Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прочла про похожие жалобы пациентов, но не нашла что же в итоге рекомендовали для подтверждения или опровержения диагноза. 3 года назад появилась слабость в ногах, стала замечать что труднее подниматься по лестнице, утром стала ощущать как будто всю ночь ходила и...
Здравствуйте. Ферритин не просто низкий а крайне низкий. В норме не менее 60 должен быть. Начинайте пить железо ( к примеру Тардиферон 1 таб 2 раза в день после еды 2 месяца). Далее контроль ферритина после отмены тардиферона.
Судя по ЭНМГ на самом деле есть данные нарушения по первично-мышечному типу ( миодистрофия вероятно). Вам нужно обратиться на консультацию хорошему генетику.
По лечению могу посоветовать: Аксамон 20 мг по 1 таб 3 раза в день 2 месяца.
+Карницетин 295 мг по 3 капсулы - 3 раза в день - 4 месяца.
Здравствуйте
Когда сидишь у мужа появляется тяжесть в груди. Ляжешь тяжесть в груди пропадает.
Появилось это все около 4-5 дней.
При ходьбе ощущение тяжесть нету.
Возраст 30 лет, что может быть?
Беспокоит 4 день сильная мышечная боль в обеих руках, температура поднимается к вечер до 38 градусов. КОВИД -отрицательный. Завышен СОЭ - 51, лейкоциты - 120. Остальные анализы в норме. Небольшое завышение АЛАТ, АСАТ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите пожалуйста разобраться. Последний несколько месяцев мучает мышечная слабость в ногах (мышцы бедра выше колена) и такие же ощущения в области лопаток, плечей и задней поверхность бицепса. Ноги в состоянии спокойствия не беспокоят, но при ходьбе или подьеме по лестнице...
Здравствуйте! Ребёнок 2 года (повторно) заболел. Из симптомов высокая температура (38 и выше) трое суток. На четвертые сутки температура начала отступать, но проснулся с диким плачем, в силу возраста не смог объяснить в чем дело, но по проведению стало понятно что не может...
Здравствуйте! Действительно, на фоне инфекций могут быть миалгии. И для устранения болезненных ощущений применяется нурофен 10 мг/кг, применять его можно столько, сколько нужно при необходимости, ограничений в 3 дня нет.
Мирамистин до 3 лет не рекомендуется использовать из-за риска развития рефлекторного ларингоспазма
Вчера съела хот дог. С утра была тяжесть тошнота но в туалет не хотелось. Далее на работе несколько раз вырвало но водой. Желудок пуст. Но такая тяжесть. Выпила креон, лакто фильтрум, уголь, смекту. Тяжесть на месте, знобит и кости ломит. Что делать?)
Вам сейчас главное снять симптомы интоксикации, а для этого необходимо пить много жидкости. Это ваше основное лечение. Можете добавить итомед или ганатон по 1 таблетке 2 раза в день, уберёт тяжесть и чувство тошноты. Для кишечника - энтерол по 2 капсулы 2 раза в день в течение 7 дней.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В течении четырёх месяцев, мышечная боль во всем теле. Тяжело нагнуться одеть обувь, поднять руки и одеть блузку и т.д. Не могу делать элементарную зарядку ЛФК. За все четыре месяца боль проходила раз пять утром, часа на три, затем боль возвращалась... Что это...
Здравствуйте.
Для исключения системных болезней, которые могли вызвать мышечно-фасциальный и суставной синдром, нужно сдать анализы
1. Кл ан крови с СОЭ
2. Ревмопробы (АСЛО, РФ, АЦЦП, АНФ, СРБ и мочевая кислота), HLA-B27.
С этого нужно начинать. Дальше будет видно, что и как.
3 месяца назад был произошёл сильный сбой в организме на фоне отравления организма алкоголем, по желудку гэоб,гастодуоденит.Так же дисбактериоз. Прошёл гастроскопию, колоноскопию, сдал много анализов по крови, кт брюшной полости!!! Онкология не потверждена. Но мышечная масса...
Добрый день, подскажите пожалуйста, какие нужно сдать анализы, каких врачей необходимо посетить?
В семье у кровных родственников (а точнее у моей мамы и у ее родного брата и сестры) мышечная дистрофия Беккера. Дядя лежачий полностью с детства, мама и тетя сели в инвалидные...
Здравствуйте,Анна! Главное с чего нужно начать- очная консультация врача-генетика.
Он составит подробный семейный анамнез,объяснит тип наследования (мышечная дистрофия Беккера наследуется рецессивно, сцепленно с X-хромосомой). Это значит, что мужчины (у которых одна X-хромосома) болеют, если унаследовали мутантный ген. Женщины (у которых две X-хромосомы) обычно являются носителями без выраженных симптомов, но могут передавать болезнь сыновьям,назначит необходимое генетическое тестирование,даст заключение о ваших рисках и рисках для ваших детей.
По возможности, возьмите на прием заключения и результаты ДНК ваших родственников
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.