Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
27 ответовЗдравствуйте, подскажите, пожалуйста, как нам быть У мужа остеоартроз обеих стоп, сейчас диагностировали подагру, начали сдавать анализы, высокий билирубин, сдали на синдром Жильбера - 7/7(( Нам прописали лечение для снижения мочевой кислоты милурит, но первые 3 месяца...
По результатам генетической экспертизы подтверждена наследственная патология обмена билирубина - болезнь Жильбера, которая может проявляться повышением общего билирубина за счет непрямого, тяжестью или болями в правом подреберье, слабостью, тошнотой. Причиной обострений могут быть - тяжелая физическая нагрузка, нарушение диеты и режима питания, стрессы, прием лекарственных препаратов. обладающих гепатотоксичностью. Проявляется в следующем поколении или через поколение. Цифры билирубина по результатам анализов некритичные и в коррекции не нуждаются .Коррекции подлежит уровень билирубина выше 50. НПВС принимать возможно, через 3 месяца после окончания приема НПВ выполнить контроль уровня билирубина - общего и прямого. Муж выполнял УЗИ брюшной полости? Если выполняли - прикрепите протокол УЗИ, если нет, в подобной ситуации рекомендуют выполнить с целью исключения патологии желчевыводящих путей.
Синдром Жильбера
2 ответаЗдравствуйте, не могу понять, есть этот синдром или нет. И нужно ли придерживаться рекомендаций по питанию. 6TA/7TA Заключение В результате исследования в промоторной области гена UGT1 зарегистрировано увеличение числа «ta» повторов в гетерозиготном состоянии (6 и 7...
Здравствуйте! В присланном анализе выявляются изменения в гене UGT1, что приводит к снижению функциональной активности UGT-глюкуронилтрансферазы и в некоторых случаях быть связано с синдромом Жильбера. Т.е. эта особенность есть только в одном из двух участков гена, поэтому она не всегда приводит к заболеванию. 6TA/7TA - одна копия гена (например, от мамы) — с 6 повторами (норма), другая копия (например, от папы) — с 7 повторами (вариант, который снижает активность фермента). Т.е. гетерозиготное состояние. В нём фермент обычно работает лучше, чем при 7TA/7TA, и болезнь может вообще не проявиться. Синдром Жильбера, как правило, по одному этому тесту подтвердить или исключить нельзя — он ставится обычно если в крови есть устойчивое или периодическое повышение непрямого билирубина при нормальных других показателях печени.
Сератониновый синдром
26 ответовДва месяца пью с утра эсциталопрам 10мг и вечером амитриптилин 10мл, диагноз у меня тревожное расстройство и синдром хронической боли в спине. Несколько дней подряд появились неприятные симптомы, такие как дрожь во всем теле, особенно с утра, ощущение, как будто сердце...
Рада была помочь, успехов в лечении!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В апреле 2022 года муж упал, поднялось давление, началась рвота. Муж попал в больницу, поставили диагноз синдром позвоночной артерии вестибуло-мозжечковый синдром. 7 дней капали систему. Потом назначилитерапию: Кавинтон -1 таблетка 2 раза в день; Сирдалуд -1 таблетка 10 дней;...
Добавьте таб Грандаксин 50 мг 1 таб 2р/д 1 месяц после стационара контролировать давление утро и вечер в течение месяца ,и подбор препарата ?
Синдром впв
41 ответЗдравствуйте! Скажите дополнительный проводящий пучок ( синдром впв) у новорожденного это опасно для жизни ребёнка в дальнейшем?
Здравствуйте. Нужен постоянный контроль за малышом. Синдром опасен тем, что возникают серьёзные нарушения ритма сердца. Проф спорт точно будет закрыт. Однако синдром легко лечится путём прижигания дополнительного пучка, который есть. Здесь вам в дальнейшем надо будет обратиться к аритмологу, он подскажет в каком возрасте уже делают эту процедуру, и какие препараты для профилактики аритмий возможно дать ребёнку. Удачи вам.
Синдром дауна
5 ответовМоя дочь родила сына. Подозрение на синдром дауна. Первичный тест отрицательный. Можно ли по фото определить.
Здравствуйте! Для точной диагностики нужно выполнение скрининг - тестов
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром сухого глаза
3 ответаДобрый день. Поставили диагноз "синдром сухого глаза" после перенесенного коньюктивита. Назначили окомистин и баралпан. Подскажите, пож- та, данные два препарата совместимы? И какими препаратами можно лечить данный синдром? Заранее спасибо.
Добрый день. Да, препараты можно использовать вместе, но соблюдайте перерыв между ними - не менее 10 минут. При синдроме сухого глаза можно использовать Стиллавит, Оптинол, Хилокомод и др. препараты. Закапывать их 4-6р/день.
Синдром беспокойных ног.
5 ответовУ мамы, 80лет, жжение в ногах появляющееся в состоянии покоя. переходящее на туловище и голову. полинейропатию НЕ нашли на электронейромиографии . Ставят синдром беспокойных ног. Чем купировать такой синдром. Сахар в норме.
Здравствуйте! Первично необходимо исключить наличие железодефицитного состояния (сдать анализ крови на ферритин, сывороточное железо, СРБ, общий анализ крови). Важно учитывать, что при высоком СРБ ферритин будет ложно повышен. Если ферритин будет ниже 75, то необходимо лечение препаратами железа. Также возможно рассмотреть назначение препарата прамипексол (мирапекс) или габапентин. Обычно прамипексол назначается за 30 минут до сна в дозе 0,25 мг с последующим увеличением дозы через 1 неделю до 0,5 мг. Габапентин применяется по схеме первые 3 дня 300 мг перед сном, далее 600 мг перед сном длительно.
Сильная тревога
6 ответовУ меня сильная тревожность, навязчивые мысли, диагноза пока нет, но подозревают тревожно-депрессивное или генерализированное тревожное расстройство. Психотерапевт прописал в день: Этаперазин 4мг 1 табл Ламотриджин 25 мг 1 табл Авиандр 20 мг 2 табл Эсциталопрам 10 мг...
Здравствуйте! Если речь идет о тревожном или тревожно депрессивном расстройстве, терапию обычно начинают с комбинации антидепрессант (Эсциталопрам) + Анксиолитик (Авиандр). Прием Эсциталопрама начинают с 1/4 таблетки и увеличивают на 1/4 1 раз в 5-7 дней до выхода на 1 таблетку. После этого состояние оценивается в течение 3-4 недель и принимается решение о необходимости дальнейшей корректировки дозы. Авиандр или любой другой транквилизатор нужен для того, чтобы купировать повышенную тревожность на этапе адаптации к антидепрессанту. После стабилизации состояния транквилизатор отменяется. Ламотриджин может использоваться, если имеется выраженная дереализация или резкие перепады настроения. Этаперазин относится к стимулирующим нейролептикам, обладает противорвотным действием, может быть использован при выраженной психогенной рвоте. Если подобных жалоб нет, на старте терапии Ламотриджин и Этаперазин не назначаются. В указанных дозах возможна одномоментная отмена. В терапевтических дозах отмена происходит постепенно, для Эсциталопрама доза снижается на 2,5 мг 1 раз в неделю, для Ламотриджина на 25 мг 1 раз в неделю.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жирбера
22 ответаПолучила результат анализа крови на синдром Жирбера, расшифруйте пожалуйста. Заключение прикреплю. Сдавала так как есть повышение билирубина
Доброе утро! Данный генотип, характеризующийся увеличением ТА-повторов в гене в гетерозиготном состоянии, мутация имеет место только в одной хромосоме, связан с риском развития синдрома Жильбера. В таком случае диагноз синдрома Жильбера, так же может быть поставлен. При варианте 7/7 ТА повторов можно с уверенностью говорить о синдроме Жильбера.