Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром ранней реполяризации
18 ответовСегодня сделала екг и она показало синусовый ритм и синдром ранней реполяризации. Опасно ли это? Пульс 61 . Эл. ось 24 градуса горизонтальная. Инд. Сок. =23.1 PQ=0.120c P=0.095c QRS=0.076c QT=0.376c QTд=0.370с СП=+1% QT(B) =0.379c
Здравствуйте, Екатерина. По имеющимся данным ЭКГ- значимых патологических отклонений нет Синдром ранней реполяризации желудочков без наличия патологических аритмий не имеет клинического значения и не приводит к осложнениям. Не переживайте! Какие-либо жалобы со стороны сердца есть?
Фето фетальный синдром
22 ответаЗдравствуйте. Я сегодня была на узи. Срчок 16 недель 2 дня. У меня монохориальная диамниатическая двойня. Сегодня поставили фето фетальный синдром 2 типа. До этого все были хорошо, в соответствии со сроками. Подскажите пожалуйста, на сколько есть шансы на благополучный исход.
Здравствуйте! По результатам УЗИ у вас монохориальная диамниотическая двойня, то есть у малышей одна общая плацента. При таком типе беременности иногда развивается состояние, называемое фето-фетальным трансфузионным синдромом (ФФТС). Это связано с тем, что в общей плаценте формируются сосудистые соединения, и кровь начинает перераспределяться неравномерно между плодами. На сегодняшний день по данным УЗИ выявлены признаки ФФТС II степени. Это означает, что один плод (донор) получает меньше крови: он немного меньше по размерам, у него отмечается маловодие и уменьшенный мочевой пузырь. Второй плод (реципиент), наоборот, получает больше крови, что проявляется многоводием и увеличенным мочевым пузырём. При этом на данный момент у обоих плодов сохраняется сердцебиение, показатели кровотока по пупочным артериям находятся в допустимых пределах, то есть критических нарушений кровообращения сейчас нет. Важно понимать, что ФФТС это состояние, которое может прогрессировать, поэтому требует активного и своевременного наблюдения. Вторая стадия это уже клинически значимая форма синдрома. В настоящее время основным и наиболее эффективным методом лечения ФФТС является фетоскопическая лазерная коагуляция сосудистых анастомозов плаценты. Эта процедура направлена на устранение причины синдрома и позволяет значительно повысить шансы на благоприятный исход беременности. На данном этапе вам необходимо консультацию акушера-гинеколога. До принятия решения о тактике ведения требуется регулярный и частый ультразвуковой контроль с допплерометрией, обычно не реже одного раза в неделю. Хочу подчеркнуть, что вы ни в чём не виноваты, ФФТС является особенностью именно монохориальной двойни и может развиться даже при полностью нормальном течении беременности до этого момента.
год понижение сексуальной функции, невозможность воспроизведения полового акта,сахарный диабет что делать,что принимать
Здравствуйте, Алексей, проблема не простая и вряд ли полноценно может быть решена онлайн. Какие у Вас жалобы точнее. Понижено либидо или проблемы с эрекцией. Из обследований необходим Холестерин и Липидограмма. Строгий контроль сахара и поддержание его на допустимом уровне. Так же могут понадобиться дополнительные урологические обследования.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
QT синдром Синдром LCL
23 ответаЗдравствуйте, сыну 6 лет, рост 125 см, вес 35 кг, набор веса пошел за последнии полтора года после перенесённой пневмонии,появился обструктивный синдром на 1,5 года нас не отпускал(принимал монтелар 9м ,зодак ежедневно без него хрипел хватало последний год 2-5 капель в...
Здравствуйте! Уточните, пожалуйста, какие лекарства принимал Ваш ребенок, когда выполнялся Холтер от 26.07.21 (предпоследний)?
Добрый день, моя дочь родила первого ребенка, эко. Все скрининги были хорошие, сейчас подозрение на синдром дауна, нашли некоторые стигмы. Помогите разобраться с этим вопросом.
Здравствуйте! Если у врачей есть подозрения, рекомендую обратиться к генетику с выполнением теста на кариотип. Сами по себе стигмы ни о чем не говорят, тем более были хорошие скрининги, такое может быть в результате гипоксии плода, нужно дообследование.
Синдром шегрена. Прописан плаквенил, ещё не начала пить. Стоит ли принимать плаквенил на момент зачатия? Что необходимо контролировать перед беременностью, какие анализы? Обязательно ли готовиться?
Присиндроме Шегрена определяются антитела ssa и ssb в иммуноблоте, которые могут привести к врождённой тяжёлой патологии сердца плода. Это не абсолютное противопоказание, но знать про риски надо. Пробовать беременеть можно в ремиссии, при хороших анализ х и самочувствии. Плаквенил принимать можно. И метилпреднизолона тоже.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подозрение на синдром Дауна
13 ответовВ выписке с роддома написано «высокое готическое нёбо, поперечная борозда на ладони», никто ни слова не сказал, с какой вероятностью у моего ребёнка синдром дауна?
Здравствуйте, по скринингам во время беременности было всё в порядке?
Расшифровка анализа
9 ответовПри подготовке к ЭКО получила такие результаты - может ли такая картина стать причиной неудачи ? Нужно ли пройти лечение ? Так ничего не беспокоит. Благодарю
Количество лейкоцитов в норме у Вас
Мутации генов при беременности
11 ответовДобрый день, планирую беременность. Неудачи ВТР. Сдала прикреплённые анализы. Могут ли эти показатели мешать возникновению Б или вынашиванию. Если случится Б, колоть Клексан?
Здравствуйте, значимых мутаций по результатам обследования не выявлено. Значимыми мутациями считаются мутации F2 и F5, по результатам обследования они не выявлены. Рекомендуется дополнительно пройти обмена АФС (антитела к кардиолипнину, к В2-гликоппотеину, волчаночный антикоагулянт). Кариотипирование проходили?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром CLC у ребенка
8 ответовДоброй ночи. Семилетний ребенок стал жаловаться на сердечко, что оно сильно стучит и колит. У меня есть дома портативный ЭКГ прибор. Он показал Синдром CLC. На сердце ребенок жалуется второй раз. Перед школой делали ЭКГ , не говорили, что есть патология. Свой портативный...
Здравствуйте, синдром clc это укорочение pq, что дает приступы сердцебиения. Но не факт,что именно этот синдром у ребенка. Скорее всего, есть просто укорочение pq, это не является патологией. Рекомендую для исключения патологии сделать УЗИ сердца и холтеровское мониторировпние экг