Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, пришли результаты скрининга, по узи, как я поняла все хорошо, но вот кровь, пониженный papp a. Насколько опасно? Как то можно повлиять? Смущает риск задержки развития. В терапии у меня аспирин 150 с 12 недель и клексан 0,4 с самого начала.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется.
Отдельно биохимические показатели не оцениваются
Добрый день. Беременность 11 нед. Получила результаты анализов крови из вены. По результатам уровень железа - 3. Так же обнаружены кетоновые тела и повышена концентрация фибриногена.
Последний месяц очень слабое самочувствие: сонливость (утром встаю и будто бы не спала, хотя...
Да, все верно. Вам стоит постараться кушать часто, но маленькими порциями. И кетоны уйдут из мочи. Старайтесь добавлять в рацион сложные углеводы (помидоры, лук, кабачки, гречка, пшеница, бурый рис, бобовые), рыбу, морепродукты.
Гемоглобин норма - при беременности 110г/л и выше. Железо может быть снижено из за увеличения обьема циркулирующей крови при беременности. Сдайте еще ферритин.
Здравствуйте. Скажите пожалуйста,как быть? Есть ребенок 2 месяца. У меня был ранее герпес на губах. Последние годы высыпаний нет вообще. У мужа постоянные рецедивы высыпаний на губах. Я прочитала,что им очень легко заразить малыша. Для малыша это смертельно опасно. Как же...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В прошлую беременность был синдром Эдвардса. Твп 3,2. 10 мая искусственный выкидыш в 20 недель. И сразу же новая беременность. Не стала ждать мой скрининг, он только в 12,5 недель. Сдала узи и кровь одним днем, результаты готова приложить. В общем опишу. Твп 1,2, нк 1,8. Срок...
Марина , здравствуйте . В первую очередь очень хочу Вас поддержать , то , что Вы сейчас испытываете тревогу после пережитого опыта - это абсолютно нормально.
Действительно , сами по себе абсолютные цифры (в МЕ/ л или пг/ мл) биохимических маркеров нами не оцениваются.
Для получения точного результата программа ( обычно это ASTRAIA)
должна перевести эти значения в специальный показатель Мом, но будут учитываться многие факторы - ваш вес, возраст, этническую принадлежность, вредные привычки и данные УЗИ (толщину воротникового пространства - ТВП и визуализацию носовой кости).
Поэтому в полной мере интерпретировать результаты нельзя , но по узи все отлично, никаких маркеров хромосомных аномалий не описывается, это уже половина успеха.
Если так , на скидку , оба показателя в пределах нормы, маркеры точно не снижены .
Просто при синдроме Эдвардса они , как правило, резко снижены .
И , конечно, хочу рекомендовать выполнение НИПТ .
Это самый точный неинвазивный генетический скрининг на сегодняшний день и сегодня его нужно предлагать ВСЕМ беременным, независимо ни от каких факторов.
Что из препаратов принимаете ?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По биохимическому скринингу обращает на себя внимание риски задержки роста плода до 37 недель, что относится к высоким рискам. Но это всего лишь РИСКИ, совсем не обязательно, что так будет, и задача гинеколога профилактировать
это состояние. Оно проявляется отставанием в массе тела, окружности живота или длине тела малыша, а также нарушениями кровотока, тенденцией к маловодию.
И в целях профилактики действительно назначают Кардиомагнил. Зрп может и вовсе не случиться, более пристально смотрят за малышом после 20 недели беременности. Если все же у кого-то из деток во время беременности есть признаки зрп ,то у сожалению препаратов для того, чтобы улучшить показатели нет. За малышами наблюдают, выполняя в динамике УЗИ, КТГ, чтобы вовремя заподозрить ухудшение состояния (если будет), и вовремя провести родоразрешение. Риски высчитывает программа,ссылаясь на количество беременностей, чем закончились предыдущие беременности, вредные привычки и так далее.
Обращает также на себя внимание риск по трисомии 21 (Синдром Дауна), 1:765 относится к средним рискам, и в таком случае по ОМС проводят НИПТ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беспокоит анализ крови в первом скрининге. Сильно завышен показатель b-хгч, хотя по результатам риски низкие. Врач сказал, что все отлично, но я вот думаю, может стоит сделать НИПТ? Принимаю утрожестан с 5 недели беременности. У сестры синдром Дауна, поэтому волнуюсь
Здравствуйте.
Результаты у Вас действительно отличные.
Данных за наличие хромосомной патологии у плода нет.
Утрожестан не влияет на результаты.
Показаний для НИПТ нет по скринингу, но если учитывая семейный анамнез Вы ещё раз хотите убедиться в том, что всё хорошо с плодом - можете сделать.
Здравствуйте. Расшифруйте пожалуйста скрининг ни чего не понятно, врач толком ничего не сказала, сказала что не может посмотреть сердце ребенок не поворачивается не видно ничего. Все ли в норме? Толщина воротникового пространства и носовая кость читаю в интернете ни чего не...
Добрый день.
При подобных результатах первого скрининга принято считать, что все показатели находятся в пределах допустимых значений. Признаков наличия хромосомных патологий не обнаружено. Теперь необходимо дождаться результата биохимии крови
Добрый день! Сдела первый скрининг. Срок поставили 12 Нед 3 дня. Ктр 59 и твп 2,4. Врач-узи сказала, что все в пределах нормы, волноваться не стоит. Но когда начала смотреть размеры твп для моего срока, везде указано, что мое значение на верхней границе. Не могли бы...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! 15.08.2024 был проведен первый скрининг,срок беременности 12 недель,по УЗИ сказали,что все отлично,а вчера позвонили и пригласили на НИПТ. Но также пояснили,что переживать не о чем,с ребенком все в порядке,но есть риски по задержке роста плода....
У вас очень низкие риски хромосомных аномалий.
Действительно, повышен риск рождения маловесного плода, но НИПТ к этому не имеет отношения (только к «генетике»).
Вас просто «пригласили», от всей души. ) Для НИПТ нет показаний, он выполняется по желанию.