Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В 2015 году была проведена рча синдрома WPW! Сейчас всё хорошо и ничего не беспокоит! Периодически прохожу обследования в Кардио центре! Могу ли я быть донором крови? Является ли это противопоказанием?
Здравствуйте, возраст 37 , муж. повышен общ билирубин 35, прямой 10, не прямой 25, алт 8 , аст 14 , вся кровь в норме. Гепатитами не болел , синдрома жюльбера нет. УЗИ норма. Какие лекарства пропить?спасибо.
Здравствуйте, на первом скрининге который был в 13 недель, поставили расширение твп 2.5, кровь сдала риск Трисомия 21 1 из 2227
Отправляют к генетику из-за твп
Большой риск развития синдрома?
Очень переживаю
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Подскажите, пожалуйста, фенибут можно пить при изменениях на экг по типу синдрома бругады? Грандаксин, тералиджен, феназепам и похожие препараты допустимы?
Просто на сайте по допустимым лекарствам указывается действующее вещество. Сложно самому ориентироваться)
Здравствуйте.
Препараты тералиджен, грандаксин, феназепам - можно принимать. Эти препараты не влияют на удлинение интервала QT, поэтому безопасны при изменениях ЭКГ по типу синдрома Бругады и при синдроме Бругады.
Крепкого здоровья, обращайтесь если есть вопросы.
Принимаю Венлафаксин при нейропатической лицевой боли 37,5 по 1таб.в день на протяжении года. Сейчас очень поправилась и решила принимать Голдлайн (сибурамин)15мг.в день. Вопрос: можно ли их совмещать ,не будет ши сератонинового синдрома?
Здравствуйте. Совместный прием противопоказан, как и самостоятельное назначение себе препаратов. Для подбора терапии для снижения веса необходимо обследование и выяснение причин быстрого набора веса. Поэтому необходимо обратиться к эндокриногу и диетологу для снижения веса и его удержания.
Здравствуйте.мой цикл 28 дней. 26 дц -ХГЧ 122,
28 дц хгч-315,
32дц хгч-2189.
Скажите пожалуйста почему такой большой ХГЧ за 4 дня?это вероятность синдрома дауна??????или прирост нормальный???заранее спасибо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Принимаю Эсциталопрам в дозировке 10 мг два месяца от тревожного растройства. Сегодня забыла, принимала или нет. Что делать? Рискнуть, принять сегодня или дождаться завтра? Не будет ли синдрома отмены, если не приму?
Здравствуйте, вы принимаете достаточно длительно, концентрация в организме необходимая достигнута, если не уверены, просто не принимаете сегодня, а пьете завтра утром. Единичный пропуск не вызовет синдрома отмены, можете быть спокойны.
Здравствуйте. Принимаю 1/2 таблетки Тералиджен утром, и на ночь. Как правильно его полностью отменить, чтоб не было синдрома отмены? И чтоб не было необратимых побочных эффектов? Чувствую что от него становлюсь заторможенный
Здравствуйте , синдрома отмены препарат не дает, но отменять надо плавно: сегодня четвертинка утро-1/2 на ночь, через 3 дня четвертинка утро и вечер, затем через 3 дня утро отменяете, и еще через 3 дня вечер отменяете.)
Добрый день. Проводила два скрининга один бесплатный, другой платный.
По бесплатному по крови все отлично, а вот по платному по крови риск синдрома дауна. Какому анализу в этом случае верить. Что делать дальше.
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
Вы проходили комбинированный скрининг - это комплексное исследование, которое включает в себя несколько факторов: биохимические маркеры крови, ультразвуковые данные (например, ТВП и видимость носовых косточек) и другие параметры, что позволяет более точно оценить риски хромосомных аномалий. В данном случае, учитывая, что оба исследования показывают низкий риск, можно сказать, что результаты подтверждают нормальное развитие беременности.
Отдельно на результат б/х не смотрят. Это математический расчет скрининговой аппаратуры. На выходе = низкий риск.
Консультация генетика это стандартная процедура при таком результате, где может быть рекомендовано НИПТ.
Не переживайте, на самом деле все с малышом в порядке. ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Девушка 23 года В течение 6 дней частое мочеиспускание, признаки неполного опорожнения мочевого пузыря, мочеиспускание без болевого синдрома. Боли в самом низу живота по центру. Прошу посмотреть анализы и дать рекомендации.