Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенный билирубин , на узи “слипшийся» желчный пузырь , анализ на синдром Жильбера положительный , анализ на альфа 1 антитрипсин - значение повышено . Дочке 16 лет . Врач назначила пить псилиум и энтеростгель по 1 ст ложке в день длительно .
Если нет жалоб, то лекарственная терапия при таких анализах не требуется.
При синдроме Жильбера снизить билирубин до нормы не получится, так как это генетическая особенность, когда один из ферментов работает медленнее.
По результатам ваших анализов уровень билирубина повышен умеренно для данного синдрома и не представляет опасности.
Иногда при более высоких значениях билирубина (60-80), выраженных жалобах (слабость, дискомфорт в животе), сопутствующих изменениях на УЗИ, может назначаться урсодезоксехолевая кислота, но она не является обязательной и не приводит к стойкой нормализации билирубина, после прекращения приема препарата билирубин также будет повышаться.
Поэтому в данном случае основа лечения это соблюдение правильного режима питания и питьевого режима
Значение альфа-1-антитрипсина повышено умеренно и клинически не опасно, более значимо его снижение. При таком значении может рекомендоваться контроль анализа через 1-2 месяца, также желательно выполнить общий анализ крови с СОЭ и СРБ.
Целесообразно выполнить УЗИ через 2 месяца, обязательно натощак (не есть за 6-8 часов до исследования, за 1-2 дня исключить газообразующие продукты (капуста, бобовые, свежая выпечка, газированные напитки, большое количество фруктов), не жевать жвачку перед исследованием)
Доброе утро!
Данный генотип, характеризующийся увеличением ТА-повторов в гене в гетерозиготном состоянии, мутация имеет место только в одной хромосоме, связан с риском развития синдрома Жильбера.
В таком случае диагноз синдрома Жильбера, так же может быть поставлен.
При варианте 7/7 ТА повторов можно с уверенностью говорить о синдроме Жильбера.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, вы проходили 1 скрининг? Могли бы вы прикрепить результаты обследования? По узи малыш соответствует сроку, нет маркеров хромосомной патологии, описаны признаки гидронефроза справа и пиелоэктазии слева. Они не являются признаками хромомомной патологии, могут встречаться у детей и требуют наблюдения, после рождения будет проведено узи. Зачастую после рождения в течение 1 года жизни все нормализуется
Здравствуйте, началось с того что 2 недели назад переболела вирусной инфекцией, далее начались покалывания , тупая боль в правом подреберье и по середине живота , сходила на узи , далее сдала все анализы , обратилась к терапевту , та отправила к инфикционисту , сдала еще...
здравствуйте, да, синдром Жильбера у вас присутствует, т.к. вы являетесь носителем гена этого, и любые инфекционные пенесенные заболевания стрессы, могут спровоцировать его обострение. Повышение непрямого билирубина тоже свидетельствует в пользу за этот синдром. А какой у вас вес? Т.к. есть признаки жирового гепатоза по УЗИ ОБП, и полип в желчном. Можно начать прием УДХК: Урсосан по 250 мг по 2 к на ночь до 3х мес.
Здравствуйте! У меня синдром Рейтера, мне сказал врач. Хотела бы выяснить причину как можно быстрее. У меня хламидийная инфекция, возможно от нее, но ещё я лечила зуб с температурой и было воспаление. Могло ли это послужить спусковым механизмом? Если от зуба, то на какие...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, женщина, 49 лет. На МСКТ обнаружили множественные остеомы черепа, подозрение на синдром Гарднера. Других симптомов нет. В семье такого диагноза ни у кого не было, родственники доживали до преклонных лет и умирали в основном от сердечных заболеваний. Родители...
Здравствуйте
Синдром Гарднера - это крайне редкий генетический синдром
Одного факта наличия множественных остеом совершенно недостаточно для его установления
Но это повод дообследоваться - выполнение колоноскопии для исключения полипоза кишки
При наличии полипов выполняется генетический анализ - на мутацию в гене АРС
Здравствуйте
Обычно в таких случаях направляют на МСКТ с контрастом (МСКТ - ангиография), чтобы точно преточно подтвердить диагноз
Дальше на результаты смотрят уролог и сосудистый хирург
нефролог раз в год или чаще при необходимости оценивает
- общий анализ крови, общий анализ мочи. БХ крови на креатинин мочевину и общий белок суточной мочи. если все в порядке по анализам, нефролог отпускает на полгода год.
А уролог и сосудистый решают, надо оперировать или нет.
Здравствуйте! Ребенку 7 лет,обнаружили синдром Жильбера.в школе приглашают на плановую вакцинацию, корь краснуха паротит адс-м.
1)скажите,нам можно вакцинироваться или нет?
2) если была пропущена последняя вакцинация ОПВ,есть смысл её колоть в 7 лет? Получается мы...
Анна, здравствуйте!
Синдром Жильбера не является противопоказанием к вакцинации, главное, чтобы анализы были в пределах нормы, не было выраженной желтухи. Вакцинироваться от полиомиелита необходимо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уже долгое время знаю о такой проблеме у себя, как синдром жильбера, биллирубин завышен всегда... И основная проблема в том что безумно сыпятся волосы, связано это или нет?) либо нужно сдавать на гормоны, подскажите пожалуйста ? ❤️