Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!!! Подскажите что делать и что это такое? Моему сыночку 2,9. Маленькое пигментное пятнышко появилось спустя 2 месяца после рождения и росло вместе с малышом. Оно бвло бледненькое . Сколько обращались к дерматологам, никто не мог ответить что это. Говорили...
Наталья, здравствуйте! Это пигментный невус( родимое пятно). Цвет его обусловлен пигментом меланином. Его образование генетически заложено, как и его цвет. Он может ещё потемнеть, на его цвет повлиять мы никак не можем. Страшного у ребёнка ничего нет. Не переживайте! Нейрофиброматоза, рака нет. Нейрофиброматоз сопровождается тяжёлыми нарушениями органов и систем, которые диагностируются сразу после рождения.
Здравствуйте,помогите пожалуйста расшифровать первый скрининг и риски трисомии , пишут расширение ТВП, и значение Рарра низкий,генетик направил сдавать нипт, очень переживаю(( УЗИ в I-м триместре (в т.ч. маркеры хромосомной патологии плода): Срок беременности (СБ): 13 нед. +...
Добрый день. У вас низкие риски хромосомных аномалий и основных видов перинататальной патологии. Из них , риски ХА - очень низкие. Отдельные показатели осмыслять не стоит, крининг для того и комбинированный, чтобы отдельные индивидуальные особенности не уводили от истины. У вас все хорошо.
Синупрет можно или нет
11 ответовВопрос детскому неврологу Шмойловой Ирине Анатольевне: Ирина Анатольевна, здравствуйте, подскажите пжл ребенок 8 лет, у него с рождения фенилкетонурия классическая, развивается по возрасту, школьная программа на ПМПК общая. Но в одном из вопросов мы обсуждали с Вами его...
Добрый вечер. Лучше тенотен детский по 2 таб 2 раза в день-2-3 месяца. Рассасывать. После еды. До 20.00 Он легкий,его можно принимать до 6 месяцев.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здраствуйте. Мальчик 1.1 год. Родился здоровым, без патологий. По апгару 9/9. Роды прошли нормально. С рождения под челюстью овальное пятно кофейного цвета примерно 1 см на 0,7. Его осматривали нврологи и генетик, сказали, что похожее, но оно одно. Оно не увеличилось и больше...
Здесь есть вопросы врачебной этики. Разбрасываться такими диагнозами, как туберозный склероз или другой наследственный синдром нельзя. Для того, что бы поставить подобный диагноз необходимы серьезные основания. Но и с Вашей стороы разумные опасения врача нельзя воспринимать как приговор. На мой взгляд, у Вас с врачом возникло недопонимание. Рассмотрите ситуацию здраво. Что есть на сегодняшний момент? Неврологическая симптоматика, которая постепенно затухает и 2 пятна, одно темное и другое светлое. В чем угроза для ребенка? Это не является проявлением наследственного синдрома. Конечно, никто Вам сейчас на 100% не гарантирует, полного отсутствия синдромов. Но реально вероятность, что это какой-то наследственный синдром ничтожно мала. Расслабьтесь. Не читайте интернет. И просто занимайтесь обычным развитием ребенка.
Твп и нипт
16 ответовЗдравствуйте! Так получилось , что я пошла с утра в четверг (11.01.24) на платный , вечером на бесплатный скрининг . Была у врача номер 1( утро) , беременность 13 недель и 3 дня поставили . Намерила 1,4 нос ( гипоплазия , если я верно запомнила ) , и твп 4,6 ( сказала так :...
Здравствуйте!Какой у вас вопрос на данный момент? Сейчас вы можете выдохнуть и расслабиться) НИПТ высокие риски генетических патологий опроверг,все риски низкие,по последнему УЗИ все хорошо) Срок лучше все же по 1 му скринингу считать ,он тут самый точный ( 13,3-13,6) был у вас,на несколько дней больше,чем по месячным,но это расхождение небольшое. Высокие риски развития преэклампсии,рееомендую начать принимать Кардиомагнил в дозе 150 мг,до 36 нед беременности.
УЗИ при беременности 20-21 неделя.
11 ответовДобрый вечер! Беременность 20-21 неделя. 1 скрининг узи - норма, биохимия крови - все риски низкие. Но снижен был Papp. На сроке 17-18 недель отправили к генетикам, биохимия крови показала повышенный риск по СД 1:33. Генетики отправили на экспертное узи. УЗИ 2 скрининга в...
Здравствуйте! Приложите, пожалуйста, результаты 1 скрининга
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повтор синдрома дауна
6 ответовЗдравствуйте. Первая беременность была в 2020г в возрасте 21 года. На первом скрининге носовая кость визуализировалась и твп был в норме, когда сдавала кровь один из показателей был повышен ( точно не помню какой). Тогда гинеколог отправила меня к генетику , на что генетик...
Здравствуйте Понимаю Ваши переживания… По данным узи пороков развития плода нет, маркеров хромосомной аномалии нет. Носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, Чсс плода в норме, венозный проток без изменений. ХГЧ и белок Papp-a переводятся в Мом для оценки нормы. В каждой лаборатории своя медиана (середина) для расчета. Поэтому достоверно нельзя сказать о том, в норме ли биохимический скрининг. НИПТ дает точность до 98 процентов, если по нему риск низкий, то волноваться не стоит. Только динамическое наблюдение, контроль узи
Муковисцедоз
7 ответовЗдравствуйте. Пришел скрининг новорождённого, подозрение на муковисцедоз. ИРТ 81нг/мл.Второй раз кровь не сдавали т.к нам сообщили уже в месяц.Первая потовая проба 92ммоль/л(нанодуст).В эту беременность делали амниоцентез, показал анализ здоровую девочку. Дочь родилась с...
здравствуйте, тут не стоит гадать, а сдать анализы.Вероятнее всего у вас Младенческая дисхезия – это затруднения при опорожнении кишечника, которые характерны для детей в возрасте до 9 месяцев. , укропная водичка в данном случае очень опасна из-за отравления экстрактом фенхеля, единственное,что помогает - это препараты на основе семетикона ( боботик, эспумезана) . В данный момент у вас формируется акт дефекации, поэтому нужно просто переждать и стараться не ставить свечки, потому что ребенок должен научиться опорожняться сам
Здравствуйте. Помогите пожалуйста разобраться в причине🙏моей дочке 4 месяца, она как будто совсем не развивается, у нас нету ни улыбки, ни комплекса оживления, зрительного контакта, взгляд она фиксирует на чем угодно только не на людей, не смотрит в глаза, иногда очень редко...
Здравствуйте. Есть ли видео как ребенок держит голову на животе? Если ребенку в положении "лежа на спине" вложить большие пальцы и потянуть на себя ,то она группируется или нет? Если поставить на ноги,то опирается на полную стопу? Можете еще показать видео как реагирует на вас,игрушки.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! О себе: 25 лет, беременностей не было, попыток не было. Цикл регулярный, через 28-36 дней, умеренные, никогда более 5 дней не длились, болей нет, неприятные тянущие ощущения, терпимые. Выделений вне месячных (кровянистых, мажущих) не бывает. месячные пошли в 11...
Здравствуйте, удалять не считаю нужным, так как размеры не большие, маркеры в норме, просто наблюдать, так как любое оперативное вмешательство на яичнике, уменьшает его овариальный резерв и провоцирует эндометриоз. Мутация генов означает что обычная фолиевая кислота у вас усваивается не полностью, поэтому и гомоцистеин высокий, просто вместо обычный принимайте метилфолат метафолин это синтетическая форма фолиевой кислоты, которая усваивается 100%(есть в фимибион-1 элевит), дополнительно по генетике ничего не сдавайте.