Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Привычное невынашивание
8 ответовДобрый день. В анамнезе 2 замершие беременности на сроке 7 недель. Гормоны в норме, кариотип мой в норме (мужу еще результат не пришел, но у него здоровый ребенок от прошлого брака) Генетика в городе нет, какие еще анализы можно сдать для поиска причины. Есть ли шансы что два...
Рада помочь, Евгения!
Расшифровка анализов
7 ответовЗдравствуйте, в 2023 году была антенатальная гибель плода на 23 неделе, сдала очень много анализов после этого все хорошо, у генетика и кариотипы отличные, гематолог сказала ещё дополнительно пройти ряд анализов и пришли результаты плохие. Есть ли лечение для таких...
Здравствуйте, Виктория. Одно только лишь выявление антител G к аннексину - еще не настолько критичное отклонение. Учитывая их выявление, необходимо проверить уровень волчаночного антикоагулянта, АТ G, M к кардиолипину и бета2-гликопротеину. Только о сочетании с каким-либо из перечисленных факторов, можно будет говорить о серьезной проблеме (АФС), препятствующей беременности. И данным направлением занимается уже врач-ревматолог.
Кисты сосудистых сплетений у плода
10 ответовЗдравствуйте! Был первый скрининг, на нем все хорошо, ничего не выявили, потом сделали узи на сроке 15.2 недели и нашли у плода югулярные кисты: слева 6,6 х 4,2 мм, справа 5,2 х 3,3 мм. Скажите это страшно? Была у генетика, кроме прокола пузыря и платного анализа она ничего...
Здравствуйте, кисты сосудистых сплетений довольно частая находка на узи у плодов. Они обычно не представляют собой опасности и рекомендуется динамическое наблюдение по узи. Чаще всего они постепенно регрессируют, либо остаются такого же размера. Могут регрессировать в течение первого года жизни.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг по беременности
6 ответовДобрый день, сделали первый скрининг в срок 12н и 2 д. Все показатели в пределах нормы , кроме хгч-0,46 МоМ. Консультация генетика сказали не требуется , ставить утрожестан до 34 недели. Не верю в эффективность данного гормона, что делать подскажите пожалуйста. Знаю что это...
Добрый день! Утрожестан не назначается на основании скрининга,тем более если показанием является низкий хгч.
Здравствуйте. 48 лет, Ж, здоровый образ жизни, спорт, последние 2 года повышение холестерина до 6.5 анализы прикладываю. Недавно сдала ещё липопротеин а, оказался повышен до 200. Учитывая повышеный ЛПНП, нужно ли пить статины, чтобы снизить риски? У мамы тоже высокий...
Здравствуйте! Показанием для статинов являются наличие ИБС и/или инсульт в анамнезе и/или бляшки свыше 25 процентов и/или высокий сосудистый риск, рассчитанный по специальным шкалам. Липопротеин Альфа и правда высокий, однако если нет бляшек, то возможно пока проведение наблюдательной тактикой, и попытки модификации образа жизни. Также для исключения вторичных причин повышения липидов советуют обычно сдать ттг,т4 свободный( исключаем нарушение работы щитовидной железы) щелочную фосфатазу, ГГТ (исключаем застой желчи). Эти показатели давно проверяли?
Добрый день, прошла 1 скрининг в 13 недель, по узи все хорошо, по анализу крови снижен показатель РАРР-А (корр.МоМ) 0.49. Нужна ли консультация генетика? Риск с-м Эдвардса, Патау,Тернера низкий. Риск с-м Дауна только по б-х 1:480 стоит ли переживать? принимаю дюфастон по 1т...
Здравствуйте, отдельно показатели крови не имеют какого-либо значения, они лишь используются для расчёта рисков. Риск считается низким при значениях выше 1:100. Риски в промежутке от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам и в подобных ситуациях дополнительно при наличии возможности и желание женщины может дополнительно проводиться НИПТ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
НИПТ/Скрининг
15 ответовЗдравствуйте. Прошла 1й скрининг по беременности на сроке 12,2 недели все хорошо, риски низкие. На сроке 11,3 в Геномед сдала расширенный НИПТ( взяли 2 пробирки крови), пришел результат с низкой фракцией ДНК 3,855 Пересдала на сроке 13,1 ( одну пробирку)пришел расширенный...
Здравствуйте, не переживайте. Первый скрининг у вас пройден успешно , все риски низкие ( именно что касается пороков развития) результаты более (1:100). Что касается выявленного синдрома , то это очень редкое генетическое заболевание , которое при проведении у грамотного специалиста , можно увидеть ( например, изменение в области лица будет , нижней челюсти ) . Но это не значит , что у вас подтвердится данный синдром . Для своего спокойствия, можете пройти амниоцинтез, как советует генетик
Амниоцентез или НИПТ
1 ответРекомендуют сделать прокол для более точного определения есть патология или нет по синдрому Эдвардса. По УЗИ два раза в сроке 14-15 недель все прекрасно, а вот кровь подвела . Не хочу рисковать ребенком .Посоветуйте, можно ли заменить прокол тестом и будет ли результат теста...
Заставить вас делать процедуру, конечно никто не будет, но, если вы сами желаете получить ответ на вопрос, здоров ваш малыш или нет, то рекомендую вам прислушаться к специалистам. Риск, безусловно есть, но, это наиболее достоверная диагностика. Желаю вам обоим здоровья.
Железодефецитная анемия
7 ответовУ меня железодефицитная анемия. Ферритин 3, железо 7. Назначили капельницы феринджект, не помогли, упал за месяц до 20. Паразиты и бактерии не были выявлены, сдавала анализ крови, кал, дыхательный тест на хеликлбактер - ничего. Воспаления в организме не выявлено. Дефицитов...
Здравствуйте! Да, генетика может быть причиной. Существуют редкие наследственные формы анемии или нарушений метаболизма железа , например, связанные с мутациями в генах, регулирующих гепсидин или белки-переносчики железа. Они могут проявляться как резистентность к терапии. Но такие состояния диагностируются специальными генетическими тестами, которые назначает гематолог.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Киста пуповины
9 ответовЗдравствуйте! На 2 скрининге в 20 недель обнаружена пупочно-брыжечная киста. На приеме у генетика врач заметила увеличение ХГЧ на 1 скрининге 2.977 МоМ и предположила, что есть риски хромосомной аномалии, но в ее практике она не сталкивалась с кистой пуповины. Подскажите...
Добрый день. Кисты пуповины не имеют отношения к хромосомной патологии. Сами они вполне безопасны, это безобидная особенность строения пуповины. Не нужно ничего предпринимать.