Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Все показатели оцениваются комплексно, по отдельности не информативно оценивать , у вас все показатели больше 1:100 это низкие риски , что значит что малыш растет здоровым . Все у вас хорошо, дообследование не показано .
Назначили анализ НИПТ, скрининг 1
Биохимический риск
1:703
Двойной тест
1:106
Возрастной риск
1:509
Трисомия 13/18+Nt
<1:10000
Высокие ли риски ? Возраст 32 года
Добрый день.
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Норма - это когда риски меньше, чем 1:100
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
27 лет вторая беременность
Первый ребенок здорова
Прошла первый скрининг, узи хорошее, все риски низкие по ха
СД 1:90000
Остальные 1:100 000
Но понижен немного хгч 330 МОМ, пап в норме!
Гинеколог все равно направил к генетику, а так сказала что лучше сделать...
Здравствуйте, иногда такое бывает, что во время сдачи крови попадает недостаточно генетического материала и невозможно оценить. Зачастую пересдача дает уже возможность оценить. Не переживайте, это не говорит о какой то патологии. Показаний для инвазивной диагностики у вас нет
Здравствуйте! В 12 недель делала комбинированный пренатальный двухкамерный скрининг, по узи все хорошо, а по анализу хгч 0.29 MOM, PAPP-A 0,18 MOM, ставят высокие риски. Сделала пока нипт, жду результат , дальше отправляют на амниоцентез, скажите, стоит ли делать...
Здравствуйте
Показатели 1 скрининга оценивают в совокупности, по отдельности не смотрят. Если ваши цифры по хром патологии 1/ 101, 1/102 и т. Д. Больше 100, в медицине это считаются низкие риски.
Здравствуйте,проходила в 12 недель первый скрининг,врач назначила узи шейки матки так как есть промежуточный риск (1:175) преждевременных родов до 34 недели
В остальном сказала,что все в норме, но меня смущает цифра ХГЧ 145 (как будто высоковатая) ,PAPP-A 7,830 как считаете...
Здравствуйте.
По результатам скрининга риск хромосомных аномалий, преэклампсии и задержки роста плода низкий.
Программа уже учла все данные и подсчитала риски. Отдельные показатели оценивать не надо.
Риск преждевременных родов так же низкий, но можно расценить его как пограничный и контролировать длину шейки матки.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лилия, во втором триместре риск по трисомии 21 не расчитывается - это совершенно неинформативно. А причина повышения ХГЧ у Вас банальна - прием утрожестана
Добрый день!
Мне 34 года, вторая беременность, естественное зачатие, 15 нед. 5 дней.
По результатам 1 скрининга (вроде как биохимия не понравилась по словам врача) направили на НИПТ.
По НИПТ все риски низкие.
Но гинеколог настаивает на посещении генетика с целью пересчёта...
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации модно предположить по скринингу высокие риски хромосомной патологии , а также задержка развития
Но , НИПТ опровергает данные скрининга
Самым достоверным способом является амниоцентез
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 12 недель. По результатам первого скрининга направили на НИПТ, сказав, что вероятность высокая 1:1000.анализов на руках пока нет. До НИПТ еще два дня, переживаю, изучаю информацию самостоятельно и запуталась еще больше. Подскажите, если направляют на НИПТ,...
Здравствуйте! НИПТ -это хороший анализ , но он позволяет лишь оценить риск наиболее распространённых хромосомных патологий плода, НО не позволяет однозначно их диагностировать.