Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые специалисты.
У мужа (50л) синдром беспокойных ног (не дают спать). Беспокоят колени, изжога.
Посоветовали на ночь мирапекс. Два вечера пил по 1/4 (0, 25мл) таб. Помогло (супер!). Но боимся к привыканию.
В настоящее время ноет-болит крестец ( может...
Добрый вечер!
У меня по КТ импиджмент синдром, сужение субакромиального пространства до 0.4 см.
Очень больно поднимать руку, отводить её назад.
Мрт мне делать нельзя.
Сходила на консультацию к ортопеду, мне сделали блокаду Дипроспаном, выписал нимесулид 2 раза в день с...
Здравствуйте.
Если сравнить миорелаксанты центрального действия, каким является мидокалм, то мидокалм является препаратом выбора для назначения, так как имеет более благоприятный спектр переносимости + меньшим седативным действием.
Попробуйте снизь дозировку, принимать по пол таблетки в день. Обычно рекомендованная суточная дозировка мидокалма от 150 до 450мг и дозировку при хорошей переносимости поднимают постепенно начиная с маленьких.
В общем попробуйте по пол таб в день.
Будьте здоровы
Здравствуйте. В конце ноября была замершая беременность на сроке 12 недель. Начала сдавать анализы, ничего критичного не находили. Потом я узнала про антифосфолипидный синдром, начала сдавать анализы, сегодня некоторые пришли. Очень завышены антитела к кардиолипину. А вчера...
Здравствуйте.
Анализы на антифосфолипидный синдром обычно имеет смысл сдавать не ранее чем через 3 месяца после замершей беременности — до этого срока высок риск ложноположительных результатов, поэтому анализы, сданные в этот период, интерпретировать следует с осторожностью.
Для более полного понимания ситуации приложите, пожалуйста, результаты анализов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, у нас сложилась такая ситуация: девочка-подросток, 16 лет, на инвалидности с диагнозом эпилепсия, принимаем депакин и ливетерацетам, в рамках МСЭ ежегодно делаем ЭКГ(обычную, 20 минутную), потологий не выявлялось. Весной этого года выявилось пониженное давление,...
Добрый день.
Больше года принимала эсциталопрам в дозировке 10мг/1 раз в день.
Состояние вроде бы улучшилось.. Периодами было, что накрывала тревога.
Вот решила уйти.
В начале ноября, начала пить по половинке, дней 5, потом дня три по 1/4. И вот уже недели две не пью...
Здравствуйте. Пока сложно судить. Я бы здесь предложил попринимать в течение 2-4 недель какой-нибудь противотревожный препарат для нормализации состояния. И если уже через 2-4 недели приёма препарата, после отмены противотревожного препарата состояние будет вас не устраивать, то тогда тут надо будет возвращаться точно к антидепрессанту.
Добрый день. Мужчине 30 лет поставлен диагноз Гипогонадотропный гипогонадизм и под вопросом синдром Клайнфельтера. Прилагаю анализы. Пожалуйста, подскажите, действительно ли данные диагнозы верны и как быть? Детей пока нет, поэтому хочется сохранить фертильность, если она...
Здравствуйте.
Гипергонадотропный гипогонадизм есть, т.к. повышен ЛГ и снижен тестостерон.
Но за счет маленького захвата тестостерона белком, индекс активных андрогенов в норме.
Без кариотипа диагноз синдрома Кляйнфельтера выставить нельзя.
При этом синдроме фертильность снижена, но можно сделать биопсию яичка для проведения ЭКО.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Принимала эсциталопрам около 3х лет, по 1 таблетки 10мг с утра, сейчас отказалась от препарата (постепенно, убавляла по четверти от таблетки каждую неделю, как объяснял психиатр). Под конец последней недели появилась следующая симптоматика: сильные головокружения и слабость,...
Здравствуйте. Да, по описанию похоже на синдром отмены. Обычно такое состояние может продолжаться около 2 недель. Стоит на это время принимать какой-либо противотревожный препарат для уменьшения симптомов, например, буспирон (он и серотонин подтянет)
1.5года повышен ТТГ.от назначаемых доз мне плохо.начинаются спазмы и зажимы в области сердца.недавно обнаружил,что у меня так же повышен биллирубин.заметил,что он скачет и опускается вслед за показателями ТТГ.сдал на синдром Жульбера.он подтвердился.пропил курс Эссенциале...
Здравствуйте, вы от Жильбера не вылечитесь, так как это наследственное заболевание. Он так и будет чуть выше-чуть ниже. Не поели вовремя, заболели ОРВИ, выпили алкоголь или стресс случился и он повысился. Гептрал можно.
Добрый день. Мама упала на правую руку, через 2 дня был синяк выше локтя, рентген сделали только через месяц, когда начались боли, костных изменений нет, рентгенолог предположила туннельный синдром, невролог в отпуске. Боль беспокоит в течение дня при движении рукой. В...
Здравствуйте
Вероятнее всего развивается компрессионно -ишемическая нейропатия. Возможно рука находилась в вынужденном положении длительное время , что создает условия для сдавления нерва.
В таком случае рекомендуют проведение стимуляционной энмг верхних конечностей.
Из медикаментозных методов лечения рекомендуют :
Дексаметазон 8 мг вм 3 дня утром
Вазонит- 600 мг по 1/2 т 2 раза в день 1 месяц. препарат для улучшения кровообращения в периферических нервах ( нервы конечностей)
Нейромидин 20 мг по 1 т два раза в день 1 месяц - препарат для улучшения нервно-мышечной проводимости.
Ксефомиелин по 1 т 1 раз в день 1 месяц - витамины группы в, помогают восстанавливаться нервным волокнам
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Моему сыну исполнилось 16 лет. Пришли на плановый осмотр кардиолога, стоим на учёте с 1 года по вырожденному двустворчатому клапану аорты. Кардиолог намекает что нужно проверить на генетическое заболевание синдром Марфана. В 4,5 года при прохождении комиссии перед садиком...
Здравствуйте.
На основании вашего описания есть основания для рассмотрения синдрома Марфана, но более точная оценка возможна только при очном осмотре. Соединительная ткань присутствует во всем организме, в качестве сопутствующей патологии затрагиваются включительно сердечно- сосудистая, опорно- двигательная и зрительная система. Двустворчатый аортальный клапан, высокая степень миопии, подвижность суставов в голеностопе и вальгусная установка стоп может быть связано с марфаноидными проявлениями. Высокий рост может быть признаком данного синдрома. Сколиоз может наблюдаться при синдроме Марфана, хотя в данный момент у вашего сына его нет.
После очного осмотра можно будет решить вопрос о необходимости генетического тестирования для определения наличия мутации в гене FBN1, который является ответственным за данное заболевание. Практическое значение имеет какие симптомы есть и решать их с профильными специалистами.