).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга считаются отличными: индивидуальный риск 1:18653 — это низкий риск (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Это значит, что риск синдрома Дауна рассчитан как маловероятный.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня такая ситуация!
На данный момент нахожусь в декрете ребенку 6 месяцев. Из за постоянного недосыпа и прерывистого сна развилась бессонница ( могу все ночь просто лежать и смотреть в потолок)
Врач психиатр выписал мне фенибут 1 раз на ночь , эффект...
Здравствуйте!
Фенибут препарат симптоматический, то есть если и противотревожный эффект у него есть, то он симптоматический, то есть работает только на время приема.
Привыкания и зависимости привыкания не вызывает, есть какие-то данные, но это не однозначный факт;
Что касаемо текущего состояния, то связано с тем, что после отмены препарата полноостью прошел его эффект и уровень тревоги поднялся вновь.
Учитывая описанное (декрет в частности) это сложная нагрузка на организм, и после родов еще восстанавливается организм, да и беременности;
Как правило подобные состояния корректируются при помощи антидепрессантов. Которе ве оказывают стойкий именно лечебный эффект.