Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ! У мамы , 76 лет , в августе 2024 года была операция на вене в связи с большим тромбом Кроэсэктомия паховой области . В этот момент д димер был больше 1000.
Потом принимала ксарелто . Д димер нормализовали и ксарелто постепенно убрали.
Сейчас сдали анализы. ...
Здравствуйте, Светлана! Подскажите, кроме изменений в анализах, что-то беспокоит? Боль в ногах, отек ног, покраснение ног, одышка, боль в груди?
По поводу повышенного анализа Д-димера. Данный показатель неспецифичный, то есть не говорит о точной локализации тромба. Мы можем только сказать, есть тромбоз или нет. По референтным значениям норма Д-димера до 500 нг/мл. Но для исключения тромбоза, я бы посоветовала пройти УЗДГ вен нижних конечностей. И уже с результатами обратиться к врачу флебологу для уточнения диагноза. А так же к терапевту. При установлении диагноза трмбоз, будет приниматься решение о назначении антикоагулянтной терапии. Если же показаний нет, то не стоит самостоятельно назначать данные препараты.
Здравствуйте. Пришёл анализ 1 скрининга риск трисомии 21 1:82, индивидуальный риск 1:163.,пересдала через две недели пришёл анализ трисомии 21 1:184,возрастной риск 1:112. Мне 40 лет. Скажите, что этг значит. Высокий риск СД?
Здравствуйте
Прикрепите анализы.Значения в первом варианте высокие,во втором -пороговые.Необходима консультация генетика.Для исключения можно сдать неинвазивный генетический тестНИПТ.Высокий риск- не значит заболевание.Необхлдтмо дообследование.
Добрый день, срок 21 неделя+6 дней. Ходила на плановое узи во || триместре, поставили вентрикуломегалию (желудочки увеличены до 10,6 мм), а также визуализируется расширенная полость межуточного паруса, глубина сильвиевой борозды 4,4 мм-сглажена. И просмотрев первый биохим....
Я не вижу никакой патологии, боковые желудочки в норме, не расширены, сильные борозда тоже в норме (2-6 мм). У вас нет никаких маркеров хромосомной патологии, риски низкие. У вас нет показаний для инвазивной диагностики. Расширенная полость промежуточного паруса она опасности не несёт и не считается отклонением. На развитие малыша также никак не сказывается.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность первая, 12 недель и 3 дня, возраст - 33 года. Прошла УЗИ для первого скрининга, по всем показателям все в порядке, но врача-генетика смутил ПИ маточных артерий: МПА - 2,38, ЛМА - 1,93. Генетик сказала, что это очень высокие показатели. Результаты...
Добрый день!
27 лет. первая беременность, скрининг проводился на 12 неделе беременности.
Данные такие: носовая кость - определяется.
КТР 56 мм
ТВП 1.3 мм
Маточные артерии PI слева: 1.13. Маточные артерии PI справа: 1.95. Маточные артерии PI среднее: 1.54. Эквивалентно...
Здравствуйте!
Ваш индивидуальный риск по всем трем основным синдромам низкий. Это результат хорошего скрининга. Повышенный ХГЧ в данном контексте не является показанием для обязательного НИПТ.
Компьютерная программа (Astraia или аналоги) считает риск комплексно. У вас прекрасные показатели УЗИ (ТВП, носовая кость) и хороший PAPP-A. Хотя высокий ХГЧ математически тянет риск вверх, идеальное УЗИ перевешивает чашу весов в вашу пользу. Поэтому итоговый риск по синдрому Дауна получился 1:3512 — просто отличный.
Иногда плацента вырабатывает больше ХГЧ без вреда для ребенка и беременности в целом, поэтому он и повышен, но не означает что-то плохое.
Прошла первый скрининг, плюс анализ крови, риск даун 1к 818,ничего ни один из врачей не сказали, кроме того, что все хорошо и норма. Прошла второй скрининг и тут врач узи говорит, что второй скрин все нормально, но вот риск 1 к 818 это средний риск и нужно идти к генетику...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Юлия, добрый день! Расчет рисков проводится на основании возраста, анамнеза мамы, биохимического анализа крови, УЗИ плода. Высоким считается риск 1:100 и больше (1:99; 1:98 и т.д.). В Вашем случае риски хромосомных аномалий НИЗКИЕ. УЗИ косвенно подтверждает это: визуализируется носовая косточка, нормальная толщина воротникового пространства, анатомия плода без особенностей. Вам не стоит переживать
Здравствуйте! Прошла первый скрининг (2 УЗИ + кровь)
УЗИ делала с разницей в сутки. Первое показало срок 11 недель + 6 дней, второе 12 недель + 3 дня.
По обоим УЗИ всё в норме (воротниковое пространство 1,4 или 1,1 мм, кость носа определяется). Патологий не найдено.
Ставят...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, моём ребёнку 4 года. У нее аденоиды 3-4 степень. Плановую операцию переносят третий раз. Высокий иммуноглобулин Е -288 МЕ/мл.
Анестезиолог против, пока не снизим. Проблема в том что не могут найти причину. И терапия, диета, медикаменты результатов не дают. Даже...
Добрый день! Иммкноглобулин Е отвечает за развитие аллергической реакции. Так как он у вас повышен, у ребёнка на что-то аллергия. Анестезиолог боится, что у малыша может быть аллергическая реакция на компоненты для наркоза, поэтому отказывает. Если операция действительно нужна, можно подумать о кожных пробах на препараты для наркоза, это можно обсудить с зав анестезиологического отделения.