Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
10 ответовДобрый день! Просьба помочь расшифровать результаты 1 скрининга. Возраст 39 лет. Риски как мне кажется высокие?
Здравствуйте, риски считаются высокими 1:100 и менее. По трисомии 21 хромосомы синдрома Дауна отмечается пограничный риск, так же есть повышение риска поздней преэклампсии. Обычно при пограничных рисках рекомендуется консультация генетика и решение вопроса о проведение НИПТ, достоверность его до 98%. Для профилактики риска преэклампсии обычно рекомендуется аспирин150 мг до 36 недели ежедневно, контроль АД 2 раза в сутки, контроль белка мочи с 22 недели. По узи нет никаких отклонений?
Помогите разобраться PRISCA 1
23 ответаВсем добрый день. Помогите не сойти с ума. Пришли результаты PRISCA 1 fb-hCG 7,3 - 0.22 Скорр.MoM PAPP-A 1,54 - 0.75 Скорр.MoM Биохим. риск+NT <1:10000 Двойной тест <1:10000 Возрастной риск 1:666 Трисомия 13/18 +NT <1:10000 По результатам узи: КТР...
Вероника, отдельно это показатель не оценивается и он никак не влияет на развитие малыша
Результаты скрининга PRISCA
6 ответовДобрый день. Помогите пожалуйста расшифровать анализ. Врач сказала, что зря я сдала именно приску и она показывает не все риски. Пересдавать уже поздно, почти 16 недель. Ещё добавила, что нахожусь в серой зоне… но не расшифровала, что это значит. Подскажите, какие есть риски...
Здравствуйте! Риски по трём хромосомным синдромам в результате скрининга указаны как низкие, такие результаты считают хорошими. В отличие от скрининга по программе Астрайа, в Приске не оценивают риски возможных осложнений беременности (преждевременных родов, преэклампсии, задержки роста плода).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
9 ответовДобрый вечер! Помогите разобраться с результатами первого скрининга, Насколько плохие результаты? Результаты прикладываю. Очень переживаю, хотелось бы понять, все ли очень плохо Буду признательна за обратную связь!
Здравствуйте! Прикрепите, пожалуйста, все документы. Пока их не видно
Результаты первого скрининга
3 ответаПришли результаты первого скрининга, но к врачу попаду позже. Подскажите, пожалуйста, что значат результаты, есть ли высокие риски или все в порядке? Есть ли смысл сдать НИПТ?
Они тоже низкие. Высокими считаются риски от 1:100 и больше.
Результаты 1 скрининга
8 ответовЗдравствуйте, помогите понять результаты 1 скрининга. Дали направление к генетику. Вторая беременность, первая ЗБ. Результаты во вложении. Исследование проводилось на сроке 11н.6д. Хронич.болезней нет. 29 лет
Нет, он минимальный. Возможно, что повышение вообще не связано с малышом: например, если перед сдачей ели жирную пищу. Риски не оценивают изолированно - их смотрят в комплексе. По совокупности, у вас растёт здоровенький малыш Кстати, расхождение может быть ещё и из-за расхождения по срокам (возможно имело место ранняя овуляция)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
7 ответовПришли результаты исследования крови после первого скрининга, прошу помогите расшифровать, возраст 34 года, беременность 4. Результат прикрепляю
По обследованию всё отлично, Все риски низкие, никаких патологий нет, ребёнок растёт здоровым
Результаты первого скрининга
11 ответовЗдравствуйте. Пришли результаты первого скрининга,вызывают к генетику из-за отклонений,на сколько я понимаю превышен ХГЧ. На сколько критичны результаты? Прием у генетика через несколько дней только..
Добрый день! Изолированное повышение хгч еще ни о чем не говорит. Все риски у Вас минимальны. Вы принимаете какие препараты?
Результаты скрининга
6 ответовПомогите расшифровать результаты скрининга, и почему направили на нипт? Я из Москвы мне 35 лет, скрининг делаоа в 12 недель и 3 дня, по узи все хорошо, даже пол сказали, волнует, почему нипт всеже назначили
Здравствуйте! Все риски у вас по скринингу, в том числе риски по развитию хромосомных аномалий, низкие. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше). По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма, носовая кость есть. Нет показаний к НИПТ. У вас низко расположен хорион (на основании описания УЗИ в протоколе). Опасности никакой нет. С ростом малыша плацента будет подниматься вверх. Сейчас вам нужно соблюдать половой покой и физ нагрузки умеренные (без фанатизма) до 2 скрининга, тк низкое расположение плаценты может давать кровянистые выделения, а лишние поводы для волнения вам ни к чему.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга.
4 ответаУважаемые доктора, прошу прокомментировать результаты 1 скрининга. Смущает повышенная единица ХГЧ, хотя в описании риск хромосомных аномалий НИЗКИЙ.
Здравствуйте По данным УЗИ маркеров хромосомной аномалии нет. Толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется, кровоток и Чсс плода в норме. Отмечаются изменения в биохимическом анализе- повышение ХГЧ 3.823 Мом, где норма до 2.0 Мом. Риск трисомии 21 (синдром дауна )- 1:953. Это серая зона (от 1:100 до 1:2500). В такой ситуации необходима консультация генетика , дополнительное исследование- НИПТ Выявлен риск преэклампсии, задержки роста плода. В такой ситуации рассматривается прием ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности