Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первый
37 ответовДобрый день. Сдавала первый скрининг, результаты прикреплю, очень напугали, сижу переживаю, плачу, помогите разобраться пожалуйста, стоит паниковать или все разрешимо. Предлагают нипт или прокол . Но прокол в 18 недель, нипт сейчас, подскажите стоит ли делать или нипт или...
Мария, здравствуйте Согласно результату ультразвукового исследования, маркеров хромосомной аномалии нет Риск по биохимическому скринингу 1:107 - это считается промежуточным риском. Таких случаях обычно действительно рекомендуют с консультации генетика и возможно проведение НИПТ НИПТ - довольно точный анализ, точность его составляет до 99% В то время как точность классического биохимического скрининга до 75% Поэтому сейчас вам не стоит очень сильно переживать, нужно просто дообследоваться Если по результатам НИПТ все риски будут низкие, значит всё хорошо
Второй скрининг
7 ответовДобрый день! Подскажите пожалуйста. Была на 2 скрининге, поставили микроцефалию, процентиль для данного срока 30), МГВ и гиперэхогенный кишечник. Сегодня направили в перинатальный. Документы прилагаю. Первый скрининг был хороший. На словах врач сказал, что это могут быть...
Все будет хорошо ?
1 скрининг
9 ответовЗдравствуйте. Мне 39 лет. Кровь 2-. Вторая беременность. Мужу 41. Кровь 1+. Сдала первый скрининг. Результат прикрепляю. Гинеколог сказал, что все в норме. Не могли бы объяснить результат скрининга. И учитываю мой возраст, имеет ли смысл сделать НИПТ или еще какие-то анализы...
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста протокол обследования
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг
6 ответовДобрый день, на сроке 13,2 недель прошла первый скрининг, по узи все отлично. По крови есть отклонения ХГЧ=0,49 при норме(0,5-2), РРАР-А=2,195 при норме(0,5-2), записали к генетику через 2 недели, ждать долго, насколько плохо такое отклонение? Все остальные показатели крови в...
Важно не только то, чтобы они были в пределах нормы, но так же соотношение между ними. Такая биохимия не характерна для хромосомных болезней. Отклонения показателей незначительны.
Неонатальный скрининг
1 ответЗдравствуйте! Сегодня ребенку 8 сутки. Взяли кровь на генетический скрининг. Говорили, что нужно не кормить за 3 часа до скрининга, но не предупредили, во сколько точно придут, поэтому в итоге тест взят ранее, ребенка немного покормили примерно за час до скрининга....
Здравствуйте. Никак не повлияет. Неонатальный скрининг заключается на обнаружении в крови маркеров основных болезней обмена веществ. Их наличие никаким образом не зависит от того, поел ребёнок или нет.
Биохимический скрининг
1 ответЗдравствуйте! помогите пожалуйста понять ситуацию, пришел скрининг биохим . хгч 97.4, papp 0.93, биохим риск 1:161 выше порог отсечки, двойной тест >1:50 выше порога отсечки , возрастной риск 1:665, трисомия 13/18 1:2830 ниже пор. отсечки . носовая кость 2.2 шейная складка...
Кристина, здравствуйте. Переадресуйте вопрос гинекологам.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг,расшифровка
16 ответовДобрый день , после 1 скрининга дали направление на сдачу крови Хгч и Альфа фетопротеин,стоит ли переживать , врач толком не объяснила ,а я места себе не нахожу
Здравствуйте, Александра. Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и сданные показатели крови, и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска. Здесь все хорошо, не переживайте, скрининг пройден успешно.
Здравствуйте! Живу в Набережных Челнах. Делала гистероскопию в платном отделении в другом городе. Удалили полип. По результатам биопсии "Атипическая железистая гиперплазия эндометрия". Диагноз "Полип тела матки". Лечащий врач посоветовал перепроверить стекла в другой...
Здравствуйте. При атипической гиперплазии сначала нужно подтвердить диагноз. Для этого нужен пересмотр стекол в онкоцентре. Направление обычно может оформить гинеколог или онколог, но если онколога нет, можно обратиться напрямую в онкодиспансер с материалами и заключением. МРТ и КТ на этом этапе обычно не являются первоочередными, так как злокачественный процесс ещё не подтверждён. Чаще сначала получают пересмотр гистологии, и уже по его результатам решают, нужны ли дополнительные исследования и какая тактика лечения.
Результаты узи 1 скрининг
34 ответаЗдравствуйте! Делала узи скрининг на 12 неделе, посмотрите пожалуйста, все ли параметры по узи в норме?
Добрый день! Подобные показатели узи соответствуют абсолютной норме развития беременности по сроку ( размеры плода и его строение соответвуют норме, развитие плаценты - соответствует норме) Так же в первый скрининг , помимо узи, входит взятие крови для рассвета биохимических рисков .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Второй скрининг при беременности
17 ответовПодскажите 2 скрининг когда делать или 2 скрининга нет. Только УЗИ и все без сдачи крови ?....................................................................................................................................
Здравствуйте. Второй скрининг включает в себя проведение УЗИ в сроке 19 - 21 нед. беременности. Второй биохимический скрининг (сдача крови) проводится лишь тем женщинам у которых были высокие и средние риски хромосомных аномалий по результатам первого скрининга.