Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Делала первый скрининг на 13 неделе, по УЗИ патологии не было КТР 67,0; ТВП 2.0.. Но по крови показатели плохие ХГЧ 10,90 МЕ/л / 0,210 МоМ; РАРР-А 0,399 МЕ/л / 0,271 МоМ. Мне 37 лет, вызвали на генетическую консультацию, сделали УЗИ, там поставили патологию -увеличение ТВП (...
Здравствуйте, Катерина. Да, по данным вашего скрининга риски высокие, требуется консультация генетика.
Прошу предоставить мне консультацию врача-невролога по поводу результатов магнитно-резонансной томографии (МРТ), проведенной 16.10.2025 года, и назначения соответствующего лечения. В результате проведенных исследований были выявлены следующие патологии: 1. По МРТ...
Добрый вечер! - по сосудам - без патологии, описаны изменения, вероятно врожденного характера, как анатомический вариант строения сосудов, ваш организм давно приспособился к этому. -На МРТ головы описаны сосудистые изменения ( очаги и расширение ликворных пространств), которые возникают в течение жизни под влиянием различных факторов либо являются врожденными. Опасности в себе не несут, лечения не требуют, симптомов не дают. Косвенные признаки внутричерепной гипертензии не всегда говорят об истинном повышении ВЧД, обычно рекомендуют консультацию офтальмолога - На МРТ шейного отдела возрастные изменения, а также Протрузии ( выбухание дисков), но без касания нервных корешков, поэтому обычно не являются причинами болевого синдрома. Грыжа, касающаяся нервного корешка может давать боли и онемение в левой руке. Спондилоартроз - возрастные изменения в суставах. Самый частный тип головной боли - это головная боль напряжения либо мигрень. Сколько раз в месяц болит голова? Какова продолжительность боли? Какого характера боль? Как сильно болит шкале от 0 до 10? Есть ли светобоязнь? Тошнота/рвота во время приступа? Что помогает снять приступ?
На 12 неделе беременности проходила плановый скрининг 1 триместра на патологии плода. Делала два узи, одно по направлению в ЖК, другое сама платно у лучшего специалиста нашего города. Ни на одном узи ничего не выявили. Однако, очень сильно разняться показатели КТР, ТВП и...
Здравствуйте. Высокими считаются риски более 1:100 (т.е 1:100, 1:99,1:98 и т.д). Если у вас в индивидуальных рисках риск хромосомной аномалии 1 : 1058 это хорошо, низкий риск. В 1 скрининге важным критерием является сам факт определения носовой кости
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрежет в коленях
3 ответаЗдравствуйте! Уже несколько лет как появился скрежет в коленях. Иногда возникают несильные боли в области колен. Обращался к ревматологу в местной поликлинике, но она сказала, что все у меня нормально. Сделал только анализ крови. Результаты по ссылке: https://ibb.co/MgXMx7P...
Добрый день! В вашем анализе к ревматологии мало что вообще имеет отношение. Только ревматоидный фактор и он в норме.
Сухой синдром Шегрена
1 ответЗдравствуйте! Прошла обследование в отделении Ревмотологии. В итоге поставили диагноз Синдром Шегрена. Назначили постоянный прием Преднизолон 5 мг., Омепрозол 1 т., Плаквенил 1 т., Метотрексат 10 мг. 1 раз в неделю, Фолиевая кислота 1 мг. по 1 таб. 3 раза в день. И вот вопрос...
Юлия, здравствуйте! На фоне лечения Метотрексата рекомендуется прием Фолиевой кислоты (не менее 5 мг/нед), которую следует применять не ранее, чем через 24 ч после приема или введения Метотрексата для уменьшения побочных эффектов. К примеру, в понедельник утром у Вас инъекция Метотрексата 10 мг, значит во вторник Вы принимаете 5 мг Фолиевой кислоты.
Добрый день! Проходила 1 скрининг, беременность 12 недель + 5 дней по КТР. Сказали все в общем хорошо, тогда же взяли анализы на патологии развития плода. Пришли результаты по всем патологиям риск низкий, единственное возник вопрос в расшифровке двух...
Здравствуйте. Могли бы Вы приложить весь цельный протокол скрининга, пожалуйста? Дело в том, что нельзя просто взять отдельные показатели биохимической части скрининга и «прямо» из интерпретировать. Важно оценивать скрининг по всем параметрам и по индивидуальным рискам в первую очередь, они «учитывают» эти анализы крови тоже. В целом же, если риски индивидуальные с этими показателями ХГЧ и papp-a были рассчитаны как низкие (ниже, чем 1:100), это считается благополучно пройденным скринингом с низкими рисками.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хромосомнные патологии
5 ответовЗдравствуйте. Первая беременность прервалась синдром тернера Шершевского, вторая синдром Дауна. Хотим планировать беременность, что делать чтобы родить здорового ребёнка, обследовались все хорошо ……..
Настя, добрый вечер! Вы сдавали с мужем кариотип?
Хромосомные патологии
11 ответовЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста были сегодня у генетика она нам написала монголовидный разрез глаз и поперечная ладонная складка слева, на что это может указывать? Ребёнок родился на 31 неделе, звур, на первом скрининге сдавала Нипт чтоб исключить синдром Дауна
Здравствуйте! У каждого человека есть свои особенности=стигмы дисэмбриогенеза (поперечная ладонная складка, широкий лоб,короткая шея и т.д) НИПТ не исключает редкие формы синдрома Дауна ( мозаичная, транслокационная). Для исключения хромосомных патологий в данной ситуации назначают анализ крови на кариотип
Вероятность патологии
8 ответовЗдравствуйте. После родов у меня стала болеть спина и на рентгене поясницы обнаружили спина бифида. Моему ребенку 5 месяцев и я испугалась, не могла ли я передать это ему. Скажите, пожалуйста, эту патологию на этапе беременности могут заметить? Или на неонатальном скрининге?...
Здравствуйте! Обычно данную патологию обнаруживают на этапе пренатальной диагностики. Если вы делали скрининги, то вероятность данной патологии у вашего малыша мала.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Выявлены патологии.
14 ответовЗдравствуйте! На ренгене шейного отдела выявлены следующие: скалиоз 1 степени, остеохондроз 1 степени и так далее, заключение прилагаю. Что с эти лелать, как лечить, можно ли ЛФК самой выполнять, нашла видео в интернете, иглоукалывание? Какое лечение и массаж, может какие-то...
По матрасу как и по подушке нет универсального ответа, рекомендуется спать на том, что удобно именно человеку, можно в ортопедических салонах попробовать проконсультироваться, с ними подобрать. По поводу аппликатора, да, на нем просто лежать.