Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
По результату скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь.
Высокий риск преэклампсии до 37 недель
Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности
Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности.
Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза.
Пришли результаты крови по первому скринингу , на момент сдачи 12 недель и 4 дня. По узи срок 13 недель. По узи никаких отклонений нет.
протеин А (PAPP-А) 14,540 ме/л
Хгч 59
Трисомия 21
1: 18667
Трисомия 18
<1: 20000
Трисомия 13
<1: 20000
Преэклампсия до 34 недель...
Здравствуйте, Дарья.
При расшифровке скрининга значение имеет только окочательные показатели рисков.
Программа всё учла и посчитала. Все риски у Вас низкие. Никаких отклонений не выявлено.
Сами по себе результаты биохимического анализа крови клинического значения не имеют.
По результатам 1 скрининга в 12 недель по УЗИ такие показатели:
ЧСС-175
КТР-60мм
ТВП - 1,69 мм
Всё конечности осмотрены-в норме
Сердце в норме
Голова, желудок, лицо в норме
Врождённых пороков не выявлено
Особенностей строения не выявлено
По крови:
ХГЧ-58.90 МЕл
ПИ 1,220...
Здравствуйте
Понимаю Ваши переживания
Риск хромосомной аномалии трисомия 13 высокий. Трисомия 21 - низкий риск, но показатель в серой , промежуточной зоне (диапазон 1:100-1:1000).
В такой ситуации важна очная консультация генетика, рассматривается инвазивная диагностика с целью исключения хромосомной аномалии
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Чем шире анализ, тем больше хромосомнвх патологий и генетических мутацмй он захватывает.
В вашем случае цель исключить синдром Дауна, Пожтому достаточно базового
Здравствуйте!
Можете прикрепить протокол 1 скрининга?
По данным, что Вы написали - у вас низкие риски хромосомных аномалий.
Всё, что ниже 1:100 - это низкий риск.
В таком случае НИПТ не обязателен, если только Вы не хотите его сделать по собственному желанию.
Пришел результат генетики, 1 триместр бер.13 недель и 6дней уже, посмотрите показатели, нужно ли тревожится, я уже беспокоюсь.трисомия 21 -1из 171(базовый риск), 1 из79(индивид). Тримомия 18- 1 из 431, 1 из8613. Трисомия 13 - 1из 1347 и 1из 5750
Здравствуйте! По результатам скрининга выявлен высокий риск трисомии по 21 хромосоме (1:79). В таких случаях обычно рекомендуется сдать НИПТ, так как это более специфичный и чувствительный тест в отношении хромосомных аномалий; а также пройти консультацию генетика для решения вопроса о необходимости проведения инвазивной диагностики (амниоцентез)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В 12 недель и 6 дней прошла генетическую двойку.
По УЗИ: КТР - 65мм, ТВП - 2мм, ЧСС - 160 уд/мин
По биохимии: ХГЧ - 1,82 мом
PAPP-A - 0,416 мом
Риски:
Трисомия 21 1:330
Трисомия 18 1:18461
Трисомия 13 <1:20000
Сходила к генетику. Он предложил в 17 недель...
Мария, добрый день! Вам надо сделать в 17 недель второй скрининг, сдать ещё раз анализы альфа - фетопротеини ХГЧ, а уже потом решать вопрос об амниоцентезе. НИПТ даёт 96% правильный результат. Вы его можете абсолютно спокойно делать
Добрый день . Помогите пожалуйста , расшифровать скрининг 1 триместра . Срок по УЗИ - 12 недель 1день. Возраст 37лет. Очень высокие показатели по крови. Свободная b субъединица ХГЧ - 418.5 мЕ/л, Ассоциированный с беременностью протеин А (РАРР-А) - 12.010 мЕ/л. По УЗИ все...
Здравствуйте, эти показатели нужны только для расчета риска, более не для чего, у вас в целом все риски низкие, ниже среднего, нет повода для переживания
Здравствуйте пришла кровь 1 скрининга ,врач ничего толком не объяснил сказал ждать второго скрининга ,ХГЧ 297.00 МЕ/л , РАРР-А 0,444 МЕ/л ,трисомия 21 индивидуальный риск 1:938 ,это высокий риск ? По узи все нормально
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер!
Прошла скрининг первого триместра, по узи все хорошо, а вот по крови пришли такие результаты: бета хгч - 88/70 ме/л (1,73 мом); papp-a - 0.14 ме/л (0,05 мом); трисомия 21 - 1:4173; трисомия 18 - 1:7682; трисомия 13 - 1:14811; риск пэ - 1:149; риск зрп - 1:18;...
Валерия, здравствуйте. Низкие значения Рарр говорят о необходимости консультации генетика, для исключения ВПРП . Скорее всего вам будет предложено НИПТ. Неинвазивный метод Диагностики. Что касаемо высокого риска задержки роста плода необходимо начать профилактику Кардиомагнил + кальций до 18 недель