Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка узи 1 триместр
6 ответовКопчиково-теменной размер 68,4 Твп - 1.80мм Свободная бета- субъединица ХГЧ - 51,80 мел.л/1.199МоМ PAPP-A 1.080/0.268Мом Индивидуальный риск хромосомной патологии: от 1:2до 1:100 считается высоким. Состояние ТрисомиЯ 21 базовый риск 1 из 320 индивидуальный(скорректированный...
Здравствуйте! По данному результату в группу высокого риска по хромосомным патологиям Вы не попали. Данный риск считается пограничным и означает, что из 130 Ваших возможных беременностей 1 может закончиться рождением ребенка с трисомией 21. То есть высока вероятность, что ребенок здоров. Есть два способа определелить наличие/отсутствие хромосомных патологий - инвазивная диагностика или НИПТ
Скрининг и кардиомагнил
1 ответДобрый день. Сделала первый скрининг. Срок 12,2. На правой руке давление 130/90 вроде было. На левой норм. Сейчас мне назначили кардиомагнил. Риск ПЭ. Можно ли его пить? И дозировка 150 сразу. В течении недели измеряю давление дома. Все норм. Мочу сдавала два раза. Белка в...
Здравствуйте! Риск преэклампсии - грозного осложнения беременности , вычисляют по факторам риска у женщины , и по биохимическому скринингу . Препарат аспирин и кардиомагнил используется для ее профилактики и разрешён беременным ?
Здравствуйте, у нас на скрининг 11 недель, двойня сказали что размер носа одного плода меньше обычной, 1,1мм. потом мы сдали кровь на риск синдрома дауна. но я ничего не поняла из результатов. посмотрите пожалуйста. ХГЧ 70,4 ng/ml PAPP-A 12,25 mIU/ml Риски на дату забора...
Здравствуйте! По узи-параметрам важно просто визуализировать носовую кость, что она есть. Размер её не важен. В комплексе по скринингу всё риски оценены как низкие. Никакого дообследования не требуется
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать скрининг 1
10 ответовДобрый день! В 12 недель делала скрининг, по узи все в норме. Кровь пришла странная, можете расшифровать? Трисомия 21 базовый 1 из 625 индивидуальный 1 из 12499. Трисомия 18 1 из 1453 индивидуальный <1 из 20000 Трисомия 13 1 из 4576 <1 из 20000 Преэклампсия до 37 недель 1 из...
Здравствуйте! Касаемо хромосомных аномалий риски низкие . Также риски ниже базовых (это хорошо, это тоже важно). Вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск- это лично ваши риски. Пограничный риск развития акушерской патологии- преэклампсии. Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбо асс / Аспикард/ аспирин кардио / кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно. Не медикаментозно- 2 скрининг в сроке 18-21н. Также следить за белком в моче, отеками , давлением (с 20 н измерять АД на 2 руках - правой и левой). Также пограничные риски преждевременных родов- контроль цервикометрии каждые 2 недели до 24н
Результат 1 скрининга нормы
2 ответаЗдравствуйте. Моя врач на больничном, посмотрите пожалуйста результаты скрининга. Все в норме? Возраст 34 г. Бета-субъектединицы 43,11 МЕ/л 0,876 МоМ PAPP-A 3,659 МЕ/л 1,287 МоМ Расчет рисков Баз. Инд. Трисомия 21 1 из 290 1 из 5802 Трисомия 18 1 из 674 1 из...
Здравствуйте! Все риски низкие
КТР 73 мм ТВП - 2,3 мм Трисомия 21 базовый (1:796) / 1:1591 Трисомия 18 базовый (1:2026) / индивидуальный <1:20000 Трисомия 13 базовый (1:6333) / индивидуальный <1:20000 Самопроизвольные роды до 34 недели 1:62 Длина церивикальногоканала 28 мм Uterine PI 1,5 эквивалентно 0.9...
Здравствуйте!У вас риски патологий низкие,по УЗИ все хорошо,кроме длины шейи матки,на таком сроке , 28 мм это мало.Утрожестан принимаете? Какая по счету беременность?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Делать ли амниоцентез 20 недель ?
5 ответовЗдравствуйте! Помогите пожалуйста! 39 лет был высокий риск на первом скрининге СД 1:74 гипоплазия , возраст родителей 35+ ТВП 1,5 ЧСС 161 уд/мин Биохимия хгч 1.098 MoM PAPP-A 0.722 МоМ. Сделали нипт все риски низкие . Сделали 2 ое узи в 19, 5 неделт все хорошо НС в норме...
Здравствуйте, Лилия! Понимаю ваше волнение. Самым точным методом исследования ДНК плода действительно является амниоцентез,так как в рамках этого исследования анализируются непосредственно слущенные клетки кожи малыша, НИПТ же анализирует ДНК плаценты. Тем не менее НИПТ показывает очень высокую точность в диагностике трисомии 21 хромосомы. Учитывая, что малыш отлично развивается, не регистрируются пороки развития, маркеры хромосомных аномалий, нарушение кровотока в артериях пуповины, а также хороший результат НИПТ, строгой необходимости в амниоцентезе я не вижу. Конечно риск плацентарного мозаицизма существует,но в вашей ситуации не превышает 1%. Лёгкой вам беременности и здорового малыша!💖
Анализ на риски, ТВП 4.2
24 ответаДобрый день, по 1 скринингу увидели увеличение ТВП 4,2, носовая кость 2,1. Отправляют к генетику, сегодня пришел анализ рисков посмотрите пожалуйста 🙏 повышен (PAPP-A) что это значит ? Было подозрение на краснуху в начале беременности IgM (0,4), IgG (2,5) (но я не...
Уточните, пожалуйста,вопрос. Сам процесс инвазивной диагностики обычно не считается сильно болезненным
Беременность 13 недель. Ходила на первый скрининг по узи всё хорошо. Ктр 64 мм. Твп 1.4 мм. Носовая кость 2.0 мм. Но по анализам. Хгч 215.00 МЕ/л эквивалентно 6.060 МоМ. PAPP-A 4.434 МЕ/л эквивалентно 1.194 МоМ Трисомия 21 базовый риск 1 из 1073 индивидуальный риск 1 из...
Здравствуйте, все риски по хромосомным патологиям и осложнениям беременности низкие, в подобных случаях не требуется дообследование, инвазивная диагностика не проводится. По своему желанию возможно дополнительно проведение НИПТ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск синдрома Эдвардса
6 ответовСегодня пришли результаты крови первого скрининга в 12 недель, по ним стоит высокий риск синдрома Эдвардса 1/24. Результаты HCGb 43,43 МЕ/л, PAPP-A 1,15 МЕ/л. Беременность ди/ди двойня но один малыш замер на 7/8 неделе, со вторым по УЗИ все хорошо и никаких отклонений врач не...
Добрый день. Это итоговый риск, уже с учетом всех данных, в том числе возраста. Вам показана инвазивная диагностика.