Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Каждый год сдаю общий анализ крови Совсем не давно сдавал повышены тромбоциты -600.Такого никогда не было Неделю назад сдал кровь на мутацию. Получил анализы. Обнаружена соматическая мутация-v617f в 14экзене гена jak2. Что это и лечится ли это?
Здравствуйте. У вас эссенциальная тромбоцитемия.
Вам нужна сделать узи брюшной полости + селезенки.
И необходима встать на учёт к гематологу по месту жительства. С такими тромбоцитами пока можно наблюдаться, но более точно тактику лечения или наблюдения можно сказать после очного приема у гематолога.
22 июня был перенос эмбриона, сегодня сдала хгч, результат - 487, гомоцистеин - 10.53 ммоль/л.
При этом есть мутация MTHFR 667TT. Принимаю 1200мг метилфоллата ежедневно (+йодомарин, витамин Д, омега). Надо ли корректировать дозу митилфоллата в связи с высоким результатом...
Здравствуйте, гомоцестеин во время беременности практически всегда повышается и нормы его совершенно другая при беременности, считается что вполне может подняться до 15. При беременности достаточным считается применение фолиевой кислоты 400-800 мкг. Поэтому обычно повышение не требуется.
65 лет. 5 лет назад выявили тромбоциты 530, мутацию jak2, назначили гидреа и тромбоас. Тромбоциты нормализовались до 400. Сейчас сдал анализ на jak2 мутация не обнаружена, отменяю постепенно гидреа, тромбоциты с лейкоцитами увеличиваются, но не превышают 600. Что посоветуете?
Мутация-это дефект на генетическом уровне. Она никуда не уйдёт просто так. Если у вас была найдена эта мутация, то нужно продолжать принимать препараты, возможно сменить на другие. Так как всё может закончиться лейкозом.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была одна бхб, одна неразвивающаяся на сроке 5-6 недель, пришли анализы после нее, там мутация Гена F2, норма GG, у меня GA, ну и еще мутация одна, что фолиевую не усваиваю, нужны фолаты. Гематолог назначил уколы с первого положительного теста на беременность Фраксипарин 0,4...
Здравствуйте! По генетическому скринингу выявлена тромбофилия низкого риска- мутация в гене фактора свертывания II, в гетерозиготе. Остальные полиморфизмы клинического значения как правило не имеют.
Данная мутация по шкале рисков тромбозов прибавляет один балл.
Лечащий гинеколог или гематолог обычно учитывает все остальные факторы риска по шкале риски тромбозов и если суммарный балл 4 и выше- назначается гепаринопрофилактика с ранних сроков беременности. На вес 50-90 кг доза едина 0.4 мл.
Ниже укажу факторы риска:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- диагностированная преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
- синдром гиперстимуляции яичников
- госпитализация в стационар
Добрый день.
Подскажите, какое назначение считать корректным? Мнения гематологов разделились. У меня мутация PAI 1 4G/5G в гомозиготной форме, а также мутация фолатного цикла в гетерозиготе. В амнамнезе инфаркт у отца в возрасте 47 лет. Гемостазиограмму сдавала на 6 неделе,...
Алена, здравствуйте.
Какая беременность по счёту? Если не первая - чем заканчивались предыдущие? Были ли у Вас тромбозы ранее? Плод один? Беременность самостоятельная, не ЭКО? Нет ли вредных привычек (например, курения)?
Какой Ваш рост и вес?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была одна бхб, одна неразвивающаяся на сроке 5-6 недель, пришли анализы после нее, там мутация Гена F2, норма GG, у меня GA, ну и еще мутация одна, что фолиевую не усваиваю, нужны фолаты. Гематолог назначил уколы с первого положительного теста на беременность Фраксипарин 0,4...
Последние 2 месяца ребенок 7 лет начал часто болеть. К основным симптомам добавились дерматиты. Самостоятельно прошли иммунологическое обследование в частном порядке. Помогите,пожалуйста, расшифровать анализ и подскажите, какие наши дальнейшие действия. На наших врачей...
Здравствуйте
По анализу относительная нейтропения Снижение части нейтрофилов может снижать защиту от бактериальных инфекций, требует контроля.
Абсолютная и относительная эозинофилия
Повышение эозинофилов указывает на аллергический процесс или паразитарную инфекцию.
Снижение общего числа Т-лимфоцитов (CD3) Могут быть признаки снижения клеточного иммунитета, что влияет на сопротивляемость инфекциям.
Снижение Т-хелперов (CD4) и цитотоксических Т-лимфоцитов (CD8) Возможно снижение иммунного ответа на вирусы и внутренние угрозы.
Натуральные киллеры (NK) без выраженных нарушений, но увеличены активные NK клетки
Могут компенсировать снижение Т-клеток, участвуют в борьбе с вирусами и опухолями.
Снижение В-лимфоцитов (CD19) и активированных В-клеток
Влияние на гуморальный иммунитет
,снижена активация В-клеток, что может ухудшать защиту от бактерий.
Повышенный общий IgE (3663 МЕ/мл) Очень высокий уровень, указывает на выраженную аллергическую (утопическую )предрасположенность.
Иммуноглобулины А, G, М, компоненты комплемента и ЦИК в норме
Нет признаков тяжелой системной иммунной дисфункции или аутоиммунитета
У ребёнка снижена часть иммунного ответа , что объясняет частые инфекции и появление дерматитов.
Высокий IgE говорит о выраженной аллергической склонности, возможно, атопический дерматит, аллергический либо паразитарный компонент.
Может быть постинфекционный иммунный дисбаланс, но нельзя исключить и первичные иммунные нарушения.
Обычно рекомендуют
Консультация детского иммунолога и аллерголога для дальнейшего обследования и постановки диагноза.
Обследования для исключения паразитарных заболеваний
Сдать кал методом PARASEP трехкратно ,соскоб на энтеробиоз
Контроль периферической крови и иммунограммы через 3-6 месяцев или по назначению врача.
Здравствуйте. Ребенок (9 мес). Родился через ЭКС(гипоксия), на 5-е сутки проведена операция на сердце(Резекция аорты с наложением аностомоза). После операции - нарастание ССВО, в итоге бактериальный сепсис. Осложнение - хронический остеомиелит тазобедренных суставов.
Уже...
После вирусных инфекций могут снижаться лимфоциты вследствие угнетения костного мозга, на фоне сниженного иммунитета возможно присоединение бактериальной инфекции, о чем свидетельствует повышение нейтрофилов
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
А может кто подсказать по результатам гистологии на пищевод Баррета? Ниже описание. По этому описанию насколько плоха ситуация? Какие дальнейшие действия лучше?
_01 ДИСТАЛЬНАЯ ТРЕТЬ ПИЩЕВОДА : В препарате определяется один фрагмент слизистой оболочки из области...
Здравствуйте!
По результатам гистологии у вас подтвержден пищевод Баррета с кишечной метаплазией. Это состояние, когда нормальный плоский эпителий пищевода замещается кишечным эпителием с бокаловидными клетками. Важно, что в описании нет признаков дисплазии (предраковых изменений)
Пищевод Баррета повышает риск развития рака пищевода, поэтому нужно регулярное наблюдение.
Вам рекомендуется проходить контрольную эндоскопию с биопсией каждые 3-5 лет при отсутствии дисплазии.
Рекомендуют обычно принимать препараты для снижения кислотности желудка пантопразол 40 мг 1 раз в сутки утром длительно
-соблюдайте диету, избегайте переедания, не ложитесь сразу после еды, приподнимите изголовье кровати.
Будьте здоровы!