Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ скрининга 1 триместр
7 ответовДобрый день,беременность на момент скрининга 12 недель и 6 дней,по узи все хорошо Копчико-теменной размер:66 мм Толщина воротникового пространства:1.6мм Носовая кость:визуализируется Анатомия вся в норме по крови позвонили и сказали,что не очень нравится им...
Здравствуйте! По представленным данным риск минимальный, но чуть выше среднего по возрасту УЗИ у вас отличное, показатели крови не критические. Большинство женщин с похожим результатом рожают абсолютно здоровых детей. В подобных ситуациях можно порекомендовать сделать НИПТ (неинвазивный пренатальный тест, cfDNA) — анализ крови матери, определяющий ДНК плода. Легкой беременности!
Мне 24 года . Риск расчета хромосомных патологий во втором триместре Биохимический риск для трисомии 21 1:610 (больше всего волнует это) Трисомия 18 1: 10000 Возрастной риск 1:1090 Риск дефекта нервной трубки низкий 1:10 000 Есть ли высокий риск синдрома дауна ?
Здравствуйте Риск хромосомной аномалии трисомии 21 - считается низким. Пороговое значение 1:100, все что менее, высокий риск. Но , значение 1:100-1:2500 считается серой зоной, в такой ситуации рассматривается дополнительная диагностика , НИПТ.
ЧСС плода 162уд.в мин Ктр 56.00мм Твп 1.60мм Венозный проток pi 1.18 Кость носа определяется, голова, мозг, позвоночник -норма. Сердце - выглядит обычно. Живот - выглядит нормально, желудок определяется, мочевой пузырь , почки руки и ноги опоеделяются Свободная...
Здравствуйте! Первый скрининг пройден успешно ! Все риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие , все замечательно, вам не о чем беспокоиться. Дополнительно ничего предпринимать не нужно. Легкой и здоровой вам беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен ХГЧ и РАРР
35 ответовДобрый день. Сделала первый скрининг на сроке 12,4 недель, и вот результаты: 110,00 Ме/л - 4,011 МоМ 12,390 Ме/л - 3,710 МоМ Трисомия 21 1 из 5152 Трисомия 18 1 из 12471 Трисомия 13 <1 из 20000 ЧСС 156 КТР 62,0 мм ТВП 1,7 мм Венозный пооток 0,93 Кость...
Добрый день. Да. все хорошо, итоговые риски весьма низкие. ХГЧ и РАРРА выше средних, но увеличены симметрично, поэтому программа расценила это повышение не как патологический признак, а как признак благополучия. Все у вас хорошо.
Беременность 13 недель
1 ответ13 недель беременности, носовая кость визуализируется: 2.5мм. ТВП 2.7, почки-ЧЛС обеих до 3 мм. Трисомия 21 - 1 из 2164. ХГЧ 32.2/0, 783. РАРР-А 3,149/0, 787. Стоит ли беспокоится?
Здравствуйте Скрининг оценивается в совокупности данных узи плода и результатов крови
Носовая кость 4,8
7 ответовЗдравствуйте, носовая кость 4,8. Заключение: гипоплазия костей носа, консультация гинетика это по 2 скринингу. По первому было все ок, трисомия 21 1 из 17307. Я сама курносая, может из-за этого быть ?
Здравствуйте! Носовая кость не имеет значения на 2 скрининге, оценивается только на 1-м. Прикрепите данные скрининга к вопросу полностью
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 спиннинга (б/х)
14 ответовПоставили диагноз: низкая плацентация, изменение б/х скрининга 1 триместра. Отправляют к генетику. Почему? Что не так и чем опасно? Анамнез Этническая группа: Белая (Европа, средний Восток, север Африки, латиноамериканские страны). Количество родов: 0; преждевременные роды в...
Здравствуйте!Риски низкие у вас.Доп обследование вам не нужно.Отдельно биохимические скрининги не оцениваем.
Скрининг беременности
15 ответовЗдравствуйте! Помогите разобраться! Стоит переживать или нет? 12-13 недель, мне 32 ХГЧ повышенное 151,66 PAPP-P 4,41 Возрастной риск 1:419 Биохимический риск т 21 1:219 Комбинированный риск на Трисомию 21 1:1189 Трисомия 13/18 +NT <1:10000 Вычисленный риск Трисомии 13/18...
Тогда не переживайте за вашу кроху. Малыш абсолютно здоров ?
Тест на трисомию 21 1к-123м
3 ответаПри первом скрининге результат теста на трисомию21 показал результат с учётом шейной складки 1к-123м, по остальным результатам МоМ шейной складки 0.89, носовая кость визуализируется, ктр в мм 55 мм, трисомия 13/18 +NT ниже значение риска, в комментариях дословно: по...
Здравствуйте. Результаты вашего скрининга показывают несколько важных моментов: 1.Риск трисомии 21 (синдром Дауна): Результат 1 к 123 означает, что по расчетам риск наличия у плода трисомии 21 составляет 1 случай на 123 беременности. Это относится к категории промежуточного риска. Наличие визуализируемой носовой кости и нормальные показатели шейной складки (0,89 МоМ) снижают риск, но не исключают его полностью. 2. Трисомия 13/18 : Риски для этих хромосомных аномалий ниже, чем для трисомии 21, что подтверждается значением риска «ниже порогового значения». 3. Рекомендация по НИПТ (неинвазивное пренатальное тестирование): Вам рекомендовали провести НИПТ, который позволяет более точно определить наличие хромосомных аномалий, таких как трисомии 21, 18, 13, а также анеуплоидии половых хромосом (X и Y). Этот тест неинвазивен и проводится по анализу крови матери, имеет высокую точность и может значительно снизить необходимость инвазивных процедур, таких как амниоцентез. Что делать дальше: 1. НИПТ:Проведение этого теста может дать более точные результаты по рискам хромосомных аномалий. Если результат НИПТ будет нормальным, это может снизить беспокойство и исключить необходимость дальнейших инвазивных тестов. 2. Консультация генетика: Обсудите результаты скрининга с врачом-генетиком, который сможет детально объяснить значения и предложить дальнейшие шаги. 3. Контрольное УЗИ, рекомендую провести провести еще одно УЗИ на более позднем сроке, чтобы оценить развитие плода и еще раз проверить ключевые маркеры. НИПТ является современным и надежным методом для дальнейшего уточнения риска, и многие врачи рекомендуют его как следующий шаг при промежуточных результатах скрининга.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Муж сдал мужской чек-апп по анализу мочи. Микрофлора и онкомаркер мочевого пузыря. Результат Cyfra 21-1 составил 22.7+ Переживаю. Может ли это быть ошибка?
Превышение показателя может быть и без каких-либо органических проблем, поэтому рутинно данные анализы и не используются