Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Елена!
Такие результаты НИПТА считаются идеальными: риски по каждой исследованной хромосомной патологии — отличные, низкие. Это значит, что малыш на 99% не является обладателем и носителем этих генетических аномалий. Фетальная фракция в порядке, достаточна, а пол малыша — мужской.
Легкой Вам беременности!
Гидросальпинкс не описан по мрт. Но есть по описанию признаки эндометриоза на маточной трубе, плюс затрудненное выделение контраста из трубы тоже может быть этим обусловлено. Ситуация неоднозначная в плане лапароскопии перед эко. Можно принять разные решения. Поэтому надо ситуацию обсуждать в том мечте где планируется делать эко.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 60. Житель подмосковья(Домодедово ) Обнаружена грыжа ноги . Скажите , могу ли получить хирургическую помощь по полису ОМС? Если да, то куда обратиться? Спасибо.
Здравствуйте!
Да, по полису ОМС вы сможете получить бесплатную медицинскую помощь. Вам нужно обратиться в поликлинику по месту жительства к хирургу. Он уже даст направление в городскую больницу, где будут вас оперировать.
Здоровья Вам!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, для прохождения процедуры эко по омс , необходим обязательный приём врача в лечащем учреждении к которому вы прикреплены, врач назначает необходимые обследования для формирования выписки , далее на врачебной комиссии подписываются документы и вам выделяется квота. Вы выбираете учреждение обговорив это с лечащим врачом, где хотите проходить данную процедуру и проходите там консультацию репродуктолога, далее необходимые дообследования и непосредственно дату процедуры уже назначает врач репродуктолог.
Добрый день! Вопрос короткий. Подскажите пожалуйста если будет делаться операция удалению пупочной грыжи, то можно ушить диастаз или такие операции по омс не делают?
мне 27 лет
2 беременность, первая была без эмбриона
двойня диди, самостоятельно
результат 1 скрининга
ПМ: 11.03.25
СБ по КТР: 12 нед, + 5 дней
хориальность: диамниотиечкая, дихориальная
плод 1
чсс - 161
КТР 64, 0
ТВП 1,30
венозный проток PI 0,98
длина цериквального...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
1. На таком сроке амниоцентез технически выполнить можно, но с учётом укороченной шейки, стоящего пессария и повышенных показателей воспаления это считается небезопасным. При признаках возможной инфекции риск осложнений от прокола значительно возрастает, поэтому в такой ситуации его проведение как правило не рекомендуют.
2. Результаты первого скрининга указывают на низкий риск хромосомных аномалий. Те изменения, которые нашли позже на УЗИ (короткая носовая кость, лёгкое расширение лоханки), относятся к так называемым мягким маркерам. Они не являются диагнозом и встречаются и у здоровых детей, особенно если первый скрининг был благополучным.
3.На этом сроке самым рациональным и безопасным способом уточнить риски считается неинвазивный пренатальный тест (НИПТ). Его можно сделать при двойне, он не несёт риска для плодов, и даёт надёжную информацию по трисомиям 21, 18 и 13. Инвазивная диагностика (прокол) рассматривается только если НИПТ даст высокий риск или появятся новые серьёзные признаки.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 39 лет. Беременность вторая. 26.03.26 был первый скрининг, сегодня позвонили с ЖК и предложили сдать НИПТ.
Помогите пожалуйста с расшифровкой протокола.
Здравствуйте!
Это отличные результаты комбинированного скрининга!
Риск хромосомных аномалий у плода низкий.
Риск развития таких осложнений беременности как преэклампсия, синдром задержки роста плода - НИЗКИЙ.
Таким образом, по результатам данного скрининга, индивидуальные риски по всем исследованным патологиям и осложнениям беременности являются низкими и дополнительное обследование обычно не требуется
Однако, НИПТ - самый точный неинвазивный генетический скрининг на сегодняшний день и сегодня его целесообразно предлагать ВСЕМ беременным, независимо ни от каких факторов, если есть такая финансовая возможность.
Желаю Вам благополучной беременности!