Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте два месяца назад был Синдром Мэлори войса на фоне чрезмерного распития алкоголя втечение 7 дней,пролежал в реанимации пролечился месяц на диете пропил зоэмепразол железо пропил альмогел а , подскажите можно мне сейчас работать грузчиком ?не будет осложнений не...
Здравствуйте,переживаю очень насчет ребенка 3 месяца.
Вчера качала ребенка и не поняла как я начала усиленно качать ,теперь переживаю,так как прочла что существуем синдром встряхнутого ребенка.
А сегодня резко с ребенком на руках нагнулась в бок. Переживаю.
Какие симптомы...
Здравствуйте.Не знаем чем лечить нашего йорка. Обращались к местным врачам, нам не помогли.Скорее всего синдром сухого глаза.Слеза не выделяется и приходится несколько раз в день каждый день капать искусст. слезой. И без капель глаз высыхает и собачка не может открыть глаза ....
Капли искусств.слеза слабые, вам надо купить капли Видисик и начать закапывания до 4 раз в день. Капать нужно каждый день, через 4 недели можно попробывать перейти на 3 раза в день,а далее 2 раза в день, увеличивая интервал. Если у вашей собаки действительно синдром с.г.,то капать капли иногда приходиться всю жизнь.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравстуйте. Мальчик, 16 лет, сходил на ЭКГ в рамках планового медосмотра, в заключении написали стнусовая аритмия, синдром ранней реполяризации, пограничное укорочение QT. С рождения знаем, что есть дополнительная хорда. Но вот эти данные с ЭКГ получили впервые. Насколько...
Здравствуйте,Ольга !Надо смотреть саму пленку ЭКГ, у вас есть ?На автоматическое заключение компьютера мы не ориентируемся,всегда должен врач посмотреть и описать . Дополнительная хорда левого желудочка это малая аномалия развития сердца не влияет на работу сердца и не требует лечения. Крепкого здоровья вам.
53 года, диагноз ДДПЗ, корешковый синдром. Пройдено 5 ПРП, 5 ВТЭС, назначено сирдалуд 1/день- 10 дней, нейролутильтивит 3/день- месяц. Дела ю ЛФК. Боль не проходит. Особенно ночью, в течении дня - если долго работаю сидя. Подскажите пжт - операция - едиственный способ рещить...
В таком случае эта боль никак не связана с корешком s1, так как он идет по всей ноге до пальцев
Учитывая длительную боль, ночные боли, боли до колена рекомендовано обратиться к ревматологу, для исключения ревматических заболеваний.
Обычно назначают МРТ крестцово -подвздошных сочленений, анализы крови: СРБ, РФ, HLA B27
Может назначаться специфическая терапия
Также, учитывая длительный болевой синдром (более 3-х месяцев) боль может быть следствием нарушения работы нервных рецепторов, которые неверно воспринимают нормальные импульсы как боль, в подобных ситуациях, когда другие препараты не помогают наиболее эффективным будет прием препаратов из группы противоболевых антидепрессантов например: амитриптилин, венлафаксин, дулоксетин применять с постепенным увеличением дозировки, длительно(рецептурные препараты)
Здравствуйте.
Можно задать пару вопросов?
1. Можно ли сделать сотрясение мозга грудному ребенку или синдром тряски, если передние колеса были поставлены не плавно на асфальт,а "бухнулись" с небольшой высоты,например, бордюр.
2. Может ли быть синдром тряски ребенка, если было...
ответ, что таким способом получить сотрясение мозга нельзя и синдром тряски то же получить нельзя.
2. Может ли быть синдром тряски ребенка, если было торможение машины...?
Не может, если Вы только не проехали из Владивостока в Лиссабон без остановок.
Ребенка скорее укачает, чем синдром тряски будет.
Похоже, что Вы в интернете нарыли новую страшилку. )
3. Шапочка оставила вдавленный след на голове. Полоса проходит через родничок. Это не опасно?
Нет, это не опасно. Борозда наверняка уже благополучно прошла, а Вы все переживаете.
Нужно успокоиться. Ваше беспокойство передается ребенку, семья на нервах. Вместо того, чтобы радоваться и запечатать в памяти самые счастливые моменты, Вы погрузились в фобию.
Не можете справиться сами - обратитесь к психологу или психотерапевту.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте у трех месячного ребенка есть два невуса на голове и два гемангиомы и кофейные пятна еще сказали лоханка почки расширена до 1,1смм это точно какой то синдром да или без синдрома такое может быть?здесь в деревне врачи не знают что это, читала в интернете что это...
Здравствуйте
Наличие у ребёнка нескольких невусов, небольших гемангиом и отдельных пятен в раннем возрасте является частой и как правило доброкачественной ситуацией. Эти проявления не являются признаками онкологического или генетического синдрома. Расширение лоханки почки до 1,1 см также встречается у младенцев и обычно требует лишь динамического УЗИ наблюдения. Оснований для онкологической настороженности и показаний к генетическому обследованию на данном нет. В такой ситуации рекомендовано плановое наблюдение педиатра и детского дерматолога.
Здравствуйте, переживаю как скажется на беременности (6 недель) синдром Жильбера(гипербилирубинемия не ясного генеза)
Билирубин общий 33.9
Билирубин прямой 11.4
УЗИ печени квр 144;левая доля 57,правая доля 121
К сожалению ничего предотвратить не возможно, у всех разная физиология и беременность даётся всем женщинам по разному. Чаще гуляйте, кушайте больше фруктов и овощей!
Добрый день!сдавала анализ на синдром жильбера, не могу понять подтвердился ли диагноз или нет? Сдаю периодически анализ на билирубин , показатели иногда повышаются. Связано ли это с жильбером? Заранее спасибо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Готовлюсь к беременности. Сдала кровь на кариотип , результат: синдром тернера, мозаичная форма. Подскажите, я не смогу забеременеть? Или если забеременею то ребенок родится с отклонениями? Результат анализа во вложении
Здравствуйте. Результат анализа на кариотип показывает мозаичную форму синдрома Шерешевского-Тернера. Большинство клеток имеют нормальный женский набор хромосом (46,XX). Меньшая часть клеток имеют только одну половую Х-хромосому (45,X). Да, наступление беременности при мозаичной форме вполне возможно, в том числе естественным путем.
Есть вероятность передачи хромосомной аномалии. Ребенок может унаследовать мозаицизм или полную форму синдрома Тернера. При планировании естественной беременности рекомендуется обязательная пренатальная диагностика (НИПТ с 10-й недели или инвазивная диагностика по показаниям).
При использовании ЭКО возможно проведение ПГТ-А (преимплантационного генетического тестирования) эмбрионов. Это позволяет выбрать для переноса эмбрион с нормальным набором хромосом, что значительно снижает риски. Всем женщинам с любым вариантом синдрома Тернера перед планированием беременности крайне важно пройти тщательное обследование сердца и сосудов (Эхо-КГ, осмотр кардиолога), особенно аорты. Беременность дает большую нагрузку на сердечно-сосудистую систему, и важно убедиться, что это безопасно для здоровья мамы.