Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Маркеры ИГХ
9 ответовЗдравствуйте. Будьте добры, подскажите такой нюанс: после операции (секторальная резекция молочной железы) диспансер никак не может сделать ИГХ вот уже месяц. Я хочу забрать материал и сделать ИГХ в другой лаборатории. По каким маркерам нужно делать исследование? По тем же,...
Здравствуйте. Иммуногистохимию послеоперационной гистологии, после радикальной резекции молочной железы, как правило также проверяют на гормональный статус опухоли, рецепторы к эстрогену, прогестерону, также рецепторы к HER2-neo и индекс пролиферации Ki67.
Маркеры гепатита
7 ответовПодскажите пожалуйста, сдал анализы для операции. Получил результат HBsAГ отрицательный, антитела к HCV обнаружены. Как понять эти результаты. Ранее лечился от гепатита В, пил из последних лекарств бараклюд. Заранее спасибо
Здравствуйте, Артём. В крови обнаружены антитела к вирусу гепатита С. Вам необходимо сдать количественный анализ на определение этого вируса в крови( РНК HCV методом ПЦР).
Скрининг 1 триместра
6 ответовНасколько информативен скрининг? Возможно ли такое, что результаты хгч и белка не верны, и риски на хромосомные отклонения могут быть не точны?
Это стандартная ситуация, потому что у вас очень низкий один из гормонов - PAPP, программа не может этого игнорировать и считает вам риски по хромосомным аномалиям. На средние показатели можете особого внимания не обращать,вам нужно разобраться с 21-й хромосомой.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность на данный момент 13 недель 4 дня , был первый скрининг , узи и анализы крови на хромосомные аномалии. Позвонили сказали нужна консультация генетика По узи : Находки обычная маточное беременность Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода...
Добрый день! Понимаю Ваше беспокойство. Вам выполнялся комбинированный скрининг 1 триместра, который на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитывает индивидуальный риск хромосомной патологии для малыша. Для вас был высчитан средний риск развития трисомии 21 хромосомы (так называемый синдром Дауна) с вероятностью 1 случай на 587 женщин. Это не говорит об этой патологии у малыша, это только повод обратить на вашего ребёночка чуть более пристальное внимание. В таких случаях прибегают к уточняющему исследованию - НИПТ на 21-ю хромосому. С 2026 года это исследование для женщин со средним риском в России проводится бесплатно.
Первый скрининг
6 ответовНормальные ли результат скрининга Если хромосомные риски низкие ,высокий только риск зрп А papp-a и бета хгч ниже нормы УЗИ тоже хорошее
Здравствуйте, все риски хромосомной патологии у вас низкие, на отдельно показатели крови не смотрим, в этом нет никакой информативности, скрининг оценивается комплексно. Повышен риск задержки роста плода, но это всего лишь риск, рекомендуется просто контроль за фотометрией плода. В целом все хорошо
Эли афс хгч тест
2 ответаЗдравствуйте, планируем малыша, сдала Эли афс хгч тест АТ-маркеры фосфолидного синдрома: β2-GP = 15 Фосфолипиды = -11 АТ-маркеры анти-ХГЧ синдрома : ХГЧ = 5 Fc-IgG = -3 АТ-маркеры инфекционно-воспалительных, рубцово-спаечных и аутоиммунных процессов DNA = -2 Коллаген =...
Здравствуйте, необходимо сдать корректно анализ на обследование АФС: Раздельным титром антитела М и G к кардиолипину, бета2гликопротеину1, волчаночный антикоагулянт.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетик , кариотип
5 ответовЗаключение: Нормальный женский кариотип. Геномные и хромосомные мутации не обнаружены. В кариотипе выявлен вариант нормального полиморфизма хромосом: увеличение длины спутничной нити на коротком плече хромосомы 21.
Здравствуйте К сожалению на этом сайте нет генетиков
УЗИ скрининга
10 ответовДобрый день. Сегодня сделала скрининг. Врач напугала , что у ребенка подозрения на хромосомные отклонения и порок сердца . Скажите , все ли так плохо? Стоит ли сдать нипт?
Добрый день. В протоколе исследования не содержится описания ни одного из маркеров хромосомных аномалий. Сердце в 13 недель не смотрят. НИПТ вы можете всегда пройти по своему желанию, и только так.
Хромосомные потрлогии плода
12 ответовДобрый день ! Вторая Беременность 12 недель и 2 дня. Сегодня была на 1 скрининге . В заключении написали Риск ХА.Расширение ВП ,сдала кровь, но результаты будут , через 2 дня . Подскажите насколько все серьезно ? Прикрепляю протокол
Здравствуйте Да, есть небольшое превышение ТВП. Но только по этому показателю не ориентируемся, нужно дождаться бланка с расчетом рисков (биохимия крови + УЗИ)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хромосомные потологии плода
6 ответовЗдраствуйте.По результатам перинатального биохимического скрининга ,генеколог отправляет к генетику чтобы исключить хромосомное отклонения плода. Подскажите всё ли хорошо с анализом и значительные ли отклонение. До визита к врачу далеко, а в голове очень много переживаний.
Вы можете не волноваться ✨