Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
мутация генов PAI-1 5G/4G, ITGB3 T/C, FGB G/A, MTR A/G в гетерозиготной форме и MTHFR C/C, MTRR G/G, ITGA2 T/T в гомозиготный форме. Диагноз "привычная невынашиваемость". (В 2015г. Беременность и роды, в 2019г. 2 ЗБ) Очень хотим ребёнка, как блокировать гены и выносить ребёнка?
Добрый день, Анна!
Само по себе наличие у Вас данных генов не является показателем того, что причина замершей беременности именно тромбофилия.
Во-первых нужно точно знать, что причиной ЗБ не были генетические аномалии плода.
Во-вторых, нужно оценить уровень естественных антикоагулянтов - активность Антитромбин 3, Протиена C и S. Провести диагностику антифосфолипидного синдрома.
Так же сейчас существуют тесты для интегральной оценки системы гемостаза и определения наличия состояния гиперкоагуляции - тест генерации тромбина, тромбодинамика. Но данные исследование выполняются далеко не во всех лабораториях.
Добрый день. Год назад возможно был факт укуса клеща, но точно я не помню, так как в это же время снимали с мужа, могу перепутать.
И ровно год болею… Началось все после возвращения из Египта, может это тоже важно. Как аппендицит, боли внизу живота, потом сильное вздутие и...
При хронической форме обычно назначается Цефтриаксон по 1г 2р д (иногда сразу 2 г котят) , курс 28 дней. Если без особых улучшений, то дополнить курсом доксициклина 100мг 2р/д 14-21 день.
Далее повторные курсы только через 6 мес т.к бывает постлаймовский синдром, когда остаются такие же жалобы, как при болезни, хотя возбудителя может уже не быть. В таких случаях АБ уже не помогают и назначается только симптоматическое лечение.
Учитывая, что были изменения в кишечнике, хоть и не большие, в случае сохранения кишечных симптомов, я бы рекомендовала в динамике через полгода, год повторить кальпротектин и колоноскопию.
Почему рекомендую: была пациентка , обследовали на хронические кишечные инфекции, наблюдалась у гастроэнтеролога, была нормальная колоноскопия, а через год при повторе уже эрозии нашли, поэтому полностью возможность ВЗК я бы всё-таки не исключала + можно встретить данные, что иногда внекишечные проявления предшествуют проявлениям в кишечнике. На данном этапе нет проявлений и показаний к лечению, но не исключаю изменение картины в динамике.
Здравствуйте!В октябре месяце у меня был выкидыш, на сроке 5 недель.через месяц после этого у меня поднялась температура 36,9-37,3 и держится уже около месяца.По результатам ИФА нашли хронический герпес, мог из-за него быть выкидыш и держатся температура?результаты ИФА:
Toxo...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
здравствуйте! Пожалуйста, помогите, мама 61 год 8.11 заболело горло, 2-3 дня поднималась температура 37,5, серьёзного значения не придали, т к беспокоило горло и насморк, обратились к лору, она назначила лечение горло полоскать, в нос протаргол. Ещё обратились к неврологу т...
Здравствуйте!
По антителам Ваша мама на стадии выздоровления и уже формируется стойкий иммунитет.
Мазок на ПЦР из носоглотки отрицательный?
Или не проводился?
Какой СРБ, СОЭ, лейкоциты?
Если есть одышка нужно измерить сатурацию и провести КТ легких.
Добрый день! Дочь 3 года 8 месяцев. С апреля месяца 26 года перенесла ротовирус, рвота, один день температура 38. Уже в мае, через неделю после ротовируса папа заразился ковидом и заразил дочь, высокая температура 5 дней, сопли, больное горло. Потом на несколько дней...
Здравствуйте!
Антитела класса М могут быть ложные, судя по результатам общая кровь стала лучше, поэтому если жалоб нет как правило ничего больше и не требуется.
Для уточнения в таких случаях рекомендуется сдавать ПЦР крови на ЦМВ количественно, АЛТ крови и УЗИ органов брюшной полости
Прохожу предоперационную терапию. Хочу сделать анализы для определения возможности таргетной терапии в моем случае ( аденокарцинома головки поджелудочной железы)
Какие анализы есть смысл сделать?
Здравствуйте. С целью молекулярно-генетического тестирования целесообразно определение: brca (кровь и опухолевый материал), только в опухолевом материале: msi, her2neu, braf, kras. Редко но возможно тестирование egfr, alk, ros. Результаты данных исследований актуальны при лечении мтс-процесса.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Елена, вас необходима консультация гематолога для исключения миелодиспластического синдрома или метастазов в костный мозг (выполнение пункции костного мозга)
При снижении гемоглобина ниже 70 г/л проведение переливания эритроцитарной массы
Добрый день.Был пересмотр стекол и пришел такой результат эндомитриодная аденокарцинома low grade с плоскоклеточной дифференцировкой на фоне атипической гиперплазии.Поясните,пожалуйста,каковы шансы жить.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была экстрипация матки с придатками по диагнозу Атипичная гиперплазия. После исследования удаленного материала выяснилось, что была Умеренно дифференцированная аденокарцинома эндометрия G2, каковы прогнозы?
В целом, прогноз при данном диагнозе благоприятный
Но так как гистологическое заключение было выполнено не в онкологическом учреждении- то не описана детальная глубина инвазии в миометрий (больше или меньше половины толщи)
Вероятнее всего речь идет о первой стадии заболевания
Однако для уточнения этого обязательно рекомендуют:
- пересмотр гистопрепаратов в онкологическом учреждении
- МРТ таза с контрастом
- КТ ОБП с контрастом
- КТ легких без контраста
В зависимости от результатов будет установлена точная стадия
Если она так и останется первой (а это очень вероятно) - то после операции будет избрана тактика наблюдения или лучевая терапия