Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра
5 ответовМне 42 года, 7 беременность, в прошлом году была замершая на раннем сроке. 5 родов, двое детей больше 4400 кг. По результатам скрининга в 12 н 3 дн поставили преэклампсию и средний риск ХА. Направили на НИПТ. Насколько все серьёзно? Хгч 16,65 МЕ/л Рарр-А 1,160 МЕ/л Ктр 56...
Добрый день! По результатам скрининга отмечается промежуточный (средний) риск трисомии по 21 хромосоме. Но надо понимать, что это всего лишь риск, и это совсем не означает, что он реализуется. В таких случаях рекомендуется сдать НИПТ, так как это более чувствительный и достоверный тест в отношении хромосомных аномалий. Визуализация носовой косточки и нормальная толщина воротникового пространства говорит в пользу отсутствия хромосомных аномалий. Так же по результатам скрининга отмечается высокий риск преэклампсии, в таком случае рекомендуется прием Кардиомагнила 150 мг на ночь с 12 до 36 недель беременности. Важно контролировать артериальное давление, которое в норме должно быть менее 140/90 мм рт ст, с 20 недель отслеживать белок в моче с помощью тест-полосок/общего анализа мочи (норма менее 0,3 г/л). Не переживайте! Есть все шансы на здоровую, доношенную беременность. Важно контролировать свое состояние и своевременно назначить терапию в случае ее необходимости
Расшифровка КТ
21 ответВ январе обнаружили у мамы рак толстой кишки 1 стадия, ужалили. Спустя 5 месяцев сделали КТ, пришли результаты, к врачу не скоро, нужна расшифровка
Здравствуйте По текущему КТ нет убедительных данных за прогрессирование заболевания Однако есть два момента, которые заслуживают внимания: 1 - очаг в легком 11 мм и очажки по 4 мм Если они были и ранее - и в тех же размерах - то вероятнее всего это просто фиброз Если их раньше не было - то они обязательно подлежат контролю по КТ - через 12 недель Если они растут - вероятны метастазы если нет - пневмофиброз 2 - уплотнение в области операции - вероятнее всего послеоперационные изменения Так же требуют КТ-контроля через 12 недель КТ легких - без контраста КТ ОБП - с контрастом
Скрининг. результат забора крови
5 ответовВ 13 нед.беременности делали скрининг. Пришли результаты по сданной крови. Трисомия 211 из 3217 Трисомия 181 из 14761 Трисомия 13<1 из 20000. Преэклампсия до 37 нед.бер 1 из 1252 Задержка роста плода до 37 нед 1 из 530 Самопроизвольные роды до 34 нед 1 из 73. Насколько это...
Татьяна, здравствуйте. У вас риски хромосомных аномалий минимальны, их нет. Малыш растет здоровым. Есть риск преждевременных родов. Здесь вам только контроль УЗИ - цервикометрия с 14 недель каждые 14 дней. На сегодня нет ничего из того, что могло бы профилактировать преждевременные роды. Ещё рекомендую контроль мазков. Меньше стресса и нагрузок. Все будет хорошо ?? эти лишь риски, а не 100 % прогноз. ???
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместр
12 ответовДобрый день. Какие риски пот результату скрининга? Кто 76,0, ТВП 1.90, ХГЧ 31,90, РАРР-А 5,760. Трисомния 21 инд. 1:2028 Трисомния 18 инд 1:5230 Трисомния 13 инд 1:16326. По УЗИ - 13 недель и 5 дней Возраст 39 лет
Здравствуйте! Риски ниже 1:100, то есть 1:300,1:400 и так далее считаются низкими в плане прогноза развития хромосомных аномалий. Все показатели (хгч, рарр-а) рассматриваются в совокупности с дополнительными данными, а затем риски высчитываются в специальной компьютерной программе. По отдельности данные показатели не рассматриваются.
Первый скрининг и нипт
4 ответаДобрый день! В 14 недель и 3 дня сделала 1 скрининг, пришел повышенный риск по трисомии 18 и 13 по крови, по УЗИ все отлично. Также ранее сдавала нипт, по нему все риски низкие. Чему верить? Скрининг или нипту? Возраст 38, беременность третья, рост 158, вес 74, первая...
Кроме инвазивной только НИПТ, который сдан Рассчет рисков определяет программа , куда вносятся данные и о наличии тугоухости . Это , в свою очередь, и стало одной из причин такого результата , высокий риск. Понимаю ваши переживания и опасения.. Можно подождать 2 скрининг, если по узи будут выявлены маркеры хромосомной аномалии , то однозначно инвазивная диагностика.
Добрый день. Помогите уточнить дату зачатия по ктр от первого скрининга. Последние месячные со 2-6 августа. Половые акты 9.08 и 17.08 17.08 делала тест на овуляцию,было две полоски красные(до этого не отслеживала,сделала случайно) Могла ли я забеременеть 17.08,если по данным...
Была рада помочь! 🌺
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать 1 скрининг.
6 ответовЗдравствуйте. Меня с первых недель беременности пугают тем, что у меня высокий риск преэклампсии из-за высокого давления. С 6 недель пью допегит. Врач сказала, что с 14 недель пропишет мне аспирин до родов. Также она подтвердила посмотрев скрининг, что там высокие риски зрп и...
Рада помочь, Екатерина!
Здравствуйте! В мае 24 забеременела, на сроке 6 Нед. ЗБ, (июль) с сентября не предохраняемся, не получается забеременеть.. гинеколог назначила анализ тромбофилия скрининг. Не могу понять по одному из анализа что значит mthr обнаружена гетерозиготная мутация ala222val
Здравствуйте, Екатерина. Важное диагностическое значение имеют лишь мутации в гена F2 и F5, у Вас нет этих мутаций, то есть нет генетической тромбофилии. Полиморфизм фолатного цикла МТНFR не влияет на вынашивание беременности и риск тромбозов, специального лечения не требует.
Доброй ночи! Малышу 1,2 года. У ребенка лактазная недостаточность, скорее всего с рождения,но ставят вторичную, много непереваренной пищи в кале, посоветовали сдать кал на эластазу-1, мы сдали,нужна расшифровка анализа и что нам делать дальше? Фото анализа прикрепляю
Здравствуйте! По анализам присутствует недостаточность ферментов поджелудочной железы. Попробуйте принимать Микразим по 1к., растворив предварительно в воде, принимать 1 раз в день. Так в течение 3 недель, потом повторите анализ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Второй скрининг
7 ответовЗдравствуйте,беременность 18нед.посмотрите,пожалуйста,скрининг по крови есть ли риски?узи без патологии
Здравствуйте.у все риски низкие,вам надо смотреть индивидуальные риски,это лично ваши.малыш здоров
